2-乙基环戊酮 | 4971-18-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙基环戊酮
• 英文名称: 2-ethylcyclopentanone
• 英文别名: 2-ethylcyclopentan-1-one
• CAS: 4971-18-0
• 化学式: C₇H₁₂O
• mdl: MFCD00019314
• 分子量: 112.172
• InChiKey: PPTKUTYPOKHBTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158-160 °C
• 密度：
  0.9132 g/cm3(Temp: 17 °C)
• 保留指数：
  1314
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2914299000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P264,P280,P303+P361+P353,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H315,H319,H225
• 储存条件：
  室温下应保持干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基环戊酮 在 MoOBr₃ 、 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以76%的产率得到6-乙基四氢-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Abbasov; Alimardanov; Suleimanova, Russian Journal of Applied Chemistry, 1997, vol. 70, # 4, p. 621 - 626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Sodium; 2-ethoxycarbonyl-cyclopent-1-enolate 在 硫酸 、 甲苯 作用下， 生成 2-乙基环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Chiurdoglu, Bulletin de la Classe des Sciences, Academie Royale de Belgique, 1931, vol. <5> 17, p. 1404,1407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Experience with using alternative reducing agents at blast furnace
  作者：J. Buchwalder、T. Fuchs、J. Hunger、T. Siepert

  DOI：10.1051/metal:2003177

  日期：2003.3

  This paper presents the experience that EKO Stahl has gained with the blast furnace injection of plastics and animal fats as alternative reducing agents since 1993. The specific pieces of equipment that have been designed and implemented for handling, storing and injecting these substances into the blast furnace tuyeres are described. The parameters that allow line stability and the overall effects on blast furnace operation are reported.

  本文介绍了EKO Stahl自1993年以来在将塑料和动物脂肪作为替代还原剂注入高炉方面的经验。文章描述了为处理、储存和将这些物质注入高炉风口而设计和实施的具体设备。报告了确保生产线稳定性的参数以及对高炉运行的整体影响。
• The photochemical or thermal rearrangement of oxaziranes as a method in alkaloid synthesis
  作者：Martin E. Kuehne、W.H. Parsons

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88617-8

  日期：1983.1

  The conversion of cyclic ketones to β-arylethyl amine derived imines, their oxidation to oxaziranes and subsequent photochemical rearrangement to N-(β-arylethyl) lactams was probed as a potential method for alkaloid syntheses.

  探讨了将环酮转化为β-芳基乙胺衍生的亚胺，将其氧化为恶唑烷，然后将其光化学重排为N-（β-芳基乙基）内酰胺，作为生物碱合成的潜在方法。
• Amidino dervatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05854234A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing azepine derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明公开了含有用作一氧化氮合酶抑制剂的氮杂环衍生物的有用药物组合物。
• Amidino derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US06046211A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  The current invention discloses useful pharmaceutical compositions containing amidino derivative useful as nitric oxide synthase inhibitors.

  本发明公开了含有作为一氧化氮合酶抑制剂的有用酰胺基衍生物的有用药物组合物。
• Discovery of Novel 1-Cyclopentenyl-3-phenylureas as Selective, Brain Penetrant, and Orally Bioavailable CXCR2 Antagonists
  作者：Hongfu Lu、Ting Yang、Zhongmiao Xu、Xichen Lin、Qian Ding、Yueting Zhang、Xin Cai、Kelly Dong、Sophie Gong、Wei Zhang、Metul Patel、Royston C. B. Copley、Jianing Xiang、Xiaoming Guan、Paul Wren、Feng Ren

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01854

  日期：2018.3.22

  pharmacology with excellent selectivity over CXCR1 and other chemokine receptors. Rat and dog pharmacokinetics (PK) revealed good oral bioavailability, high oral exposure, and desirable elimination half-life of the compound in both species. In addition, the compound demonstrated dose-dependent efficacy in the in vivo pharmacology neutrophil infiltration “air pouch” model in rodents after oral administration. Further

  CXCR2不仅已成为治疗周围炎性疾病，而且还可治疗中枢神经系统（CNS）的神经系统异常的治疗靶标。在这里，我们描述了作为有效和中枢神经系统渗透剂CXCR2拮抗剂的新型1-环戊烯基-3-苯基脲系列的发现。广泛的SAR研究（其中分子的属性预测指数（PFI）针对总体平衡的可显影性进行了精心优化）导致发现了具有理想PFI的先进铅化合物68。化合物68具有良好的体外药理作用，对CXCR1和其他趋化因子受体具有优异的选择性。大鼠和狗的药代动力学（PK）均显示出良好的口服生物利用度，较高的口服暴露量以及该化合物在两种物种中的理想消除半衰期。此外，该化合物在口服后在啮齿动物体内药理学中性粒细胞浸润“气袋”模型中显示出剂量依赖性功效。此外，化合物68是在脑组织中具有高未结合分数的CNS渗透剂分子。

表征谱图