2-乙基环庚烷-1-酮 | 3183-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙基环庚烷-1-酮
• 英文名称: 2-Ethylcycloheptanone
• 英文别名: 3-ethylcycloheptanone；2-ethyl-cycloheptanone；2-Aethyl-cycloheptanon；(+/-)-Ethyl-cycloheptanon；2-Aethylcycloheptanon；2-Ethyl-cycloheptanon；2-ethylcycloheptan-1-one
• CAS: 3183-41-3
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: NAFAJFUPGSGMJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基环庚烷-1-酮 在 palladium on activated charcoal 、 镍 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 35.0~50.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 (1S,2R)-(-)-cis-2-Ethylcycloheptanamin-Hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  环烷酮的不对称还原胺化，11. Mitt.1,2)：光学活性 2-取代环庚胺的合成

  摘要：

  在三步法中描述了通过还原胺化从外消旋环庚酮不对称合成 2-取代环庚胺 4。从酮 1 中，与手性辅助胺 R - (+) - 或 S - (-) - 1-苯乙胺亚胺异构体混合物 2 反应，通过雷尼镍氢化后得到单个顺式配置的仲胺 3 。Pd / C 上的氢解产生光学活性的伯顺式 - 2 - 取代的环庚胺 4。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240604
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-cycloheptene 生成 2-乙基环庚烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  三烷基硼烷的光化学极性加成

  摘要：

  在对二甲苯作为敏化剂的存在下，对环己烯和相应的三烷基硼烷的混合物进行辐照，然后用碱性H 2 O 2连续氧化光解产物，可通过立体选择获得顺式-2-烷基环己醇。1-乙基环己烯的类似反应产生2，2-二烷基环己醇。环庚烯还与硼烷反应以提供顺式-2-烷基环庚醇。通过假定高度应变的反式-环己烯或-庚烯为反应性物质来解释这些反应。光化学产生的反式-环-辛-2-烯酮和顺式，反式-环-辛基-2,7-二烯酮与硼热反应，分别得到3-烷基环辛酮和顺式-7-烷基环辛-2-烯酮。cr啶与硼烷的光反应导致还原性烷基化，以相当好的收率得到9-烷基ac啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93364-2

文献信息

• 1,4-Addition of Diorganozincs to<b><i>α</i></b>,<b><i>β</i></b>-Unsaturated Ketones Catalyzed by a Copper(I)-Sulfonamide Combined System
  作者：Masato Kitamura、Takashi Miki、Keiji Nakano、Ryoji Noyori

  DOI：10.1246/bcsj.73.999

  日期：2000.4

  A mixture of CuCN and N-benzylbenzenesulfonamide catalyzes the 1,4-addition of dialkylzincs or diarylzincs (Cu : Zn = 1 : 200 to 1 : 10000) to α,β-unsaturated ketones to give, after aqueous workup, the corresponding β-substituted ketones in nearly quantitative yields. A range of cyclic enones having s-cis or s-trans geometries as well as conformationally flexible acyclic enones are usable as substrates

  CuCN 和 N-苄基苯磺酰胺的混合物催化二烷基锌或二芳基锌（Cu : Zn = 1 : 200 至 1 : 10000）与 α,β-不饱和酮的 1,4-加成反应，在水处理后得到相应的 β-以接近定量的产率取代酮。一系列具有 s-cis 或 s-trans 几何结构的环状烯酮以及构象灵活的无环烯酮可用作底物。乙基比甲基和苯基更容易迁移。CuOTf、CuO-t-C4H9 和甲基铜可用于代替 CuCN。在水处理之前，原位形成的烷基烯醇锌进一步与醛发生醇醛反应或 Pd(0) 辅助与乙酸烯丙酯偶联，产生区域控制的邻位碳缩合产物。
• 3-Arylisothiazoles and their use as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20040023807A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  3-Arylisothiazoles of the formula I 1 in which the variables X, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 are as defined in claim 1, and salts thereof, and their use for controlling harmful plants, are described.

  描述了具有以下公式I1的3-芳基异噻唑，其中变量X、Q、R1、R2、R3、R4、R5如权利要求1中定义的，并且其盐及其用于控制有害植物的用途。
• Pyrrole-Type compounds, compositions, and methods for treating cancer or viral diseases
  申请人：Gemin X Biotechnologies Inc.

  公开号：US20040014987A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention relates to novel Pyrrole-Type compounds, compositions comprising Pyrrole-Type compounds, and methods useful for treating or preventing cancer or a neoplastic disorder comprising administering a composition comprising a Pyrrole-Type compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the growth of a cancer cell or neoplastic cell. The present invention also relates to novel Pyrrole-Type compounds, compositions, and methods useful for treating or preventing a viral infection. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the replication and/or infectivity of a virus.

  本发明涉及新型吡咯烷类化合物，包含吡咯烷类化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症或肿瘤性疾病的方法，包括给予含有吡咯烷类化合物的组合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于抑制癌细胞或肿瘤细胞的生长。本发明还涉及新型吡咯烷类化合物、组合物和用于治疗或预防病毒感染的方法。本发明的化合物、组合物和方法还可用于抑制病毒的复制和/或传染性。
• Ring Enlargement of<i>α</i>-Ethylidenecycloalkanones to<i>β</i>-Alkylidenecycloalkanones Induced by Trimethylstannyllithium/Aldehyde Equivalents/Lewis Acids
  作者：Jun Fujiwara、Jin Tokuyasu、Tadashi Sato

  DOI：10.1246/bcsj.68.289

  日期：1995.1

  α-Ethylidenecycloalkanones underwent a ring enlargement to β-alkylidenecycloalkanones upon a treatment with trimethylstannyllithium/aldehyde equivalents/Lewis acids with high stereoselectivity.

  α-乙基亚环烯酮在与三甲基锡锂/醛等价物/路易斯酸处理下，发生了环膨胀，转化为β-烷基亚环烯酮，且具有高的立体选择性。
• 2-Aryl-5-trifluoromethylpyridines
  申请人：——

  公开号：US20040043903A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention relates to 2-aryl-5-trifluoromethylpyridines of the formula I 1 in which the variables m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X have the meanings given in claim 1, and their agriculturally tolerated salts. Moreover, the invention relates to the use of compounds I and their salts as herbicides and/or for the desiccation and/or defoliation of plants, to herbicidal compositions and compositions for the desiccation and/or defoliation of plants comprising the compounds I and/or their salts as active substances.

  本发明涉及具有以下通式I中给定的变量m、R1、R2、R3、R4、R5、R6和X含义的2-芳基-5-三氟甲基吡啶，以及它们在农业中可容忍的盐。此外，本发明涉及化合物I及其盐作为除草剂和/或用于植物干燥和/或落叶的用途，以及包含化合物I和/或其盐作为活性物质的除草剂组合物和用于植物干燥和/或落叶的组合物。