2-acetyl-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one | 1532533-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2-acetyl-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-acetyl-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)chromen-4-one
• CAS: 1532533-32-6
• 化学式: C₁₇H₁₀F₂O₃
• 分子量: 300.261
• InChiKey: VHORKBMVLKZBHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 (R)-alpine borane 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 23.58h， 生成 TGR-1202
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE PI3K DELTA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE PI3K DELTA

  摘要：

  本发明涉及具有lH-吡唑并[3,4-d]嘧啶环系统的PI3K δ蛋白激酶的选择性抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及使用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2014006572A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.83h， 生成 2-acetyl-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Combination of Anti-CD20 Antibody and PI3 Kinase Selective Inhibitor

  摘要：

  本文提供了一种高效的化合物A（一种PI3Kδ选择性抑制剂）和抗CD20抗体的组合，用于治疗和改善由PI3Kδ和/或CD20介导的疾病和紊乱。特别是，该组合可用于治疗癌症和自身免疫疾病。更具体地说，本发明提供了一种化合物A或其立体异构体与ublituximab的组合，用于治疗和/或改善像白血病和淋巴瘤这样的血液恶性肿瘤。

  公开号：

  US20150290317A1

文献信息

• [EN] COMBINATION OF ANTI-CD20 ANTIBODY AND PI3 KINASE SELECTIVE INHIBITOR<br/>[FR] ASSOCIATION D'UN ANTICORPS ANTI-CD20 ET D'UN INHIBITEUR SÉLECTIF DE LA PI3 KINASE
  申请人：TG THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014071125A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Highly effective combinations of a compound of formula A (a PI3Kδ selective inhibitor) and anti-CD20 antibodies are provided herein for the treatment and amelioration of PI3Kδ and/or CD20 mediated diseases and disorderes. In particular, the combination can be used to treat cancers and autoimmune diseases. More particularly, the invention provided for a combination of a compound of formula A, or stereoisomers thereof, and ublituximab for the treatment and/or amerioration of hematological malignancies such as leukemia and lymphoma.

  本文提供了一种化合物A（PI3Kδ选择性抑制剂）和抗CD20抗体的高效组合，用于治疗和改善由PI3Kδ和/或CD20介导的疾病和失调。特别是，该组合可以用于治疗癌症和自身免疫疾病。更具体地，本发明提供了一种化合物A或其立体异构体与ublituximab的组合，用于治疗和/或改善血液恶性肿瘤，如白血病和淋巴瘤。
• NOVEL SELECTIVE PI3K DELTA INHIBITORS
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US20150361083A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to selective inhibitors of PI3K delta protein kinases, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment and/or prevention of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及PI3K delta蛋白激酶的选择性抑制剂，其制备方法，包含它们的药物组成物以及使用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或障碍的方法。
• Selective PI3K delta inhibitors
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US10072013B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention relates to selective inhibitors of PI3K delta protein kinases, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment and/or prevention of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及 PI3K δ 蛋白激酶的选择性抑制剂、制备方法、含有这些抑制剂的药物组合物以及用它们治疗和/或预防激酶介导的疾病或紊乱的方法。
• Combination of anti-CD20 antibody and PI3 kinase selective inhibitor
  申请人：TG Therapeutics, Inc.

  公开号：US10729768B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  Highly effective combinations of a compound of formula A (a PI3Kδ selective inhibitor) and anti-CD20 antibodies are provided herein for the treatment and amelioration of PI3Kδ and/or CD20 mediated diseases and disorderes. In particular, the combination can be used to treat cancers and autoimmune diseases. More particularly, the invention provided for a combination of a compound of formula A, or stereoisomers thereof, and ublituximab for the treatment and/or amerioration of hematological malignancies such as leukemia and lymphoma.

  本文提供了式 A 化合物（一种 PI3Kδ 选择性抑制剂）和抗 CD20 抗体的高效组合，用于治疗和改善 PI3Kδ 和/或 CD20 介导的疾病和失调。特别是，该组合可用于治疗癌症和自身免疫性疾病。更特别的是，本发明提供了式A化合物或其立体异构体与乌利昔单抗的组合物，用于治疗和/或改善血液恶性肿瘤，如白血病和淋巴瘤。
• SELECTIVE PI3K DELTA INHIBITORS
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP2870157B1

  公开（公告）日：2017-08-30