methyl 6-bromo-2,2-dimethylhexanoate | 92518-61-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6-bromo-2,2-dimethylhexanoate
• CAS: 92518-61-1
• 化学式: C₉H₁₇BrO₂
• 分子量: 237.137
• InChiKey: SWHFVJFGFDNELR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-bromo-2,2-dimethylhexanoate 在 水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,2,14,14-四甲基-8-氧代十五烷二酸
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及采用该化合物合成8-羟基-2,2,14,14-四甲基十五烷二酸的方法

  摘要：

  本发明属于化学合成领域，涉及一种化合物，其结构式如下：R1，R2，R3各自独立为C1‑C6的烷基，烯基及环烷基。利用该化合物合成8‑羟基‑2,2,14,14‑四甲基十五烷二酸的方法，反应步骤短，操作简化，生产成本大幅度降低。(3)避免使用毒性大、危险性的原料，更安全。

  公开号：

  CN111170855B
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 异丁酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 6-bromo-2,2-dimethylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene antagonists

  摘要：

  这项发明提供了新颖的烷烃衍生物，这些衍生物是白三烯拮抗剂，同时提供了这些衍生物的配方以及利用这些衍生物治疗由白三烯过度释放引起的疾病的方法。

  公开号：

  US04661505A1

文献信息

• Substituted bicyclic bis-aryl compounds exhibiting selective leukotriene
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05366982A1

  公开（公告）日：1994-11-22

  This invention relates to compounds having selective LTB.sub.4 antagonist properties, compositions comprising said compounds and methods for the treatment of disorders involving LTB.sub.4 agonist-mediated activity utilizing said compositions wherein the compounds are described by the general formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及具有选择性LTB.sub.4拮抗性的化合物，包括所述化合物的组合物以及利用所述组合物治疗涉及LTB.sub.4激动剂介导活性的疾病的方法，其中所述化合物由一般公式##STR1##和其药用可接受的盐描述。
• Linear chain substituted monocyclic and bicyclic derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040214808A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The present application describes linear chain substituted monocyclic and bicyclic compounds and derivatives thereof of Formula I: P 4 -P-M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, P-M are rings substituted by a linear group. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I：P4-P-M-M4I的线性链取代的单环和双环化合物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其中P-M是由线性基团取代的环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是因子Xa的抑制剂。
• Substituted quinolyl compounds exhibiting selective leukotriene B.sub.4
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05492915A1

  公开（公告）日：1996-02-20

  This invention relates to compounds having selective LTB.sub.4 antagonist properties. Therapeutic compositions comprising said compounds and methods for the treatment of disorders involving LTB.sub.4 agonist-mediated activity utilizing said compositions wherein the compounds are described by the formula ##STR1## wherein R.sub.4, X, R, Y, R', Q, m and n are herein defined, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及具有选择性LTB.sub.4拮抗剂特性的化合物。包括该化合物的治疗组合物和使用该组合物治疗涉及LTB.sub.4激动剂介导的活性的疾病的方法，其中该化合物由以下式子描述：##STR1## 其中R.sub.4、X、R、Y、R'、Q、m和n在此定义，并且其药学上可接受的盐。
• Cyano and thiocyano intermediates
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04769482A1

  公开（公告）日：1988-09-06

  This invention provides novel alkane derivatives which are leukotriene antagonists, formulations of those derivatives, and a method of using those derivatives for the treatment of conditions characterized by an excessive release of leukotrienes.

  本发明提供了新颖的烷基衍生物，其为白三烯拮抗剂，以及这些衍生物的配方和使用这些衍生物治疗因白三烯过度释放而导致的疾病的方法。
• (3,6-Pyridazinediylbis(thio))bis-(2,2-dimethylalkanoic acids) and derivatives thereof, suitable as anti-arteriosclerotic agents, processes for the production of such compounds and pharmaceutical compositions including such compounds
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0084720A1

  公开（公告）日：1983-08-03

  New substituted [3,6-pyridazinediylbis(thio)] bis-[2,2-dimethylalkanoic acids] and derivatives which are useful as anti-arteriosclerotic agents are disclosed. These compounds elevate the high density lipoprotein fraction of cholesterol, and also lower the low density lipoprotein fraction of cholesterol. The compounds have the following formula: wherein each of m and n, which are the same or different, is an integer from 3 to 6; X is a hydrogen atom, a phenyl radical or an alkyl radical of from 1 to 6 carbon atoms; each of R' and R2, which are the same or different is a hydrogen atom, an alkyl radical of from 1 to 6 carbon atoms, or a pharmaceutically acceptable cation.

  本发明公开了可用作抗动脉硬化药物的新型取代[3,6-哒嗪二基双（硫）]双-[2,2-二甲基烷酸]及其衍生物。 这些化合物可提高胆固醇的高密度脂蛋白分数，也可降低胆固醇的低密度脂蛋白分数。 这些化合物具有下式：其中相同或不同的 m 和 n 均为 3 至 6 的整数；X 为氢原子、苯基或 1 至 6 个碳原子的烷基；相同或不同的 R' 和 R2 均为氢原子、1 至 6 个碳原子的烷基或药学上可接受的阳离子。