异丁酸甲酯 | 547-63-7

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 异丁酸甲酯
• 中文别名: 異丁酸甲酯；2-甲基丙酸甲酯,甲基-2-甲基丙酸酯；甲基-2-甲基丙酸酯；2-甲基丙酸甲酯
• 英文名称: Methyl isobutyrate
• 英文别名: 2-methyl-propanoic acid, methyl ester；methyl 2-methylpropanoate；methyl 2-methylpropionate
• CAS: 547-63-7
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• mdl: MFCD00008914
• 分子量: 102.133
• InChiKey: BHIWKHZACMWKOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -85--84 °C
• 沸点：
  90 °C (lit.)
• 密度：
  0.891 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  38 °F
• 溶解度：
  混溶于酒精
• LogP：
  1.06
• 物理描述：
  Liquid
• 蒸汽压力：
  49.26 mmHg
• 折光率：
  1.382-1.386
• 保留指数：
  671;665;665;669;669;673;665;673;671;665.7;673;670;667;676;679
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。遇高热、明火或强氧化剂时，容易引起燃烧。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 1237 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  NQ5425000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种和热源，防止阳光直射，并确保包装密封。应与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料以收容泄漏物。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

含量分析

按气相色谱法（GT-10-4）中用非极性柱方法测定。

毒性

可安全用于食品（FDA，§172．515，2000）。

使用限量 (FEMA mg/kg)

• 软饮料：22
• 冷饮：38
• 糖果：48~200
• 焙烤制品：48~200

食品添加剂最大允许使用量及最大允许残留量标准

添加剂中文名称	允许使用该种添加剂的食品中文名称	添加剂功能	最大允许使用量（g/kg）	最大允许残留量（g/kg）
异丁酸甲酯	食品	食用药香料	用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

无色易流动液体，呈苹果、菠萝似果香，有杏子似甜味。熔点 -85℃，沸点 90℃。微溶于水，混溶于常用的有机溶剂。闪点 12℃，易燃。
天然品存在于草莓等中。

用途

• GB 2760—1996 规定为允许使用的食品用香料。
• 溶剂。
• 有机合成。
• 气相色谱分析标准。

生产方法

由甲醇和异丁酸直接酯化而成。

类别

易燃液体

毒性分级

低毒

急性毒性

吸入 - 小鼠 LC50: 25,500 毫克/立方米/2小时

可燃性危险特性

遇明火、高温、氧化剂易燃; 燃烧产生刺激烟雾

储运特性

库房通风低温干燥；与氧化剂、酸类分开存放

灭火剂

干粉、干砂、二氧化碳、泡沫

职业标准

STEL 10 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁酸甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.48 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以72%的产率得到异丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACIDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'ACIDES CARBOXYLIQUES

  摘要：

  公开了从有机酯制备羧酸的过程，该过程包括在酸催化剂和均相溶剂存在下将酯与水接触，以形成羧酸的有效条件。均相溶剂以足够量存在，以形成包括酯、水和均相溶剂的单相反应混合物。均相溶剂可以选择自乙腈、二甲基亚砜和1,4-二氧六环。

  公开号：

  WO2020205348A1
• 作为产物：
  描述：

  O-methyl selenoisobutirate 在 氧气 、 碘甲烷 、 三乙基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到异丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Hansen, Per-Egil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1627 - 1634

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,3,3-三氟丙烯 在 异丁酸甲酯 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,4-bis(trifluoromethyl)-7,7,7-trifluoro-1-heptene 、 methyl 5,5,5-trifluoro-2,2-dimethylpentanoate 、 4,4,4-trifluorobutyl isobutanoate 、 2,4,6-tris(trifluoromethyl)-9,9,9-trifluoro-1-nonene
  参考文献：
  名称：

  Telomerization of 3,3,3-trifluoropropene by methyl isobutanoate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962667

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009152025A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• Copper-Catalyzed Amino Lactonization and Amino Oxygenation of Alkenes Using <i>O</i>-Benzoylhydroxylamines
  作者：Brett N. Hemric、Kun Shen、Qiu Wang

  DOI：10.1021/jacs.6b02840

  日期：2016.5.11

  A copper-catalyzed amino lactonization of unsaturated carboxylic acids has been achieved as well as the analogous intermolecular three-component amino oxygenation of olefins. The transformation features mild conditions and a remarkably broad substrate scope, offering a novel and efficient approach to construct a wide range of amino lactones as well as 1,2-amino alcohol derivatives. Mechanistic studies

  已经实现了铜催化的不饱和羧酸的氨基内酯化以及烯烃的类似分子间三组分氨基氧化。该转化具有温和的条件和非常广泛的底物范围，为构建各种氨基内酯和 1,2-氨基醇衍生物提供了一种新颖而有效的方法。机理研究表明，该反应是通过独特的 O-苯甲酰羟胺促进的烯烃亲电胺化进行的。
• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• 一种三甘醇二羧酸酯的制备方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN104045555B

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明公开了一种结构式为（Ⅰ）的三甘醇二羧酸酯的制备方法，该方法包括在含无水碳酸钾的催化剂存在下，将结构式为（Ⅱ）的三甘醇与羧酸酯RCOOR1和R’COOR1进行反应，生成包括结构式为（Ⅰ）的三甘醇二羧酸酯和相应的醇HOR1的产物；其中，R和R’相同或不同，各自独立选自直链的C2-C17烷基、支链的C3-C17烷基和C4-C8环烷基中的一种；R1选自C1-C5烷基中的一种。本发明方法利于环境保护；产物收率高，纯度好。
• [EN] TGR5 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TGR5
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2011071565A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  TGR5 agonists of structural formula VIII(Q), wherein X, R1, R2, and R5 are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  TGR5激动剂的结构式VIII(Q)，其中X、R1、R2和R5在规范中定义，其药用盐、组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的使用。该发明还包括在制药品中使用这些化合物以及用于制造药物，特别是用于治疗疾病。

表征谱图