1-[2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol | 144875-99-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol
• 英文别名: α,α-dimethyl-2-ethoxymethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-1-ethanol；1-(2-(Ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-2-methylpropan-2-ol；1-[2-(ethoxymethyl)imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 144875-99-0
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₂
• 分子量: 299.373
• InChiKey: MYKUTOOCWPZANP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol 在 过氧乙酸 作用下， 生成 2-(ethoxymethyl)-1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines

  摘要：

  本发明揭示了1-取代、2-取代的1H-咪唑并[4,5-c]-喹啉-4-胺化合物。这些化合物作为抗病毒剂，它们诱导干扰素的生物合成，并在动物模型中抑制肿瘤形成。该发明还提供了制备这些化合物的中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的药理学方法。

  公开号：

  US06348462B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基喹啉 在 四乙基铵 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 10.0~130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 1-[2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MRNA VACCINE COMPRISING ADJUVANT CAPABLE OF KINETIC CONTROL
  [FR] VACCIN À ARNM COMPRENANT UN ADJUVANT PERMETTANT UN CONTRÔLE CINÉTIQUE
  [KO] 동력학적 제어가 가능한 아주번트를 포함하는 MRNA 백신

  摘要：

  本发明涉及包含具有动力学控制免疫激活功能的纳米颗粒的mRNA疫苗，更具体地，涉及包含具有顺序地作用于纳米颗粒中的免疫激活功能的纳米颗粒的mRNA疫苗。本发明涉及的关键技术是为了有效地调节抗原的表达和免疫原性的相反表达，并优化mRNA抗原的表达和免疫活化时间间隔，通过动力学地控制免疫活化物质的作用，同时提高抗原的表达量和免疫原性，显著增强mRNA疫苗的功效。

  公开号：

  WO2022031021A1

文献信息

• Sulfone substituted imidazo ring ethers
  申请人：Radmer R. Matthew

  公开号：US20070155767A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Imidazo ring compounds (e.g., imidazoquinolines, 6,7,8,9-tetrahydroimidazoquinolines, imidazonaphthyridines, and 6,7,8,9-tetrahydroimidazonaphthyridines) with a sulfide-, sulfinyl-, or sulfonyl-containing ether substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  咪唑环化合物（例如咪唑喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑喹啉，咪唑萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑萘啉）在1-位置具有含硫醚，亚砜基或磺酰基的醚取代基，含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Process for preparing 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4, 5-c]quinoline-4-amines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06465654B2

  公开（公告）日：2002-10-15

  Methods of preparing 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo [4-5c]-quinolin-4-amines are disclosed. The compounds function as antiviral agents, they induce the biosynthesis of various cytokines including interferon, and they inhibit tumor formation in animal models.

  公开了制备1-取代、2-取代1H-咪唑[4,5-c]喹啉-4-胺的方法。这些化合物作为抗病毒剂，它们诱导各种细胞因子的生物合成，包括干扰素，并且它们在动物模型中抑制肿瘤形成。
• 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US05389640A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]-quinolin-4-amines are disclosed. These compounds function as antiviral agents, they induce biosynthesis of interferon, and they inhibit tumor formation in animal models. This invention also provides intermediates for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and pharmacological methods of using such compounds.

  本发明揭示了1-取代、2-取代的1H-咪唑[4,5-c]-喹啉-4-胺类化合物。这些化合物作为抗病毒剂发挥作用，它们诱导干扰素的生物合成，并在动物模型中抑制肿瘤形成。本发明还提供了用于制备这类化合物的中间体、含有这类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的药理学方法。
• [EN] IMMUNOTHERAPEUTIC TUMOR TREATMENT METHOD<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT DE TUMEUR IMMUNOTHÉRAPEUTIQUE
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2018204528A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  Provided is a method of administering to a patient having cancer: (a) a 4-1BB agonist; (b) an IL-2Rβ-activating amount of a long-acting, IL-2Rβ-selective agonist; and/or (c) a toll-like receptor agonist, as well as related compositions, kits and compositions.

  提供一种治疗癌症患者的方法：(a) 4-1BB激动剂；(b)长效、选择性激活IL-2Rβ的激动剂的IL-2Rβ激活剂量；和/或(c)类似于toll样受体的激动剂，以及相关的组合物、套装和组合物。
• Process for preparing 1-Substituted, 2-Substituted 1-H-Imidazo(4,5-c)quinolin-4-Amines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20030212270A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]-quinolin-4-amines are disclosed. These compounds function as antiviral agents, they induce biosynthesis of interferon, and they inhibit tumor formation in animal models. This invention also provides intermediates for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and pharmacological methods of using such compounds.

  本发明公开了1-取代，2-取代的1H-咪唑[4,5-c]-喹啉-4-胺类化合物。这些化合物作为抗病毒剂发挥作用，它们能诱导干扰素的生物合成，并在动物模型中抑制肿瘤形成。本发明还提供了制备这些化合物的中间体，含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物的药理学方法。