2-(ethoxymethyl)-1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 5-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(ethoxymethyl)-1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 5-oxide
• 英文别名: 1-[2-(ethoxymethyl)-5-oxidoimidazo[4,5-c]quinolin-5-ium-1-yl]-2-methylpropan-2-ol
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₃
• 分子量: 315.372
• InChiKey: CXOJZGOMHAHPPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethoxymethyl)-1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 5-oxide 在 氨 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 雷西莫特
  参考文献：
  名称：

  1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines

  摘要：

  本发明揭示了1-取代、2-取代的1H-咪唑并[4,5-c]-喹啉-4-胺化合物。这些化合物作为抗病毒剂，它们诱导干扰素的生物合成，并在动物模型中抑制肿瘤形成。该发明还提供了制备这些化合物的中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的药理学方法。

  公开号：

  US06348462B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-2-methylpropan-2-ol 在 过氧乙酸 作用下， 生成 2-(ethoxymethyl)-1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines

  摘要：

  本发明揭示了1-取代、2-取代的1H-咪唑并[4,5-c]-喹啉-4-胺化合物。这些化合物作为抗病毒剂，它们诱导干扰素的生物合成，并在动物模型中抑制肿瘤形成。该发明还提供了制备这些化合物的中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的药理学方法。

  公开号：

  US06348462B1

文献信息

• 1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06348462B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  1-substituted, 2-substituted 1H-imidazo[4,5-c]-quinolin-4-amines are disclosed. These compounds function as antiviral agents, they induce biosynthesis of interferon, and they inhibit tumor formation in animal models. This invention also provides intermediates for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and pharmacological methods of using such compounds.

  本发明揭示了1-取代、2-取代的1H-咪唑并[4,5-c]-喹啉-4-胺化合物。这些化合物作为抗病毒剂，它们诱导干扰素的生物合成，并在动物模型中抑制肿瘤形成。该发明还提供了制备这些化合物的中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的药理学方法。
• Method for 1H-Imidazo[4,5-C] Pyridines and Analogs Thereof
  申请人：Krepski Larry R.

  公开号：US20090240055A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Methods and intermediates for preparing compounds of the Formulas: (I and X) are disclosed. The methods include a method providing a compound of the Formula: (IV) and converting a compound of Formula IV to a compound of Formula I, a method providing a compound of the Formula: (VIII) and converting a compound of Formula VIII to a compound of Formula I, and a method providing a compound of the Formula: (XI) and converting a compound of Formula XI to a compound of Formula I.

  本文揭示了制备化合物公式(I和X)的方法和中间体。这些方法包括提供公式(IV)化合物并将公式IV化合物转化为公式I化合物的方法，提供公式(VIII)化合物并将公式VIII化合物转化为公式I化合物的方法，以及提供公式(XI)化合物并将公式XI化合物转化为公式I化合物的方法。
• WO2007/35935
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] LOCALLY ACTING TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AND/OR TLR8 AGONIST IMMUNOTHERAPY COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMMUNOTHÉRAPIE AGONISTES DU RÉCEPTEUR 7 DE TYPE TOLL (TLR7) ET/OU TLR8 À ACTION LOCALE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALTIMMUNE UK LTD

  公开号：WO2020205996A3

  公开（公告）日：2020-11-12
• METHOD FOR 1H-IMIDAZOÝ4,5-c¨PYRIDINES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Coley Pharmaceutical Group, Inc.

  公开号：EP1937683A1

  公开（公告）日：2008-07-02