2-(2-硝基苯基)硫烷基苯甲酸 | 19806-43-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-(2-硝基苯基)硫烷基苯甲酸
• 中文别名: 2-(2-硝基苯硫基)苯甲酸
• 英文名称: 2-((2-nitrophenyl)thio)benzoic acid
• 英文别名: 2-nitro-2'-carboxy diphenyl sulfide；2-(2-nitrophenyl)sulfanylbenzoic acid
• CAS: 19806-43-0
• 化学式: C₁₃H₉NO₄S
• mdl: MFCD00204526
• 分子量: 275.285
• InChiKey: SUOKPGGNWNCXQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C
• 沸点：
  424.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)硫烷基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(2'-nitrophenylthio)benzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基-2-（2'-氨基-4'-取代的苯硫基）苄胺的合成，体外表征和放射性标记：潜在的候选物质，作为选择性5-羟色胺转运体的配体。

  摘要：

  制备了一系列在4'-苯基位置取代的N，N-二甲基-2-（2'-氨基-4'-碘苯硫基）苄胺的N，N-二甲基化和N-单甲基化类似物，并进行了体外评估血清素转运蛋白（SERT）的选择性。制备了几种衍生物，其中4'-位未被取代的13和33a或被甲基14a和33b，乙烯基14b和34，乙基16和35，羟甲基20和41，羟乙基22，氟乙基23，羟丙基27和氟丙基取代28.使用[（3）H]西酞普兰，[（3）H] WIN 35,428或[（125）I] RTI在稳定表达转染的人类SERT，多巴胺转运蛋白（DAT）和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）的细胞中竞争结合-55和[（3）H] nisoxetine分别显示出以下顺序的SERT亲和力（K（i）（nM））：14a（0.25）> 16（0.49）> 20（0.57）> 14b（1.12）> 13（1.59）> 33b（1.94）= 35（2.04）>> 23（8

  DOI：

  10.1021/jm050079o
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(2-硝基苯基)硫烷基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基-2-（2'-氨基-4'-取代的苯硫基）苄胺的合成，体外表征和放射性标记：潜在的候选物质，作为选择性5-羟色胺转运体的配体。

  摘要：

  制备了一系列在4'-苯基位置取代的N，N-二甲基-2-（2'-氨基-4'-碘苯硫基）苄胺的N，N-二甲基化和N-单甲基化类似物，并进行了体外评估血清素转运蛋白（SERT）的选择性。制备了几种衍生物，其中4'-位未被取代的13和33a或被甲基14a和33b，乙烯基14b和34，乙基16和35，羟甲基20和41，羟乙基22，氟乙基23，羟丙基27和氟丙基取代28.使用[（3）H]西酞普兰，[（3）H] WIN 35,428或[（125）I] RTI在稳定表达转染的人类SERT，多巴胺转运蛋白（DAT）和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）的细胞中竞争结合-55和[（3）H] nisoxetine分别显示出以下顺序的SERT亲和力（K（i）（nM））：14a（0.25）> 16（0.49）> 20（0.57）> 14b（1.12）> 13（1.59）> 33b（1.94）= 35（2.04）>> 23（8

  DOI：

  10.1021/jm050079o

文献信息

• Antibodies to quetiapine haptens and use thereof
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09850318B2

  公开（公告）日：2017-12-26

  Disclosed is an antibody which binds to quetiapine, which can be used to detect quetiapine in a sample such as in a competitive immunoassay method. The antibody can be used in a lateral flow assay device for point-of-care detection of quetiapine, including multiplex detection of aripiprazole, olanzapine, quetiapine, and risperidone in a single lateral flow assay device.

  揭示了一种与奎替亚平结合的抗体，可用于在样本中检测奎替亚平，例如在竞争性免疫分析方法中使用。该抗体可用于侧向流动测定装置中，用于奎替亚平的现场检测，包括在单个侧向流动测定装置中多重检测阿立哌唑、奥氮平、奎替亚平和利培酮。
• Antibodies to Quetiapine Haptens and Use Thereof
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140057305A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed is an antibody which binds to quetiapine, which can be used to detect quetiapine in a sample such as in a competitive immunoassay method. The antibody can be used in a lateral flow assay device for point-of-care detection of quetiapine, including multiplex detection of aripiprazole, olanzapine, quetiapine, and risperidone in a single lateral flow assay device.

  揭示了一种与奎替亚平结合的抗体，可用于在样本中检测奎替亚平，例如在竞争性免疫分析方法中使用。该抗体可用于侧向流动测定装置中，用于奎替亚平的现场检测，包括在单个侧向流动测定装置中多重检测阿立哌唑、奥兰扎平、奎替亚平和利培酮。
• [EN] HAPTENS OF QUETIAPINE FOR USE IN IMMUNOASSAYS<br/>[FR] HAPTÈNES DE LA QUÉTIAPINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES DOSAGES IMMUNOLOGIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014031600A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention relates to compounds of Formula I, wherein R1, R2, and R3 are defined in the specification, useful for the synthesis of novel conjugates and immunogens derived from quetiapine. The invention also relates to conjugates of a quetiapine hapten and a protein.

  该发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和R3在规范中定义，用于合成源自奎哌齐林的新型共轭物和免疫原。该发明还涉及奎哌齐林半抗原和蛋白质的共轭物。
• Process for preparing dibenzothiazepine compounds
  申请人：Murray Michael Paul

  公开号：US20070203336A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A dibenzothiazepine compound is suitably prepared by subjecting a 2-amino-2′-carboxy-diphenylsulfide compound to dehydration-condensation reaction in the presence of an acidic catalyst; the 2-amino-2′-carboxy-diphenylsulfide compound is suitably prepared by reducing a 2-nitro-2′-carboxy-diphenylsulfide compound in a lower aliphatic ester solvent; and the 2-nitro-2′-carboxy-diphenylsulfide compound is suitably prepared by reacting a nitrobenzene compound with a thiosalicylic acid compound in a mixture of a lower aliphatic alcohol and water.

  通过在酸性催化剂的存在下，将2-氨基-2'-羧基二苯硫醚化合物进行脱水缩合反应，可以适当地制备二苯并噻吩类化合物；2-氨基-2'-羧基二苯硫醚化合物可以通过在较低的脂肪酯溶剂中还原2-硝基-2'-羧基二苯硫醚化合物来适当地制备；而2-硝基-2'-羧基二苯硫醚化合物可以通过在较低脂肪醇和水的混合物中，将硝基苯化合物与硫代水杨酸类化合物反应来适当地制备。
• 一种喹硫平中间体的制备方法
  申请人：许昌恒生制药有限公司

  公开号：CN104177311B

  公开（公告）日：2016-09-14

  本发明公开了一种喹硫平中间体的制备方法，它是以硫代水杨酸为起始原料，制得2‑硝基‑2′‑羧基二苯硫醚，经酯化后再还原，然后通过分子内的氨酯交换反应环合得喹硫平中间体二苯并[b，f][1，4]硫氮杂卓‑11‑[10H]酮。本发明制备方法简单，所得目标产物纯度高，反应收率更高，有效降低了生产成本，有利于实现工业化生产高纯度喹硫平中间体。