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2-(2-aminophenylthio)benzoic acid ethyl ester

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-aminophenylthio)benzoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-(2-aminophenylthio)benzoate;ethyl 2-(2-aminophenyl)sulfanylbenzoate
2-(2-aminophenylthio)benzoic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C15H15NO2S
mdl
——
分子量
273.356
InChiKey
WQHUWNVMNNGDSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    77.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-aminophenylthio)benzoic acid ethyl estersodium methylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以79.6%的产率得到二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓-11-[10H]酮
    参考文献:
    名称:
    一种喹硫平中间体的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种喹硫平中间体的制备方法,它是以硫代水杨酸为起始原料,制得2‑硝基‑2′‑羧基二苯硫醚,经酯化后再还原,然后通过分子内的氨酯交换反应环合得喹硫平中间体二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓‑11‑[10H]酮。本发明制备方法简单,所得目标产物纯度高,反应收率更高,有效降低了生产成本,有利于实现工业化生产高纯度喹硫平中间体。
    公开号:
    CN104177311B
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-硝基苯基)硫烷基苯甲酸 在 iron(III) chloride 、 硫酸甲烷 作用下, 反应 20.5h, 生成 2-(2-aminophenylthio)benzoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种喹硫平中间体的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种喹硫平中间体的制备方法,它是以硫代水杨酸为起始原料,制得2‑硝基‑2′‑羧基二苯硫醚,经酯化后再还原,然后通过分子内的氨酯交换反应环合得喹硫平中间体二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓‑11‑[10H]酮。本发明制备方法简单,所得目标产物纯度高,反应收率更高,有效降低了生产成本,有利于实现工业化生产高纯度喹硫平中间体。
    公开号:
    CN104177311B
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文献信息

  • Tetrazole derivatives and drugs
    申请人:Nippon Shinyaku Company, Limited
    公开号:US05399703A1
    公开(公告)日:1995-03-21
    A compound of the formula [I] useful for treating allergic symptoms, cardiovascular disorders, cerebrovascular disorders, inflammation or other conditions mediated by SRS-A in humans and animals is disclosed. ##STR1##
    公式[I]的化合物可用于治疗人类和动物体内由SRS-A介导的过敏症状、心血管疾病、脑血管疾病、炎症或其他疾病。
  • TETRAZOLE DERIVATIVE AND MEDICINE
    申请人:NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0536400A1
    公开(公告)日:1993-04-14
    A compound represented by general formula (I), and a pharmacologically acceptable salt thereof, having antiallergic and antiinflammatory actions and being useful as a medicine for bronchial asthma, allergic rhinitis and so forth. In the formula, A represents -(O)m-(CHR⁴)n- wherein R⁴ represents hydrogen or alkyl and m and n each represents 0 or 1; B represents oxygen or -S(O)p- wherein p represents 0 to 2; R¹ represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, halogenoalkyl or hydroxy; R² represents substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl or aralkyl; R⁸ represents hydrogen, lower alkoxy, or halogen; R⁹ represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower acyloxy, halogen, nitro or hydroxy; and R¹⁰ represents hydrogen or lower alkyl.
    一种由通式(I)代表的化合物及其药理学上可接受的盐,具有抗过敏和抗炎作用,可用作支气管哮喘、过敏性鼻炎等的药物。式中,A 代表-(O)m-(CHR⁴)n-,其中 R⁴ 代表氢或烷基,m 和 n 各代表 0 或 1;B 代表氧或-S(O)p-,其中 p 代表 0 至 2;R¹ 代表氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、卤代烷基或羟基;R² 代表取代或未取代的烷基、烯基或芳基;R⁸ 代表氢、低级烷氧基或卤素;R⁹ 代表氢、低级烷基、低级烷氧基、低级酰氧基、卤素、硝基或羟基;以及 R¹⁰ 代表氢或低级烷基。
  • US5399703A
    申请人:——
    公开号:US5399703A
    公开(公告)日:1995-03-21
  • 一种喹硫平中间体的制备方法
    申请人:许昌恒生制药有限公司
    公开号:CN104177311B
    公开(公告)日:2016-09-14
    本发明公开了一种喹硫平中间体的制备方法,它是以硫代水杨酸为起始原料,制得2‑硝基‑2′‑羧基二苯硫醚,经酯化后再还原,然后通过分子内的氨酯交换反应环合得喹硫平中间体二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓‑11‑[10H]酮。本发明制备方法简单,所得目标产物纯度高,反应收率更高,有效降低了生产成本,有利于实现工业化生产高纯度喹硫平中间体。
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