摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

苯甲二硫酸,4-溴苯基酯 | 165543-83-9

中文名称
苯甲二硫酸,4-溴苯基酯
中文别名
——
英文名称
4-bromophenyl dithiobenzoate
英文别名
(4-Bromophenyl) benzenecarbodithioate
苯甲二硫酸,4-溴苯基酯化学式
CAS
165543-83-9
化学式
C13H9BrS2
mdl
——
分子量
309.25
InChiKey
VEZOUDLOOIMVCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.3±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Kinetics and mechanism of the pyridinolysis of aryl dithiobenzoates in acetonitrile
    作者:Hyuck Keun Oh、Jae Myon Lee、Hai Whang Lee、Ikchoon Lee
    DOI:10.1002/kin.20000
    日期:2004.8
    the zwitterionic tetrahedral intermediate, T±, at pKa = 5.2 as the pyridine basicity is increased. Rates are compared with those corresponding values for aryl dithioacetates (R = Me). The faster rates for R = Me than for R = Ph, for the rate-limiting formation of T±, can be attributed to the hyperconjugative charge transfer effect of the Me group, pseudo-πMe π*C=S. Clear-cut change in the cross-interaction
    研究了二硫代苯甲酸芳基酯 (RC(S)SC6H4Z; R = Ph) 与吡啶 (XC5H4N) 在乙腈中在 60.0°C 下氨解的动力学和机理。在 pKa° = 5.2 时,斜率从大值 (βX ≅ 0.7–0.8) 变为小值 (βX ≅ 0.2) 得到双相布朗斯特图,这被解释为表明速率决定步骤的变化随着吡啶碱度的增加,在 pKa = 5.2 时从分解到形成两性离子四面体中间体 T±。将速率与芳基二硫代乙酸酯 (R = Me) 的相应值进行比较。对于 T± 的限速形成,R = Me 比 R = Ph 更快的速率可归因​​于 Me 基团的超共轭电荷转移效应,伪 πMe π*C=S。交叉相互作用常数 ρXZ 从 +1.47 到 -0 的明显变化。20 支持提议的机制更改。目前工作中 R = Ph 的 pKa° = 5.2 处的断点与 R = Me 和 2-呋喃基的吡啶解的断点一致,并证明了酰基 R
  • Oh, Hyuck Keun; Shin, Chul Ho; Lee, Ikchoon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 6, p. 1169 - 1174
    作者:Oh, Hyuck Keun、Shin, Chul Ho、Lee, Ikchoon
    DOI:——
    日期:——
查看更多