2-nitro-2'-[4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-piperazinylcarbonyl]diphenylsulfide | 849790-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-nitro-2'-[4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-piperazinylcarbonyl]diphenylsulfide
• 英文别名: [4-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl]piperazin-1-yl]-[2-(2-nitrophenyl)sulfanylphenyl]methanone
• CAS: 849790-30-3
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 431.513
• InChiKey: DPMRYOAEVDEYCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-2'-[4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-piperazinylcarbonyl]diphenylsulfide 在 甲酸 、 铁粉 作用下， 以94.5%的产率得到喹硫平
  参考文献：
  名称：

  一种半富马酸喹硫平的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种半富马酸喹硫平的合成工艺，包括如下步骤：将式(II)化合物、C1‑C4烷酸混合，并升温至80‑100℃，加入锌粉或铁粉，保温反应4‑6h，得喹硫平；将所得的喹硫平与富马酸成盐，得半富马酸喹硫平，其中，喹硫平与富马酸投料的摩尔比为1:0.5。本发明的工艺具有操作简便、收率高，所得产品纯度高等优势，且易于实现工业化。

  公开号：

  CN106243061B
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-nitro-2'-[4-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-piperazinylcarbonyl]diphenylsulfide
  参考文献：
  名称：

  一种半富马酸喹硫平的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种半富马酸喹硫平的合成工艺，包括如下步骤：将式(II)化合物、C1‑C4烷酸混合，并升温至80‑100℃，加入锌粉或铁粉，保温反应4‑6h，得喹硫平；将所得的喹硫平与富马酸成盐，得半富马酸喹硫平，其中，喹硫平与富马酸投料的摩尔比为1:0.5。本发明的工艺具有操作简便、收率高，所得产品纯度高等优势，且易于实现工业化。

  公开号：

  CN106243061B

文献信息

• Process for the preparation of a thiazepine derivative
  申请人：Deshpande Balwant Pandurang

  公开号：US20050080072A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to a process for the preparation of biologically active thiazepine derivative. The present invention more particularly, relates to an improved process for the preparation of dibenzo[b,f][1,4]thiazepine derivative of formula (I).

  本发明涉及一种制备生物活性噻吩环衍生物的过程。本发明更具体地涉及一种改进的制备式（I）的二苯并[b,f][1,4]噻吩环衍生物的过程。