间二(三氯甲基)苯 | 881-99-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间二(三氯甲基)苯
• 中文别名: 1,3-二(三氯甲基)苯；α,α,α,α',α',α'-六氯间二甲苯
• 英文名称: 1,3-bis-trichloromethyl-benzene
• 英文别名: α,α,α,α',α',α'-hexachloro-m-xylene；1,3-Bis(trichloromethyl)benzene
• CAS: 881-99-2
• 化学式: C₈H₄Cl₆
• mdl: MFCD00018821
• 分子量: 312.838
• InChiKey: GGZIUXGYCNYNNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42 °C
• 沸点：
  397.9°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6957 (rough estimate)
• 闪点：
  38 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  2810
• RTECS号：
  ZE4650000
• 海关编码：
  2903999090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并将该物品与其他氧化剂和酸类分开存放。

SDS

1.1 产品标识符
: α, α',2,4,5,6-Hexachloro-m-xylene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,2,3,5-Tetrachloro-4,6-bis(chloromethyl)benzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2B)
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H320 造成眼刺激。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2,3,5-Tetrachloro-4,6-bis(chloromethyl)benzene
别名
: C8H4Cl6
分子式
: 312.84 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,2,3,5-Tetrachloro-4,6-bis(chloromethyl)benzene
-
CAS 号 1133-57-9
EC-编号 214-479-0

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 5.616
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,2,3,5-Tetrachloro-
4,6-bis(chloromethyl)benzene)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1,2,3,5-Tetrachloro-
4,6-bis(chloromethyl)benzene)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (1,2,3,5-Tetrachloro-4,6-
bis(chloromethyl)benzene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：

• 主要用于农药和医药中间体。

类别：有毒物质

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 口服 - 大鼠 LD50: 2924 毫克/公斤；
• 口服 - 小鼠 LD50: 5700 毫克/公斤。

刺激数据：

• 皮肤接触（兔）：500 毫克，中度刺激。

爆炸物危险特性： 与氧化剂（如硝酸钠、二氧化硒、氯酸钠）混合加热时可能发生激烈反应。

可燃性危险特性： 受热分解时会排放有毒的氯化物烟雾。

储运特性： 需存放在通风、低温和干燥的地方，避免与氧化剂和酸类物质混放。

灭火剂：

• 水
• 干粉
• 干砂
• 二氧化碳
• 泡沫
• 1211 灭火剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间二(三氯甲基)苯 在 氢氟酸 作用下， 生成 间二三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  双（三氟甲基）苯的生产

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ie50447a614
• 作为产物：
  描述：

  间二甲苯 在 氯 作用下， 以89%的产率得到间二(三氯甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  CLEAN PROCESS FOR PREPARING CHLOROFORMYL-SUBSTITUTED BENZENE

  摘要：

  通过氯化反应和氯乙酰化反应氧化尾气氯化氢，然后将产生的氧化产物氯气循环回氯化反应中，从而准备氯甲酰取代苯的清洁工艺。本发明提供了一种制备聚合级氯甲酰取代苯的清洁工艺。

  公开号：

  US20170283360A1
• 作为试剂：
  描述：

  间苯二甲酸 在 iron(III) chloride 、 间二(三氯甲基)苯 作用下， 反应 1.0h， 生成 间苯二甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PREPARATION OF TRICHLOROMETHYL-GROUP-SUBSTITUTED BENZENE

  摘要：

  本申请涉及一种光氯化方法，具体涉及通过芳香化合物与氯气的光化学反应来制备三氯甲基取代苯，并且使用双-(三氯甲基)-苯作为三氯甲基取代苯，通过进一步反应制备双-(氯甲酰基)-苯的方法。通过控制温度、光照强度和氯气消耗量，本申请的方法可以大大提高三氯甲基取代苯的纯度，并进一步以低成本制备聚合级双-(氯甲酰基)-苯。本申请还涉及一种纯化三氯甲基取代苯的方法，具体涉及通过分子蒸馏纯化三氯甲基取代苯的方法。本申请还涉及用于光氯化反应的光氯化反应器（例如本申请的反应）。

  公开号：

  US20160152533A1

文献信息

• One-Pot Synthesis of Tertiary Amides from Organic Trichlorides through Oxygen Atom Incorporation from Air by Convergent Paired Electrolysis
  作者：Zhongli Luo、Kenji Imamura、Yoshihito Shiota、Kazunari Yoshizawa、Yoshio Hisaeda、Hisashi Shimakoshi

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00161

  日期：2021.4.16

  A convergent paired electrolysis catalyzed by a B12 complex for the one-pot synthesis of a tertiary amide from organic trichlorides (R-CCl3) has been developed. Various readily available organic trichlorides, such as benzotrichloride and its derivatives, chloroform, dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT), trichloro-2,2,2-trifluoroethane (CFC-113a), and trichloroacetonitrile (CNCCl3), were converted

  已经开发了一种由B 12络合物催化的聚合成对电解，用于一锅法从有机三氯化物（R-CCl 3）合成叔酰胺。各种易得的有机三氯化物，例如苯并三氯化物及其衍生物，氯仿，二氯二苯基三氯乙烷（DDT），三氯-2,2,2-三氟乙烷（CFC-113a）和三氯乙腈（CNCCl 3）在存在下通过在室温下从空气中引入氧气来合成叔胺。提出了由钴配合物介导的成对电解中酰胺的形成机理。
• Visible Light‐Driven, One‐pot Amide Synthesis Catalyzed by the B₁₂Model Complex under Aerobic Conditions
  作者：Hui Tian、Hisashi Shimakoshi、Toshikazu Ono、Yoshio Hisaeda

  DOI：10.1002/cplu.201800522

  日期：2019.3

  was developed. It provides a convenient and efficient way to synthesize amides. Based on this method, trichlorinated organic compounds were converted into amides in the presence of an amine under aerobic conditions at room temperature in a one-pot procedure. Various trichlorinated organic compounds and an amine source, such as primary, secondary, and cyclic amines, have been evaluated for this transformation

  开发了一种以B12络合物为催化剂，以[Ir（dtbbpy）（ppy）2] PF6为光敏剂的可见光响应型催化体系。它提供了一种方便有效的合成酰胺的方法。基于该方法，在有氧条件下，在室温下，通过一锅法在胺的存在下将三氯化有机化合物转化为酰胺。已评估了各种三氯化有机化合物和胺源（例如伯胺，仲胺和环状胺）的转化情况，从而以中等至极好的收率提供了预期的产物。值得注意的是，产物的形成取决于在好氧条件下获得酰胺而在厌氧条件下获得部分脱氯产物的反应气氛。由于此协议不含有害试剂，
• Oxygen‐Controlled Catalysis by Vitamin B ₁₂ ‐TiO ₂ : Formation of Esters and Amides from Trichlorinated Organic Compounds by Photoirradiation
  作者：Hisashi Shimakoshi、Yoshio Hisaeda

  DOI：10.1002/anie.201507782

  日期：2015.12.14

  An oxygen switch in catalysis of the cobalamin derivative (B12)‐TiO2 hybrid catalyst for the dechlorination of trichlorinated organic compounds has been developed. The covalently bound B12 on the TiO2 surface transformed trichlorinated organic compounds into an ester and amide by UV light irradiation under mild conditions (in air at room temperature), while dichlorostilbenes (E and Z forms) were formed

  已经开发出了钴巴拉明衍生物（B 12）-TiO 2杂化催化剂催化三氯代有机化合物脱氯的氧开关。在温和的条件下（在室温下在空气中），通过紫外线照射，在TiO 2表面上共价结合的B 12将三氯化有机化合物转化为酯和酰胺，而二氯代对苯二酚（E和Z在氮气中由三氯化苯形成。苯甲酰氯形成为酯和酰胺的中间体，通过GC-MS检测。合成策略的底物范围已通过各种三氯化有机化合物的范围得到证明。利用TiO 2的孔和导带电子，一种相片二重唱反应2在乙12 -TiO 2的酰胺形成也被开发。
• Electrolysis of trichloromethylated organic compounds under aerobic conditions catalyzed by the B₁₂ model complex for ester and amide formation
  作者：Hisashi Shimakoshi、Zhongli Luo、Takuya Inaba、Yoshio Hisaeda

  DOI：10.1039/c6dt00556j

  日期：——

  various alcohols such as methanol, n-propanol, and i-propanol. Benzoyl chloride was detected by GC-MS during the electrolysis as an intermediate for the ester formation. When the electrolysis was carried out under anaerobic conditions, partially dechlorinated products, 1,1,2,2-tetrachloro-1,2-diphenylethane and 1,2-dichlorostilibenes (E and Z forms), were obtained instead of an ester. ESR spin-trapping

  在-0.9 V vs.的条件下电解三氯苯。在有氧条件下，使用配备了铂网阴极和锌板阳极的不分隔电池，在乙醇中，在B 12模型配合物，高氯酸七甲酯的高氯酸盐存在下，Ag / AgCl以56％的收率和92％的选择性产生了苯甲酸乙酯。当电解在各种醇如甲醇中进行，得到相应的酯，Ñ丙醇，和异丙醇。在电解过程中，通过GC-MS检测到苯甲酰氯作为形成酯的中间体。在厌氧条件下进行电解时，部分脱氯的产物1,1,2,2-四氯-1,2-二苯乙烷和1,2-二氯stilibenes（E和Z形式），而不是酯。使用5,5，-二甲基吡咯啉N-氧化物（DMPO）进行的ESR自旋捕集实验表明，在有氧和厌氧条件下电解过程中，稳定地分别生成了相应的以氧为中心的自由基和以碳为中心的自由基。描述了将好氧电解应用于各种有机卤化物，例如取代的三氯甲烷。此外，据报道，在乙腈中存在胺的情况下，由B 12模型配合物催化的三氯化苯的好氧电解形成了中等收率的酰胺。
• Fluorination of trichloromethyl groups
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04079089A1

  公开（公告）日：1978-03-14

  A process for the preparation of a trichloromethyl-trifluoromethylbenzene of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine and bromine which comprises contacting a bis-(trichloromethyl)-benzene of the formula ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 have the previously assigned significance with less than 6 mols of anhydrous hydrogen fluoride in the presence of a halogen transfer catalyst.

  一种制备公式为 ##STR1## 的三氯甲基-三氟甲基苯的方法，其中 R.sup.1 和 R.sup.2 分别选自氢、氟、氯和溴的群组，包括在卤素转移催化剂存在下，将具有上述指定意义的公式为 ##STR2## 的双-(三氯甲基)-苯与少于6摩尔的无水氟化氢接触。

表征谱图