间三氟甲基三氯甲苯 | 16766-90-8

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 唑类杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间三氟甲基三氯甲苯
• 中文别名: 3-(三氟甲基)三氯甲苯
• 英文名称: 1-(trifluoromethyl)-3-(trichloromethyl)-benzene
• 英文别名: 1-trifluoromethyl-3-trichloromethylbenzene；meta-trifluoromethylbenzotrichloride；3-trifluoromethylbenzotrichloride；1-(trichloromethyl)-3-(trifluoromethyl)benzene；1-trichloromethyl-3-trifluoromethyl-benzene；(3-trifluoromethyl)-benzotrichloride
• CAS: 16766-90-8
• 化学式: C₈H₄Cl₃F₃
• 分子量: 263.474
• InChiKey: SKWWCKGHUDPXOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212℃
• 密度：
  1.511
• 闪点：
  99℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

化学性质
本品为无色液体，沸点范围为116～116.3℃，折射率（20℃）为1.3790，相对密度为1.378，不溶于水，能溶于甲苯等有机溶剂。

用途
间三氟甲基三氯甲苯是杀菌剂三氟苯唑的中间体。

生产方法
其制备方法是在三氯化铁作为催化剂存在下，将间双三氯甲基苯与氟化氢在高压釜中反应，温度控制在140℃，从而得到产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间三氟甲基三氯甲苯 在 copper(I) bromide 苯硫酚 作用下， 反应 10.0h， 以95%的产率得到meta-trifluoromethylbenzal chloride
  参考文献：
  名称：

  还原苯并三氯乙烯和苯甲酰氯

  摘要：

  在催化量的溴化铜（I）的存在下，通过苯硫三酚的还原，由相应的三氯化苯制得苯甲酰氯。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83074-2
• 作为产物：
  描述：

  间二三氟甲苯 以67.3%的产率得到间三氟甲基三氯甲苯
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of trichloromethyl groups

  摘要：

  一种制备公式为 ##STR1## 的三氯甲基-三氟甲基苯的方法，其中 R.sup.1 和 R.sup.2 分别选自氢、氟、氯和溴的群组，包括在卤素转移催化剂存在下，将具有上述指定意义的公式为 ##STR2## 的双-(三氯甲基)-苯与少于6摩尔的无水氟化氢接触。

  公开号：

  US04079089A1

文献信息

• Fluorination of trichloromethyl groups
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04079089A1

  公开（公告）日：1978-03-14

  A process for the preparation of a trichloromethyl-trifluoromethylbenzene of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine and bromine which comprises contacting a bis-(trichloromethyl)-benzene of the formula ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 have the previously assigned significance with less than 6 mols of anhydrous hydrogen fluoride in the presence of a halogen transfer catalyst.

  一种制备公式为 ##STR1## 的三氯甲基-三氟甲基苯的方法，其中 R.sup.1 和 R.sup.2 分别选自氢、氟、氯和溴的群组，包括在卤素转移催化剂存在下，将具有上述指定意义的公式为 ##STR2## 的双-(三氯甲基)-苯与少于6摩尔的无水氟化氢接触。
• Reactions in anhydrous hydrogen fluoride
  作者：B. Baasner、E. Klauke

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83153-x

  日期：1982.1

  Anhydrous hydrogen fluoride serves as an excellent agent for introducing fluorine into organic compounds, as a solvent and a catalyst with Friedel-Crafts activity. A number of chlorine/fluorine exchange reactions which occur in HF are described, some of which have involved surprising rearrangement processes. New reactions, in which the catalytic action of hydrogen fluoride are utilized, are also discussed

  无水氟化氢是将氟引入有机化合物的优良试剂，是具有弗瑞德-克来福特活性的溶剂和催化剂。描述了在HF中发生的许多氯/氟交换反应，其中一些涉及令人惊讶的重排过程。还讨论了利用氟化氢的催化作用的新反应。
• Verfahren zur Herstellung von chlorierten Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0036840A2

  公开（公告）日：1981-09-30

  Verfahren zur Herstellung von mono- und dichlorierten Bis-(perhalogenmethyl)-benzolen der Formel (I) durch Umsetzung von Bis-(perhalogenmethyl)-benzolen der Formel (II) mit elementarem Chlor in Chlorsulfonsäure als Reaktionsmedium bei Temperaturen von vorzugsweise 0 bis 10° C. Die vorliegende Erfindung ermöglicht in einem Verfahrensschritt in hohen Ausbeuten reine Verbindungen der Formel (I) zu erhalten.

  一种通过式（II）的双-（全卤甲基）-苯与元素氯在氯磺酸作为反应介质中在优选 0 至 10°C 温度下反应制备式（I）的单氯化和二氯化双-（全卤甲基）-苯的工艺。本发明能够在一个工艺步骤中以高产率获得纯的式（I）化合物。
• Verfahren zur Herstellung von Benzalchloriden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0120404A1

  公开（公告）日：1984-10-03

  Verfahren zur Herstellung von Benzalchloriden aus Benzotrichloriden gemäß dem Benzotrichloride mit Thioten in Gegenwart von Metallsalzen bei erhöhten Temperaturen umgesetzt werden.

  由三氯化苯制备苯甲醛氯化物的工艺，根据该工艺，三氯化苯在金属盐存在下于高温下与硫代硫醇反应。
• Verfahren zur Herstellung von fluorierten Phenylessigsäureestern und neue fluorierte Trichlorethylbenzole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0123187A2

  公开（公告）日：1984-10-31

  Herstellung von fluorierten Phenylessigsäureestem aus fluorierten β,β,β-Trichlorethylbenzolen durch Umsetzung mit einem Alkoholat und anschließend mit einer Säure, sowie neue fluorierte β,β,β-Trichlorethylbenzole.

  用含氟的 β、β、β-三氯乙烯苯通过与醇酸反应再与酸反应制备含氟苯乙酸酯以及新的含氟 β、β、β-三氯乙烯苯。