4-氨基-3-三氟甲基苯酚 | 445-04-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-三氟甲基苯酚
• 中文别名: 2-氨基-5-羟基三氟甲苯
• 英文名称: 4-amino-3-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 445-04-5
• 化学式: C₇H₆F₃NO
• 分子量: 177.126
• InChiKey: VORRYOXJWMUREO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158℃
• 沸点：
  275.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光，并保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-三氟甲基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 2,6-二甲基吡啶 、 肼基甲酸叔丁酯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.92h， 生成 5-[6-cyclopropyl-4-methyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-2-yl]-N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2011156610A3
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-硝基三氟甲苯 在 盐酸 、 tin 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-氨基-3-三氟甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  635.有机氟化合物。第一部分：三氟化苯的羟基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490003016

文献信息

• [EN] ALKYNE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE ALCYNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHIONE RÉDUCTASE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2016055947A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Provided are compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, R 1, R 2, m and n are as defined herein, which are active as inhibitors of S-Nitrosoglutathione reductase (GSNOR). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of GSNOR and are therefore useful in the treatment of GSNOR mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pulmonary hypertension, acute respiratory distress syndrome (ARDS), asthma, bronchospasm, cough, pneumonia, pulmonary fibrosis, interstitial lung diseases, cystic fibrosis and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  提供的是式(Ia)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、R1、R2、m和n如本文所定义，这些化合物作为S-硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的抑制剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制GSNOR的作用，因此在治疗GSNOR介导的疾病、疾病、综合征或病症方面具有用处，例如肺动脉高压、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、哮喘、支气管痉挛、咳嗽、肺炎、肺纤维化、间质性肺疾病、囊性纤维化和慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
• [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
  申请人：ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S

  公开号：WO2021013712A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
• Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050245530A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。
• Ruthenium‐Catalyzed Site‐Selective Trifluoromethylations and (Per)Fluoroalkylations of Anilines and Indoles
  作者：Yang Li、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.202001439

  日期：2020.5.26

  challenging area in organofluorine chemistry. We herein report an ortho-selective C-H perfluoroalkylation including trifluoromethylations of anilines and indoles without the need of protecting groups using Rf I and Rf Br as commercially available reagents. The availability and price of the starting materials and the inherent selectivity make this novel methodology attractive for the synthesis of diverse (per)fluoroalkylated

  将（全）氟烷基引入芳烃中仍然是有机氟化学中一个有趣但具有挑战性的领域。我们在此报道了邻位选择性CH全氟烷基化，包括苯胺和吲哚的三氟甲基化，而不需要使用Rf I和Rf Br作为市售试剂的保护基团。起始材料的可用性和价格以及固有的选择性使得这种新颖的方法对于合成各种（全）氟烷基化结构单元（例如生物活性化合物和材料）具有吸引力。
• Retinoid Derivative and Pharmaceutical Composition and Use Thereof
  申请人：Chen Feihu

  公开号：US20110077298A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The invention relates to a retinoid derivative and pharmaceutical composition and use thereof. The compound of the invention is capable of preventing or treating hematological tumours, such as acute leukemia, chronic leukemia, multiple myeloma and lymphoma, solid tumours, such as liver cancer, rectal cancer, mammary cancer and esophagus cancer, and skin disorders, such as psoriasis and acne.

  这项发明涉及一种视黄醇衍生物及其药物组合物和用途。该发明的化合物能够预防或治疗血液肿瘤，如急性白血病、慢性白血病、多发性骨髓瘤和淋巴瘤，实体肿瘤，如肝癌、直肠癌、乳腺癌和食道癌，以及皮肤疾病，如银屑病和痤疮。