4-(benzyloxy)-2-(trifluoromethyl)aniline | 179246-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-2-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 4-phenylmethoxy-2-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 179246-24-3
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃NO
• 分子量: 267.251
• InChiKey: ZOHOKXVMEHZESX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-2-(trifluoromethyl)aniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 2,6-二甲基吡啶 、 肼基甲酸叔丁酯 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.92h， 生成 5-[6-cyclopropyl-4-methyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-2-yl]-N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2011156610A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-三氟甲基苯酚 、 苯甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到4-(benzyloxy)-2-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2011156610A3

文献信息

• Quinolone carboxamide Calpain inhibitors
  申请人：Sterling Winthrop, Inc.

  公开号：US05622967A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  A compound of the formula ##STR1## wherein: Z is aryl, substituted aryl, phenyl-lower-alkyl, hetero-aryl, substituted heteroaryl, heterocycloalkyl, heterocyclocalkyl-lower-alkyl, hetero-aryl-lower-alkyl wherein one or more hydrogens of aryl and heteroaryl is optionally replaced by A and B; Y is lower cycloalkyl, aryl, phenyl-lower-alkyl, hetero-aryl, heterocycloalkyl, heterocyclocalkyl-lower-alkyl, hetero-aryl-lower-alkyl wherein one or more hydrogens of aryl and heteroaryl is optionally replaced by A and B; X is CONH.sub.2, CONHOH, tetrazole, SO.sub.2 N(R).sub.2, PO(OH).sub.2, CON(R).sub.2, or CONR--CHR--CO--A or CONR--(CHR).sub.n --A; A and B is independently H, OH, OR, halo, CF.sub.3, lower alkyl, N(R).sub.2, CON(R).sub.2, SR, NHSO.sub.2 R, hydroxy-lower-alkyl, NHCOR, NRSO.sub.2 CF.sub.3, OSO.sub.2 CF.sub.3, or CN; R is H, lower-alkyl, phenyl-lower-alkyl, hydroxy-lower-alkyl, CO-lower-alkyl, or CO--(CH.sub.2).sub.n --aryl; and n is 1, 2, or 3, and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该化合物的式子为##STR1##其中：Z是芳基，取代芳基，苯基-低碳基，杂芳基，取代杂芳基，杂环烷基，杂环烷基-低碳基，杂芳基-低碳基，其中芳基和杂芳基的一个或多个氢原子可以选择性地被A和B替换；Y是低环烷基，芳基，苯基-低碳基，杂芳基，杂环烷基，杂环烷基-低碳基，杂芳基-低碳基，其中芳基和杂芳基的一个或多个氢原子可以选择性地被A和B替换；X是CONH.sub.2，CONHOH，四唑，SO.sub.2 N(R).sub.2，PO(OH).sub.2，CON(R).sub.2或CONR--CHR--CO--A或CONR--(CHR).sub.n --A；A和B分别是H，OH，OR，卤素，CF.sub.3，低碳基，N(R).sub.2，CON(R).sub.2，SR，NHSO.sub.2 R，羟基-低碳基，NHCOR，NRSO.sub.2 CF.sub.3，OSO.sub.2 CF.sub.3或CN；R是H，低碳基，苯基-低碳基，羟基-低碳基，CO-低碳基或CO--(CH.sub.2).sub.n --芳基；n为1、2或3，以及其药学上可接受的盐。
• SUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN MEDICINE
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0782570A1

  公开（公告）日：1997-07-09
• US5622967A
  申请人：——

  公开号：US5622967A

  公开（公告）日：1997-04-22
• [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：WO1996009294A1

  公开（公告）日：1996-03-28

  (EN) The invention is directed towards substituted heteroaromatic compounds which are protein tyrosine kinase inhibitors, in particular substituted quinolines and quinazolines. Methods of their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds and their use in medicine, for example in the treatment of psoriasis, fibrosis, atherosclerosis, restenosis, auto-immune disease, allergy, asthma, transplantation rejection, inflammation, thrombosis, nervous system diseases, and cancer.(FR) On décrit des composés hétéroaromatiques substitués qui sont des inhibiteurs des tyrosines kinases, notamment des quinolines et quinazolines substituées. On décrit également des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés ainsi que l'utilisation de ceux-ci en médecine, par exemple dans le traitement du psoriasis, des fibroses, de l'athérosclérose, de la resténose, des maladies auto-immunes, des allergies, de l'asthme, du rejet de greffon, des inflammations, de la thrombose, des maladies du système nerveux et du cancer.
• [EN] QUINOLINE AND ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011156610A3

  公开（公告）日：2012-01-26