[(1R,2R,3R,11S,12R,14R)-26-amino-12-cyano-5-hydroxy-6-methoxy-7,21,30-trimethyl-27-oxo-17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15,20,22-hexaen-22-yl] acetate | 1350888-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1R,2R,3R,11S,12R,14R)-26-amino-12-cyano-5-hydroxy-6-methoxy-7,21,30-trimethyl-27-oxo-17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15,20,22-hexaen-22-yl] acetate
• CAS: 1350888-69-5
• 化学式: C₃₁H₃₄N₄O₈S
• 分子量: 622.699
• InChiKey: AOTSHQAUHKDUKA-NIENUVQLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,3R,11S,12R,14R)-26-amino-12-cyano-5-hydroxy-6-methoxy-7,21,30-trimethyl-27-oxo-17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15,20,22-hexaen-22-yl] acetate 在 4-甲酰基-1-甲基吡咯碘化物 、 草酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 特比特定中间体
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ECTEINASCIDIN COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS ECTEINASCIDINES

  摘要：

  这项发明涉及到式子II的化合物：其中R1、R2、ProtSH和ProtNH的定义如下，以及从式子II的化合物合成式子I的ectainascidins的过程，以及合成式子II的化合物的过程。

  公开号：

  WO2011147828A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-[[(1R,2S,10R,12R,13S)-12-cyano-7,18-dimethoxy-6,17,21-trimethyl-5,8,19-tris(prop-2-enoxy)-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),5,7,15(20),16,18-hexaen-10-yl]methyl]-2-(phenylcarbamoylamino)propanamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 三甲基氯硅烷 、 甲烷磺酸 、 三氟甲磺酸酐 、 磷酸 、 苯亚硒酸酐 、 水 、 氢气 、 氧气 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 [(1R,2R,3R,11S,12R,14R)-26-amino-12-cyano-5-hydroxy-6-methoxy-7,21,30-trimethyl-27-oxo-17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15,20,22-hexaen-22-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ECTEINASCIDIN COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS ECTEINASCIDINES

  摘要：

  这项发明涉及到式子II的化合物：其中R1、R2、ProtSH和ProtNH的定义如下，以及从式子II的化合物合成式子I的ectainascidins的过程，以及合成式子II的化合物的过程。

  公开号：

  WO2011147828A1

文献信息

• Synthetic Process for the Manufacture of Ecteinascidin Compounds
  申请人：Martín López Ma Jesús

  公开号：US20130066067A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  This invention relates to compounds of formula II: wherein R 1 , R 2 , Prot SH , and Prot NH are as defined, to processes for the synthesis of ecteinascidins of formula I from compounds of formula II, and to processes for the synthesis of compounds of formula II.

  本发明涉及式II的化合物：其中R1，R2，ProtSH和ProtNH的定义如下，涉及从式II的化合物合成式I的ecteinascidins的过程，以及合成式II的化合物的过程。
• SYNTHETIC PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ECTEINASCIDIN COMPOUNDS AND INTERMEDIATES
  申请人：Pharma Mar S.A.

  公开号：EP2576569B1

  公开（公告）日：2015-01-14
• Synthesis of naturally occcuring ecteinascidins and related compounds
  申请人：Martinez Valentin

  公开号：US20070093658A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Ecteinascidin compounds with a quinone ring for ring E are active as anti-cancer agents. Related processes and compounds are provided.