(1R,2S,10R,12R,13S)-10-(hydroxymethyl)-18-methoxy-19-(2-methoxyethoxymethoxy)-6,17,21-trimethyl-5,7,8-tris(prop-2-enoxy)-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),5,7,15(20),16,18-hexaene-12-carbonitrile | 1350889-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,10R,12R,13S)-10-(hydroxymethyl)-18-methoxy-19-(2-methoxyethoxymethoxy)-6,17,21-trimethyl-5,7,8-tris(prop-2-enoxy)-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),5,7,15(20),16,18-hexaene-12-carbonitrile
• CAS: 1350889-07-4
• 化学式: C₃₈H₄₉N₃O₈
• 分子量: 675.822
• InChiKey: ANSNLVHTFMRRLF-UGNXYXNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,10R,12R,13S)-10-(hydroxymethyl)-18-methoxy-19-(2-methoxyethoxymethoxy)-6,17,21-trimethyl-5,7,8-tris(prop-2-enoxy)-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),5,7,15(20),16,18-hexaene-12-carbonitrile 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 4-二甲氨基吡啶 、 甲烷磺酸 、 三氟甲磺酸酐 、 苯亚硒酸酐 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 [(1R,2R,3R,11S,12R,14R)-26-amino-12-cyano-5-hydroxy-6-methoxy-7,21,30-trimethyl-27-oxo-17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15,20,22-hexaen-22-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ECTEINASCIDIN COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS ECTEINASCIDINES

  摘要：

  这项发明涉及到式子II的化合物：其中R1、R2、ProtSH和ProtNH的定义如下，以及从式子II的化合物合成式子I的ectainascidins的过程，以及合成式子II的化合物的过程。

  公开号：

  WO2011147828A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-[[(1R,2S,10R,12R,13S)-12-cyano-19-hydroxy-18-methoxy-6,17,21-trimethyl-5,7,8-tris(prop-2-enoxy)-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),5,7,15(20),16,18-hexaen-10-yl]methyl]propanamide 在 disodium hydrogenphosphate 、 三甲基氯硅烷 、 磷酸 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (1R,2S,10R,12R,13S)-10-(hydroxymethyl)-18-methoxy-19-(2-methoxyethoxymethoxy)-6,17,21-trimethyl-5,7,8-tris(prop-2-enoxy)-11,21-diazapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.015,20]henicosa-4(9),5,7,15(20),16,18-hexaene-12-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Process for the Manufacture of Ecteinascidin Compounds

  摘要：

  本发明涉及式II的化合物：其中R1，R2，ProtSH和ProtNH的定义如下，涉及从式II的化合物合成式I的ecteinascidins的过程，以及合成式II的化合物的过程。

  公开号：

  US20130066067A1

文献信息

• SYNTHETIC PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF ECTEINASCIDIN COMPOUNDS AND INTERMEDIATES
  申请人：Pharma Mar S.A.

  公开号：EP2576569B1

  公开（公告）日：2015-01-14