1,2,3-环己烷三酮-1,3-二肟 | 10528-54-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2,3-环己烷三酮-1,3-二肟
• 英文名称: 1,2,3-cyclohexanetrione-1,3-dioxime
• 英文别名: 2,6-dioximinocyclohexanone；1,2,3-Cyclohexantrion-1,3-dioxim；2,6-Bis(hydroxyimino)cyclohexanon；2,6-bis(hydroxyimino)cyclohexan-1-one；2,6-Dioximinocyclohexanon
• CAS: 10528-54-8
• 化学式: C₆H₈N₂O₃
• mdl: MFCD00134967
• 分子量: 156.141
• InChiKey: MLAWCOBYMMKWMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >200 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  385.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-环己烷三酮-1,3-二肟 在 盐酸 、 氨 、 三乙胺 、 一氯丙酮 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-isopropyl-3,5,6,7-tetrahydro-4H-benzo[d]imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  由2,6-双（羟基亚氨基）环己基-1-酮合成1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮衍生物

  摘要：

  2，6-双（羟基亚氨基）环己酮-1-酮与醛和氨的反应得到2-取代的4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢-1 H-苯并咪唑-1-醇，其被水解为1-羟基-2-R-1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮。后者中的N-羟基可通过在碱（碳酸钾或三乙胺）存在下，通过氯丙酮的作用而容易地除去；结果，获得2-取代的1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮。

  DOI：

  10.1134/s1070428017010122
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy(1,1'-bicyclohexyl)-2,2',6,6'-tetron 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1,2,3-环己烷三酮-1,3-二肟
  参考文献：
  名称：

  Teuber, Hans-Joachim; Hohn, Juergen, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 90 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal Nitrite: A Powerful Oxidizing Reagent
  作者：Mahiuddin Baidya、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja206736q

  日期：2011.9.7

  An efficient and simple source of nitroso reagents and their oxidation reactions are described. The combination of a Lewis acid and a metal nitrite was applied to the oxidation of silyl enol ethers. Amino acid and peptide derivatives were easily accessed through in situ C-C bond cleavage of fully substituted silyl enol ethers upon oxidation.

  描述了亚硝基试剂及其氧化反应的有效且简单的来源。路易斯酸和金属亚硝酸盐的组合应用于甲硅烷基烯醇醚的氧化。通过氧化时完全取代的甲硅烷基烯醇醚的原位 CC 键裂解，可以很容易地获得氨基酸和肽衍生物。
• Electoral Competition Under the Threat of Political Unrest
  作者：M. Ellman、L. Wantchekon

  DOI：10.1162/003355300554836

  日期：2000.5.1

  We study elections in which one party (the strong party) controls a source of political unrest; e.g., this party could instigate riots if it lost the election. We show that the strong party is more likely to win the election when there is less information about its ability to cause unrest. This is because when the weak party is better informed, it can more reliably prevent political unrest by implementing a “centrist” policy. When there is uncertainty over the credibility of the threat, “posturing” by the strong party leads to platform divergence.

  我们研究了一个政党（强势政党）控制政治动荡源头的选举；例如，如果这个政党输掉选举，它可能会煽动骚乱。我们表明，当对强势政党造成动荡的能力信息较少时，它更有可能赢得选举。这是因为当弱势政党掌握了更多信息时，它能够通过实施“中间派”政策更可靠地防止政治动荡。当对威胁的可信度存在不确定性时，强势政党的“姿态展示”导致了平台的分歧。
• [EN] FUROXAN-BASED COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE FUROXANE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2019140194A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  Described herein are compounds of the formula (I), as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for using such compounds/pharmaceutical compositions for treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, and multiple sclerosis (MS).

  本文描述了化合物(I)的结构，以及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物/药物组合物治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病和多发性硬化症（MS）的方法。
• Synthesis of highly functional imidazole derivatives via assembly of 2-unsubstituted imidazole N-oxides with CH-acids and arylglyoxals
  作者：Valery P. Perevalov、Vitaly S. Mityanov、Boris V. Lichitsky、Andrey N. Komogortsev、Ludmila G. Kuz’mina、Tatyana Yu. Koldaeva、Vladimir S. Miroshnikov、Anton V. Kutasevich

  DOI：10.1016/j.tet.2020.130947

  日期：2020.2

  A novel and convenient method for the synthesis of a wide range of polyfunctional imidazole derivatives based on the three-component condensation of imidazole N-oxides with CH-acids and arylglyoxals has been developed. This reaction proceeds smoothly in moderate-to-good yields with a wide range of starting materials.

  基于咪唑N-氧化物与CH-酸和芳基乙二醛的三组分缩合反应，已开发出一种新颖，方便的合成多种多官能咪唑衍生物的方法。该反应在多种起始原料下以中等至良好的收率顺利进行。
• 肟取代环己基改性苷脲及合成方法
  申请人：贵州大学

  公开号：CN103936744B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明肟取代环己基改性苷脲及合成方法，是一种新的有机化学杂环化合物及合成方法。本合成方法是以1,2,3-环己三酮-1,3-二肟为原料，与尿素按一定的比例混合，在酸性介质中，以乙醇为溶剂，搅拌状态下，反应一定时间可得肟取代环己基改性苷脲。其结构式如下。所用的酸性介质可为盐酸、三氟乙酸、乙酸、硫酸，用量为乙醇体积的1%~2%。原料物质的量之比为1,2,3-环己三酮-1,3-二肟：尿素=1:2~3，常温搅拌45h，待反应结束后，抽滤，固体用水和乙醇洗涤，干燥，得肟取代环己基改性苷脲。利用肟取代环己基改性苷脲与普通苷脲反应，可进一步合成结构新颖的改性瓜环。