2-isopropyl-3,5,6,7-tetrahydro-4H-benzo[d]imidazol-4-one | 1231950-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropyl-3,5,6,7-tetrahydro-4H-benzo[d]imidazol-4-one
• 英文别名: 2-(1-methylethyl)-1,5,6,7-tetrahydro-7H-benzimidazol-7-one；2-Isopropyl-5,6-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-7(4H)-one；2-propan-2-yl-1,5,6,7-tetrahydrobenzimidazol-4-one
• CAS: 1231950-82-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: ZKGKTFFWNPXKKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-3,5,6,7-tetrahydro-4H-benzo[d]imidazol-4-one 、 4-氯苄溴 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-(1-methylethyl)-3,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐或溶剂化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎和哮喘中的用途。

  公开号：

  WO2010070021A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-环己烷三酮-1,3-二肟 在 盐酸 、 氨 、 三乙胺 、 一氯丙酮 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-isopropyl-3,5,6,7-tetrahydro-4H-benzo[d]imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  由2,6-双（羟基亚氨基）环己基-1-酮合成1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮衍生物

  摘要：

  2，6-双（羟基亚氨基）环己酮-1-酮与醛和氨的反应得到2-取代的4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢-1 H-苯并咪唑-1-醇，其被水解为1-羟基-2-R-1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮。后者中的N-羟基可通过在碱（碳酸钾或三乙胺）存在下，通过氯丙酮的作用而容易地除去；结果，获得2-取代的1,5,6,7-四氢-4 H-苯并咪唑-4-酮。

  DOI：

  10.1134/s1070428017010122

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• [EN] N-(1-(METHYLSULFONYL)PIPERIDIN-4-YL)-4,5-DI HYDRO-1H-IMIDAZO[4,5-H]QUINAZOLIN-8-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2 (CDK2) INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(1-(MÉTHYLSULFONYL)PIPÉRIDIN-4-YL)-4,5-DI HYDRO-1H-IMIDAZO[4,5-H]QUINAZOLIN-8-AMINE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE 2 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK2) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2020223469A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present application provid es tricyclic amine compounds of formula (I) as inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) for treating cancer. Preferred compounds are N-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4- yl)-4,5-dihydro-lH-imidazo[4,5-h]quinazolin-8-amine and the corresponding 6,8-dihydro-5H-pyrazolo[3,4-h]quinazolin-2-amine, 6,8- dihydropyrazolo[4',3':4,5]pyrano[3,2-d]pyrimidin-2-amine and 1,4- dihydroimidazo[4',5': 4,5]pyrano[3,2-d]pyrimidin-8-amine derivatives of formulae (IVa) to (IVd). The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 128 to 166; examples 1 to 32, A and B1 to B10; table 1). Exemplary compound are e.g.: N-(1-(ethylsulfonyl)piperidin-4-yl)-l,2-dimethyl-4,5-dihydro-1H- imidazo[4,5-h]quinazolin-8-amine (example 1) 8-Methyl-N-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)-6,8-dihydro-5H- pyrazolo[3,4-h]quinazolin-2-amine (example 9) 8-Methyl-N-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)-6,8- dihydropyrazolo[4',3':4,5]pyrano[3,2-d]pyrimidin-2-amine (example 10) 1-cyclopropyl-N-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)-l,4- dihydroimidazo[4',5':4,5]pyrano [3,2-d]pyrimidin-8-amine (example 26).

  本申请提供了化学式(I)的三环胺化合物作为cyclin-dependent kinase 2 (CDK2)的抑制剂，用于治疗癌症。首选化合物为N-(1-(甲磺酰基)哌啶-4-基)-4,5-二氢-1H-咪唑并[4,5-h]喹唑啉-8-胺以及相应的6,8-二氢-5H-吡唑并[3,4-h]喹唑啉-2-胺、6,8-二氢吡唑并[4',3':4,5]吡喃[3,2-d]嘧啶-2-胺和1,4-二氢咪唑并[4',5':4,5]吡喃[3,2-d]嘧啶-8-胺的衍生物，化学式为(IVa)到(IVd)。本说明揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理学数据（例如，第128至166页；示例1至32，A和B1至B10；表1）。示例化合物包括：N-(1-(乙磺酰基)哌啶-4-基)-1,2-二甲基-4,5-二氢-1H-咪唑并[4,5-h]喹唑啉-8-胺（示例1）、8-甲基-N-(1-(甲磺酰基)哌啶-4-基)-6,8-二氢-5H-吡唑并[3,4-h]喹唑啉-2-胺（示例9）、8-甲基-N-(1-(甲磺酰基)哌啶-4-基)-6,8-二氢吡唑并[4',3':4,5]吡喃[3,2-d]嘧啶-2-胺（示例10）、1-环丙基-N-(1-(甲磺酰基)哌啶-4-基)-1,4-二氢咪唑并[4',5':4,5]吡喃[3,2-d]嘧啶-8-胺（示例26）。
• Novel Compounds
  申请人：Campbell Ian Baxter

  公开号：US20110245310A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in the treatment of allergic disorders, such as allergic rhinitis and asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，其制备过程，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎和哮喘中的应用。
• Bicyclic imidazole as DP1 receptor antagonists
  申请人：Campbell Ian Baxter

  公开号：US08399444B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in the treatment of allergic disorders, such as allergic rhinitis and asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，并包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物的制药组合物以及它们在治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎和哮喘中的应用。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2373628A1

  公开（公告）日：2011-10-12