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2-(4,4-二甲基戊烷-2-基)-5,7,7-三甲基-辛烷-1-醇 | 36400-98-3

中文名称
2-(4,4-二甲基戊烷-2-基)-5,7,7-三甲基-辛烷-1-醇
中文别名
——
英文名称
2-(1,3,3-trimethyl butyl)-5,7,7-trimethyl octanol
英文别名
2-(4,4-dimethylpentan-2-yl)-5,7,7-trimethyl-1-octanol;2-(4,4-dimethylpentan-2-yl)-5,7,7-trimethyloctan-1-ol;5,7,7-trimethyl-2-(1,3,3-trimethylbutyl)-octan-1-ol;5,7,7-trimethyl-2-[1,3,3-trimethylbutyl]octan-1-ol;2-(1,3,3-trimethylbutyl)-5,7,7-trimethyloctanol;5,7,7-trimethyl-2-(1,3,3-trimethylbutyl)-octanol;5,7,7-Trimethyl-2-(1,3,3-trimethylbutyl)-1-octanol
2-(4,4-二甲基戊烷-2-基)-5,7,7-三甲基-辛烷-1-醇化学式
CAS
36400-98-3
化学式
C18H38O
mdl
——
分子量
270.499
InChiKey
XVTOMLAMPUXGPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    135-137 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    0.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2905199090

SDS

SDS:f56a08dc558947a2802814d72b5bed7f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITION, FILM, NEAR INFRARED CUT FILTER, LAMINATE, PATTERN FORMING METHOD, SOLID IMAGE PICKUP ELEMENT, IMAGE DISPLAY DEVICE, INFRARED SENSOR, AND COLOR FILTER
    摘要:
    该组合物包括两种或更多在波长范围为650到1000纳米具有吸收峰值的近红外吸收化合物,并且在23°C下其在水中的溶解度为0.1质量%或更低。其中,这两种或更多的近红外吸收化合物包括第一种在波长范围为650到1000纳米具有吸收峰值的近红外吸收化合物,以及第二种在波长范围为650到1000纳米具有比第一种近红外吸收化合物吸收峰值更短的吸收峰值的近红外吸收化合物,第一种近红外吸收化合物的吸收峰值与第二种近红外吸收化合物的吸收峰值之间的差值为1到150纳米。
    公开号:
    US20180305552A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,5,5-三甲基-1-己醇3,5,5-三甲基己醛氢气zinc(II) oxide 作用下, 反应 5.0h, 以100%的产率得到2-(4,4-二甲基戊烷-2-基)-5,7,7-三甲基-辛烷-1-醇
    参考文献:
    名称:
    Method for preparing branched alcohol
    摘要:
    一种制备分支醇的方法,通过在碱和催化剂的存在下将具有三个或更多碳原子的脂肪族单醇二聚化。在注入氢气的情况下,在大气压下进行二聚化反应。使用这种方法,即使使用分支脂肪族单醇作为起始材料,也可以获得优良收率的二聚醇。
    公开号:
    US10179755B2
  • 作为试剂:
    描述:
    2,4-二乙基戊二酸2-(4,4-二甲基戊烷-2-基)-5,7,7-三甲基-辛烷-1-醇sodium hydroxide对甲苯磺酸一水合物 2-(4,4-二甲基戊烷-2-基)-5,7,7-三甲基-辛烷-1-醇甲醇 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以whereby 82.9 g of Compound 2 (yield: 79.0%) was obtained的产率得到bis[5,7,7-trimethyl-2-(1,3,3-trimethylbutyl)octyl] 2,4-diethylglutarate
    参考文献:
    名称:
    Dibasic acid diesters
    摘要:
    本发明提供了适用于润滑基础油等的二元酸二酯,其在抗水解性等方面表现出色,其通式表示为(I):(其中R2和R3,可以相同也可以不同,各代表低碳基;而R1和R4,可以相同也可以不同,各代表具有7个或更多碳原子的烷基)。
    公开号:
    US20050130850A1
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文献信息

  • Three-phase transport studies of benzimidazole ligands bearing hydrophobic N-alkyl substituents: transport of metal(II) ions (Ni, Cu, Zn, Cd) in single- and multiple-ion experiments †
    作者:Craig J. Matthews、Troy A. Leese、Derek Thorp、Joyce C. Lockhart
    DOI:10.1039/a705387h
    日期:——
    bearing hydrophobic N-alkyl substituents have been tested as transfer agents for metal(II) ions (Ni, Cu, Zn, Cd) using three-phase transport techniques. The transport was pH-dependent, so all comparisons were made with buffered feed and receiving phases at fixed pH. Variations in the nature and number [single and double N-alkyl-substituted bis(benzimidazole) ligands] of N-alkyl substituents, linker chain
    已测试了具有两个苯并咪唑单元或一个苯并咪唑和一个羧酸单元,两个功能通过链连接且带有疏水性N-烷基取代基的新配体作为金属的转移剂(II离子(Ni,Cu,Zn,Cd)使用三相传输技术。转运是pH依赖性的,因此所有比较都是在固定pH的缓冲进料和接收阶段进行的。研究了N-烷基取代基,连接链及其供体原子的性质和数量[单个和两个N-烷基取代的双(苯并咪唑)配体]的变化,并讨论了由此产生的传输趋势。尽管单离子迁移的结果是矛盾的(单烷基化的2-氧杂丙烷衍生物是铜的最佳萃取剂,而类似的2-硫丙烷配体是锌的),但在多离子实验中,铜总是优先运输于锌。即使对于具有较长连接链的配体(基于2,5-二氧八辛烷),金属的提取顺序也是如此(II离子总是Cu> Zn> Cd,而Ni的迁移可忽略不计。从所筛选的苯并咪唑配体中,具有羧酸部分的配体显示出最高的金属离子选择性。
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING OMEGA-HYDROXY FATTY ACID ESTER AND PRECURSOR COMPOUND THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ESTER D'ACIDE OMÉGA-HYDROXY GRAS ET SON COMPOSÉ PRÉCURSEUR
    申请人:KAO CORP
    公开号:WO2016103677A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    Provided is a method for producing a compound represented by Formula (III) while the production of by-products due to, for example, dimerization of a raw material or isomerization of a double bond position is suppressed. The method is a method for producing omega-hydroxy fatty acid ester and a precursor compound thereof of Formula (III), in which an alcohol derivative and a carboxylic acid derivative are subjected to a metathesis reaction in the presence of a catalyst to obtain a compound of Formula (III), wherein the alcohol derivative is at least one selected from the group consisting of a compound of Formula (VI) and a compound of Formula (I), and the carboxylic acid derivative is at least one selected from the group consisting of a compound of Formula (VII) and a compound of Formula (II), wherein the case where the alcohol derivative is formed of a compound of Formula (I) and the carboxylic acid derivative is formed of a compound of Formula (II) is excluded,
    提供了一种生产由公式(III)表示的化合物的方法,同时抑制了例如由于原料的聚合或双键位置的异构化而产生的副产品。该方法是一种生产omega-羟基脂肪酸酯及其公式(III)的前体化合物的方法,其中醇衍生物和羧酸衍生物在催化剂的存在下进行烯烃复分解反应以获得公式(III)的化合物,其中醇衍生物至少是公式(VI)的化合物和公式(I)的化合物中的一种,羧酸衍生物至少是公式(VII)的化合物和公式(II)的化合物中的一种,其中醇衍生物由公式(I)的化合物构成且羧酸衍生物由公式(II)的化合物构成的情况被排除。
  • Quinoid‐Aromatic Resonance for Very Small Optical Energy Gaps in Small‐Molecule Organic Semiconductors: A Naphthodithiophenedione‐oligothiophene Triad System
    作者:Kohsuke Kawabata、Kazuo Takimiya
    DOI:10.1002/chem.202102663
    日期:2021.11.11
    naphtho[1,2-b:5,6-b′]dithiophene-2,7-dione quinoidal acceptor and oligothiophene donors show very small optical energy gaps of down to 0.72 eV in the solid state, due to an efficient intramolecular interaction between the quinoidal acceptor and the aromatic donors that significantly enhances the backbone resonance and reduces the bond length alternation.
    停止间隙:由高度缺电子的萘并[1,2- b :5,6- b ']二噻吩-2,7-二酮醌型受体和低聚噻吩供体组成的供体-受体-供体有机半导体显示出非常小的光能隙由于醌型受体和芳香族供体之间的有效分子内相互作用显着增强了骨架共振并减少了键长交替,因此固态下的低至 0.72 eV。
  • 新規リンゴ酸エステルを含有する化粧料
    申请人:日本精化株式会社
    公开号:JP2020002056A
    公开(公告)日:2020-01-09
    【課題】皮膚化粧料では優れた使用感と保湿性を、メイクアップ化粧料においては優れた艶や発色性を、毛髪化粧料では優れた指通り、しっとり感を付与することができる新規リンゴ酸エステルの提供。【解決手段】下記の一般式(1)で例示されるリンゴ酸エステル。(式中、R1は炭素数2〜12の直鎖脂肪族アルコール残基、又は炭素数8〜24の分岐構造を有する脂肪族アルコール残基を表す。ただし、多分岐型のイソステアリルアルコール残基は除く。)【選択図】なし
    【问题】提供一种新的苹果酸酯,该酯在皮肤化妆品中具有优良的使用感和保湿性,在化妆品中具有优良的光泽和色彩,在毛发化妆品中可以提供优良的指通和湿润感。 【解决方案】提供以下一般式(1)所示的苹果酸酯。(式中,R1表示具有2-12个碳原子的直链脂肪族醇基团或具有8-24个碳原子的分支结构的脂肪族醇基团。但是,多支链型的异壬醇基团除外。)【选择图】无
  • エステル油剤
    申请人:太陽化学株式会社
    公开号:JP2017008000A
    公开(公告)日:2017-01-12
    【課題】シリコーン油を始めとする各種油剤との相溶性に優れ、同時に優れた使用感を有するエステル油剤を提供することを目的とする。【解決手段】2−オクチルデカン酸、2−(4−メチルヘキシル)−8−メチルデカン酸、2−(1,3,3−トリメチルブチル)−5,7,7−トリメチルオクタン酸からなる群より選ばれる少なくとも1種以上の酸と、2−オクチルデカノール、2−(4−メチルヘキシル)−8−メチルデカノール、2−(1,3,3−トリメチルブチル)−5,7,7−トリメチルオクタノール、2−オクチルドデカノール、2−ヘキシルデカノールからなる群より選ばれる少なくとも1種以上のアルコールとのエステルの1種以上及び/又は16−メチルヘプタデカン酸と2−(1,3,3−トリメチルブチル)−5,7,7−トリメチルオクタノールのエステルを含有させることで上記課題を解決する。【選択図】なし
    目的是提供一种具有优异的相容性,同时具有优异使用感的酯类油剂,包括至少一种来自由2-辛基癸酸、2-(4-甲基己基)-8-甲基癸酸、2-(1,3,3-三甲基丁基)-5,7,7-三甲基辛酸中选择的酸以及至少一种来自由2-辛基癸醇、2-(4-甲基己基)-8-甲基癸醇、2-(1,3,3-三甲基丁基)-5,7,7-三甲基辛醇、2-辛基十二醇、2-己基十二醇中选择的醇的酯类,以及含有至少一种来自由16-甲基庚十酸和2-(1,3,3-三甲基丁基)-5,7,7-三甲基辛醇的酯类,以解决上述问题。
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