3,5,5-三甲基-1-己醇 | 3452-97-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3,5,5-三甲基-1-己醇
• 中文别名: 3,5,5-三甲基己醇；异壬醇；3，5，5-三甲基己醇
• 英文名称: isononanol
• 英文别名: 3,5,5-trimethyl-1-hexanol；3,5,5-trimethylhexanol；3,5,5-trimethylhexan-1-ol
• CAS: 3452-97-9
• 化学式: C₉H₂₀O
• 分子量: 144.257
• InChiKey: BODRLKRKPXBDBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  6.15°C (estimate)
• 沸点：
  193-194 °C (lit.)
• 密度：
  0.824 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  178 °F
• LogP：
  3.7 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid
• 溶解度：
  Solubility in water at 20 °C: none
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 5.0
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, Pa at 20 °C: 30
• 折光率：
  1.435
• 保留指数：
  1041
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，干燥时对金属无腐蚀性。它具有高级伯醇的化学反应性，能与各种羧酸生成酯。特别地，与不饱和羧酸生成的酯经过聚合后可获得油溶性树脂，用于改善润滑油的黏度-温度特性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽和摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。粗糙。

Redness. Roughness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

恶心。呕吐。

Nausea. Vomiting.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi,N
• 安全说明：
  S26,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R36
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29051990
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• 包装等级：
  Z01
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P202,P210,P201,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P312,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330,P403+P235,P405
• 危险性描述：
  H302,H313,H315,H319,H360,H373,H401,H227
• 储存条件：
  常温下应避免光照，并储存在通风且干燥的地方，建议采用密封方式保存。可使用铁、软钢、铜或铝制容器存放。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	3，5，5-三甲基己醇
化学品英文名称：	3，5，5-Trimethyl hexanol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	3452-97-9
分子式：	C 9 H 200
分子量：	144.25

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：3，5，5-三甲基己醇

有害物成分 含量 CAS No. 3，5，5-三甲基己醇 100 3452-97-9

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品对眼睛、皮肤、粘膜具有刺激作用，未见有对人明显危害的报道。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	93(O．C)
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	一般不需特殊防护，但建议特殊情况下，戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，略有气味。
pH：
熔点(℃)：	-70
沸点(℃)：	195
相对密度(水=1)：	0．82(25℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	5．0
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	93(O．C)
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 9 H 200
分子量：	144.25
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水。
主要用途：	用作溶剂和制作润滑剂、塑料软化剂、消毒杀菌剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

毒性：GRAS（FEMA）。

使用限量：

• 焙烤制品：30.0 mg/kg
• 调味品：30.0 mg/kg

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,5-三甲基-1-己醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 乙醇 作用下， 生成 4,6,6-trimethyl-heptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  458.支链烃的合成和反应。第一部分：具有3：5：5-三甲基己基的烃

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510002064
• 作为产物：
  描述：

  异辛烯 在 一氧化碳 、 氢气 作用下， 生成 3,5,5-三甲基-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  Keulemans; Kwantes; van Bavel, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1948, vol. 67, p. 302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• Method for manufacturing pigment dispersed liquid, and pigment dispersed liquid, and ink for ink-jet printer recording using said pigment dispersed liquid
  申请人：SEIKO EPSON CORPORATION

  公开号：US20020088375A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  A method for manufacturing a pigment dispersed liquid, comprising at least: Step A of introducing a hydrophilic dispersibility-imparting group directly and/or via another atomic group to the surface of pigment particles; Step B of dispersing the pigment obtained in Step A in an aqueous medium; and Step C of conducting refining treatment of the dispersed liquid obtained in Step B.

  制造颜料分散液的方法，至少包括： 步骤A：将亲水性分散性赋予基团直接和/或通过另一个原子基团引入颜料颗粒的表面； 步骤B：将步骤A中获得的颜料分散在水性介质中； 步骤C：对步骤B中获得的分散液进行精炼处理。
• Preparation of Mono-/Difluorinated Hydrocarbon Compounds
  申请人：Saint-Jalmes Laurent

  公开号：US20090234151A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Mono- or difluorinated hydrocarbon compounds are prepared from an alcohol or a carbonylated compound by reacting one of these with a fluorinating reagent, optionally in the presence of a base, the fluorinating agent comprising a pyridinium reactant having the following formula (F), wherein R 0 is an alkyl or cycloalkyl radical:

  从醇或羰基化合物中制备单氟或二氟烃化合物，通过将其中一种与氟化试剂反应制备，可选地在碱的存在下，氟化剂包括具有以下公式（F）的吡啶反应物，其中R0是烷基或环烷基基团。
• Pd-Catalyzed Dehydrogenative Oxidation of Alcohols to Functionalized Molecules
  作者：Takamichi Mori、Chihiro Ishii、Masanari Kimura

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00207

  日期：2019.8.16

  A dehydrogenative oxidation reaction of primary alcohols to aldehydes catalyzed by a simple Pd/Xantphos catalytic system was developed under an argon or nitrogen atmosphere without oxidizing agents or hydrogen acceptors. The reaction product could be easily changed: under aerobic conditions, esters were obtained in aprotic solvents, whereas the corresponding carboxylic acids were produced in aqueous

  在没有氧化剂或氢受体的氩气或氮气气氛下，开发了由简单的Pd / Xantphos催化体系催化的伯醇对醛的脱氢氧化反应。反应产物易于改变：在好氧条件下，在非质子传递溶剂中获得酯，而在水性介质中产生相应的羧酸。这些氧化过程适用于通过氨基醇反应的分子内形式有效合成有用的含氮杂环化合物，例如吲哚，喹唑啉和苯并咪唑。
• Nickel‐Catalyzed Selective Synthesis of α‐Alkylated Ketones via Dehydrogenative Cross‐Coupling of Primary and Secondary Alcohols
  作者：Amreen K Bains、Ayanangshu Biswas、Debashis Adhikari

  DOI：10.1002/adsc.202101077

  日期：2022.1.4

  air-stable, homogeneous, nickel catalyst that performs dehydrogenative cross-coupling reaction between secondary and primary alcohols to result α-alkylated ketone products selectively. The sequence of steps involve in this one-pot reaction is dehydrogenation of both alcohols, condensation between the ketone and the aldehyde, and hydrogenation of the in situ-generated α,β-unsaturated ketone. Preliminary

  在此，我们描述了一种可分离的、空气稳定的、均相的镍催化剂，该催化剂在仲醇和伯醇之间进行脱氢交叉偶联反应，以选择性地产生 α-烷基化酮产物。该一锅反应中涉及的步骤顺序是两种醇的脱氢、酮和醛之间的缩合以及原位生成的 α,β-不饱和酮的氢化。初步的机理研究暗示了借氢反应后的激进机制。

表征谱图