(R)-4-((S)-1,5-Dimethyl-3-oxo-hexyl)-cyclohex-1-enecarbaldehyde | 26462-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-4-((S)-1,5-Dimethyl-3-oxo-hexyl)-cyclohex-1-enecarbaldehyde
• CAS: 26462-78-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: LEDGOLZBOCYDRZ-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((S)-1,5-Dimethyl-3-oxo-hexyl)-cyclohex-1-enecarbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (+)-epijuvabione
  参考文献：
  名称：

  Fuganti, Claudio; Serra, Stefano, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 1, p. 97 - 102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甜橙提取物 在 aluminum oxide 、 正丁基锂 、 baker's yeast 、 葡萄糖 、 四甲基乙二胺 、 resin XAD 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 (R)-4-((S)-1,5-Dimethyl-3-oxo-hexyl)-cyclohex-1-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fuganti, Claudio; Serra, Stefano, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 1, p. 97 - 102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of Natural(+)-Juvabione, Its Enantiomer(-)-Juvabione, and Their Diastereoisomers (+)- and (-)-Epijuvabione
  作者：Beverly A. Pawson、H -C. Cheung、Satloo. Gurbaxani、G. Saucy

  DOI：10.1021/ja00705a641

  日期：1970.1