(+)-Epitodomatuic acid | 26091-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-Epitodomatuic acid
• 英文别名: epitodomatuic acid；(R)-4-((S)-3-oxo-1,5-dimethyl-hexyl)-cyclohexene-(1)-carboxylic acid-(1)；(R)-4-((S)-3-Oxo-1,5-dimethyl-hexyl)-cyclohexen-(1)-carbonsaeure-(1)；Todomatuic acid；(4R)-4-[(2S)-6-methyl-4-oxoheptan-2-yl]cyclohexene-1-carboxylic acid
• CAS: 26091-09-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: XPXCWUPURKUWHC-RYUDHWBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (+)-Epitodomatuic acid 以 乙醚 为溶剂， 生成 (+)-epijuvabione
  参考文献：
  名称：

  Fuganti, Claudio; Serra, Stefano, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 1, p. 97 - 102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甜橙提取物 在 aluminum oxide 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 baker's yeast 、 葡萄糖 、 四甲基乙二胺 、 resin XAD 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 (+)-Epitodomatuic acid
  参考文献：
  名称：

  Fuganti, Claudio; Serra, Stefano, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 1, p. 97 - 102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of Natural(+)-Juvabione, Its Enantiomer(-)-Juvabione, and Their Diastereoisomers (+)- and (-)-Epijuvabione
  作者：Beverly A. Pawson、H -C. Cheung、Satloo. Gurbaxani、G. Saucy

  DOI：10.1021/ja00705a641

  日期：1970.1
• Occurrence of epijuvabione-type sesquiterpenoids in Abies sachalinensis
  作者：Atsushi Numata、Kenzo Kawai、Chika Takahashi、Tamie Miyamoto

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)97525-3

  日期：1992.1

  The wood of Abies sachalinensis from the Taisetsu mountain range of Japan afforded, in addition to 10 known compounds, seven new epijuvabione-type sesquiterpenoids, (+)-4'-dehydro-oxoepijuvabione, (-)-4'-dehydro-oxojuvabione, epijuvabienol ether, 5'-hydroxyepijuvabione, ar-dihydroxyepijuvabione, 3'-dehydroepijuvabi-5'-ol and 3'-isodihydroepitodomatuic acid. Their stereostructures were elucidated by chemical and spectral evidence.
• Tsuchihashi; Hanazawa, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1940, vol. 61, p. 1041,1046
  作者：Tsuchihashi、Hanazawa

  DOI：——

  日期：——
• BARRERO, ALEJANDRO F.;SANCHEZ, JUAN F.;ALVAREZ-MANZANEDA, R. E. J.;DORADO+, PHYTOCHEMISTRY, 28,(1989) N0, C. 2617-2619
  作者：BARRERO, ALEJANDRO F.、SANCHEZ, JUAN F.、ALVAREZ-MANZANEDA, R. E. J.、DORADO+

  DOI：——

  日期：——
• Fuganti, Claudio; Serra, Stefano, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 1, p. 97 - 102
  作者：Fuganti, Claudio、Serra, Stefano

  DOI：——

  日期：——