2-(异丙氧基甲氧基)丙烷 | 2568-89-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(异丙氧基甲氧基)丙烷
• 中文别名: 二异丙氧基甲烷
• 英文名称: diisopropoxymethane
• 英文别名: Formaldehyde diisopropyl acetal；2-(propan-2-yloxymethoxy)propane
• CAS: 2568-89-0
• 化学式: C₇H₁₆O₂
• 分子量: 132.203
• InChiKey: WDEVXRIFJZNMKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-120 °C
• 密度：
  0.8206 g/cm3
• 保留指数：
  742;742

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(异丙氧基甲氧基)丙烷 、 醋羟孕酮 生成 醋酸甲地孕酮
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 6-methylene steroids

  摘要：

  一种制备式的6-亚甲基-Δ4-3-酮类固醇的方法，其中R为氢、最多含有6个碳原子的烷氧基或最多含有6个碳原子的乙酰氧基，其中酰基是羧酸的酰基，R'为雄甾烷或孕烷系列类固醇的CD环系统，包括将相应的Δ4-3-酮类固醇与式的甲醛衍生物反应X(CH2O)nY，其中n为1、3或约为100-1000的整数，X为C1-5烷氧基，Y为C1-5烷基，当n为1时，X和Y代表末端C原子和末端O原子之间的单键，当n为3时，X和Y代表末端C原子和末端O原子之间的单键，当n为约为100-1000的整数时，X为羟基，Y为氢，在惰性溶剂中，在存在强酸、强酸性阳离子交换剂或磷酸衍生物的缩聚剂的情况下进行。

  公开号：

  US04322349A1
• 作为产物：
  描述：

  isopropoxymethyl-magnesium chloride 在 HEPTYLMAGNESIUM BROMIDE 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-(异丙氧基甲氧基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  Castro,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1533 - 1540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种烷氧甲基胺类化合物的合成新方法
  申请人：山东滨农科技有限公司

  公开号：CN110183334A

  公开（公告）日：2019-08-30

  本发明涉及一种烷氧甲基取代基胺类化合物的合成新方法，包括：(1)将甲醛HCHO和醇R1OH在酸性催化剂下经缩醛反应脱水得到二烷氧基甲烷；(2)将步骤(1)得到的二烷氧基甲烷和取代胺R2‑NH2经烃化反应脱去醇得到烷氧甲基取代基胺类化合物N‑R1氧甲基‑N‑R2基胺。本发明的合成方法操作简单，收率高，可达到92％以上，与现有技术相比，无大量酸性废水、废盐及致癌物氯代甲基烷基醚的产生，有利于降低环保成本，具有更高的工业化前景。
• [EN] NEW BICYCLIC DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE LA DIHYDROISOQUINOLINE-1-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079452A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4¸ R5, R6, A1, A2, A3, A4, A5 and n are as described herein,compositions including the compounds and methods of using the compounds as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrom.

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2、A3、A4、A5和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作醛固酮合成酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂治疗或预防慢性肾病、充血性心力衰竭、高血压、原发性醛固酮增多症和库欣综合征的方法。
• Ruthenium-Catalyzed Synthesis of Dialkoxymethane Ethers Utilizing Carbon Dioxide and Molecular Hydrogen
  作者：Katharina Thenert、Kassem Beydoun、Jan Wiesenthal、Walter Leitner、Jürgen Klankermayer

  DOI：10.1002/anie.201606427

  日期：2016.9.26

  The synthesis of dimethoxymethane (DMM) by a multistep reaction of methanol with carbon dioxide and molecular hydrogen is reported. Using the molecular catalyst [Ru(triphos)(tmm)] in combination with the Lewis acid Al(OTf)3 resulted in a versatile catalytic system for the synthesis of various dialkoxymethane ethers. This new catalytic reaction provides the first synthetic example for the selective

  据报道，通过甲醇与二氧化碳和分子氢的多步反应合成二甲氧基甲烷（DMM）。将分子催化剂[Ru（triphos）（tmm）]与路易斯酸Al（OTf）3结合使用可形成用于合成各种二烷氧基甲烷醚的通用催化体系。这种新的催化反应为将二氧化碳和氢气选择性转化为甲醛氧化水平提供了第一个合成实例，从而使用这种重要的C 1来源打开了进入新分子结构的途径。
• Tailor-made Molecular Cobalt Catalyst System for the Selective Transformation of Carbon Dioxide to Dialkoxymethane Ethers
  作者：Benjamin G. Schieweck、Jürgen Klankermayer

  DOI：10.1002/anie.201702905

  日期：2017.8.28

  non-precious transition-metal catalyst system for the selective synthesis of dialkoxymethane ethers from carbon dioxide and molecular hydrogen is presented. The development of a tailored catalyst system based on cobalt salts in combination with selected Triphos ligands and acidic co-catalysts enabled a synthetic pathway, avoiding the oxidation of methanol to attain the formaldehyde level of the central

  本文提出了一种非贵金属的过渡金属催化剂体系，用于从二氧化碳和分子氢中选择性合成二烷氧基甲烷醚。基于钴盐与选定的Triphos配体和酸性助催化剂结合的量身定制的催化剂系统的开发实现了一条合成途径，避免了甲醇的氧化达到中央CH 2单元的甲醛水平。基于分子钴催化剂的这种空前的生产率是使用可再生二氧化碳源进行这种转化的非贵重过渡金属系统的第一个示例。
• NHC-CDI Betaine Adducts and Their Cationic Derivatives as Catalyst Precursors for Dichloromethane Valorization
  作者：David Sánchez-Roa、Marta E. G. Mosquera、Juan Cámpora

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01971

  日期：2021.12.3

  conditions, using dichloromethane both as a reagent and solvent, and very low catalyst loading (0.01 mol %). The CH2Z2 derivatives were isolated in quantitative yields after filtration and evaporation, which facilitates recycling the dichloromethane excess. Mechanistic studies for the synthesis of methylal CH2(OMe)2 rule out organocatalysis as being responsible for the CH2 transfer, and a phase-transfer

  N-杂环卡宾和碳二亚胺的两性离子加合物 (NHC-CDI) 是一类新兴的有机化合物，具有在各个领域的应用前景。在此，我们报告了 ICyCDI( p- Tol ) 甜菜碱加合物 ( 1a ) 及其阳离子衍生物2a和3a作为催化剂前体的用途，通过转化为高附加值产品 CH 2 Z 2 (Z = OR, SR或NR 2）。该过程意味着二氯甲烷被一系列亲核试剂 Na + Z –（预先形成或原位生成）的选择性氯化物取代从 HZ 和无机碱）以完全选择性地产生甲醛衍生的缩醛、二硫缩醛或缩醛胺。该反应在非常温和的条件下以多克规模进行，使用二氯甲烷作为试剂和溶剂，以及非常低的催化剂负载量 (0.01 mol%)。CH 2 Z 2衍生物在过滤和蒸发后以定量产率分离，这有利于回收过量的二氯甲烷。合成甲缩醛 CH 2 (OMe) 2 的机理研究排除了有机催化是 CH 2转移的原因，并提出了相转移催化机制。此外，我们观察到1a和2a

表征谱图