3’-氯甲基-4’-羟基苯乙酮 | 24085-05-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3’-氯甲基-4’-羟基苯乙酮
• 中文别名: 3'-氯甲基-4'-羟基苯乙酮
• 英文名称: 1-(3-chloromethyl-4-hydroxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 3-Chlormethyl-4-hydroxyacetophenon；3'-chloromethyl-4'-hydroxyacetophenone；chloromethyl-3 hydroxy-4 acetophenone；3-chloromethyl-4-hydroxyacetophenon；1-(3-Chloromethyl-4-hydroxy-phenyl)-ethanone；1-[3-(chloromethyl)-4-hydroxyphenyl]ethanone
• CAS: 24085-05-0
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• mdl: MFCD03970387
• 分子量: 184.622
• InChiKey: LAMHAMBOLINJML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C (decomp)
• 沸点：
  363.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

制备方法与用途

它可以通过4-羟基苯乙酮与氯化锌在甲醛和盐酸作用下反应制备得到。该物质为结晶态，熔点在155-164℃之间。其主要用于合成舒喘灵的中间体。生产方法是使用对羟基苯乙酮通过甲醛及浓盐酸进行氯甲基化反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3’-氯甲基-4’-羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-羟基-3-甲氧基甲基苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Borthakur, R. C.; Goswami, A.; Goswami, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 668 - 671

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 生成 3’-氯甲基-4’-羟基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及3,4-二取代苯乙醇氨基四环戊二酰胺衍生物，其通式表示为：##STR1## （其中A表示较低的烷基链；B表示氨基、二（较低烷基）氨基或3至7环的脂环氨基，该环中可能含有一个氧原子；n是1或2的整数；标有*的碳原子表示R构型、S构型或它们的混合物中的一个碳原子；标有（S）的碳原子表示S构型的碳原子），以及其药学上可接受的盐。这些衍生物具有选择性β2-肾上腺素能受体刺激作用，能减轻心脏的负担，如心动过速，并可用作威胁性流产和早产的预防剂、支气管扩张剂、以及泌尿结石疼痛缓解和结石排除剂。

  公开号：

  US06133266A1

文献信息

• Nouvelles voies d'accès aux benzopyrannes—III
  作者：B. Begasse、M. Le Corre

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80192-x

  日期：1980.1

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  作者：Carl Kaiser、Mark S. Schwartz、Donald F. Colella、Joe R. Wardell

  DOI：10.1021/jm00241a006

  日期：1975.7

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  DOI：10.1002/ardp.201600394

  日期：2017.6

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• 一种5-取代苯丙呋喃-2-羧酸及其衍生物的合成 方法
  申请人：嘉兴中科化学有限公司

  公开号：CN103450125B

  公开（公告）日：2016-01-13

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• Acyloxyalkylidènephosphoranes—III
  作者：A. Hercouet、M. Le Corre

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92357-9

  日期：1981.1

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