1-(4-羟基-3-甲氧基甲基苯基)-乙酮 | 65033-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-羟基-3-甲氧基甲基苯基)-乙酮
• 英文名称: 4-hydroxy-3-(methoxymethyl)acetophenone
• 英文别名: 4-hydroxy-3-methoxymethylacetophenone；3-Methoxymethyl-4-hydroacetophenon；1-[4-Hydroxy-3-(methoxymethyl)phenyl]ethan-1-one；1-[4-hydroxy-3-(methoxymethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 65033-20-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD03966910
• 分子量: 180.203
• InChiKey: PSPFTUWBSJMLIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-羟基-3-甲氧基甲基苯基)-乙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-[4-[3-(Tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-3-(methoxymethyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Cizmarikova, Ruzena; Borovansky, Alois; Kozlovsky, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 10, p. 2289 - 2298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 10.5h， 生成 1-(4-羟基-3-甲氧基甲基苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  新型联合α/β-肾上腺素能阻滞剂的合成和生物学评价

  摘要：

  报道了基于取代（4-羟基苯基）乙酮的新芳氧基氨基丙醇化合物的合成、表征和药理学评价，该化合物的 2 位烷氧基甲基侧链发生改变，分子的碱性部分具有 2-甲氧基苯基哌嗪。对于体外药理学评价，使用了来自血压正常的 Wistar 大鼠的离体主动脉和心房。与萘哌地尔相比，具有乙氧基甲基、丙氧基甲基、丁氧基甲基和甲氧基乙氧基甲基取代基的化合物显示出相似的α1-肾上腺素分解效力。具有甲氧基甲基、乙氧基甲基和丙氧基甲基取代基的化合物显着降低了离体大鼠心房的自发性和异丙基肾上腺素诱导的搏动。Naftopidil 和含有丁氧基甲基和甲氧基乙氧基甲基取代基的测试物质对自发性或异丙肾上腺素诱导的搏动没有影响。具有最显着效果的测试物质是具有丙氧基甲基取代基的化合物。在自发性高血压大鼠 (SHR) 身上研究了其抗高血压功效。发现接受治疗 2 周的 SHR 的收缩压显着低于未治疗的 SHR。萘哌地尔没有显着影响。发现接受治疗

  DOI：

  10.1002/ardp.201600394

文献信息

• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• 10a-AZALIDE COMPOUND
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1985620A1

  公开（公告）日：2008-10-29

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae, erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  [目的]：提供一种具有新型结构的化合物，该化合物对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌有效。 [解决方案］一种由式（I）代表的新型 10a-azalide 化合物、其药学上可接受的盐或其溶液，或制备其的中间体。本发明的化合物对流感嗜血杆菌、耐红霉素肺炎球菌等具有优异的抗菌活性，因此可用作传染性疾病的治疗剂。
• Borthakur, R. C.; Goswami, A.; Goswami, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 668 - 671
  作者：Borthakur, R. C.、Goswami, A.、Goswami, M.、Borthakur, N.、Rastogi, R. C.、Bhattacharya, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• Borthakur, Rohit Chandra; Borthakur, Naleen; Rastogi, Ramesh Chandra, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 4, p. 745 - 748
  作者：Borthakur, Rohit Chandra、Borthakur, Naleen、Rastogi, Ramesh Chandra

  DOI：——

  日期：——
• SOHDA S.; FUJIMOTO M.; TAMEGAI T.; HIROSE N., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 3, 279-286
  作者：SOHDA S.、 FUJIMOTO M.、 TAMEGAI T.、 HIROSE N.

  DOI：——

  日期：——