BOC-L-天冬氨酸二甲酯 | 55747-84-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: BOC-L-天冬氨酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl N-tert-butoxycarbonyl-L-aspartate
• 英文别名: (S)-dimethyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)succinate；dimethyl (2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-butanedioate；Boc-Asp(OMe)-OMe；dimethyl (2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)butane-1,4-dioate；dimethyl N-Boc-L-aspartate；L-t-butoxycarbonylaspartic acid dimethyl ester；N-Boc-dimethylaspartate；(S)-Dimethyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)succinate；dimethyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanedioate
• CAS: 55747-84-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₆
• 分子量: 261.275
• InChiKey: DFXUYFITVOWQNH-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  356.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-L-天冬氨酸二甲酯 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 72.0h， 以93%的产率得到N-BOC-L-天冬氨酸 1-甲基酯
  参考文献：
  名称：

  AGE相关氨基酸三唑交联剂文库的合成和生物学评估

  摘要：

  l-氨基酸衍生的叠氮化物与炔烃之间的点击反应得到氨基酸官能化的三唑，将其进一步衍生为带电荷的碘化三唑鎓和游离的氨基酸盐酸盐。该产品在标准细胞毒性试验中显示出高细胞活力，使其作为AGE类似物具有吸引力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000811
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanoate 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 BOC-L-天冬氨酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  手性α-酰胺基烷基苯基砜与稳定碳负离子的反应性。立体选择性合成光学活性的1-氨基吡咯烷啶

  摘要：