丙基环氧乙烷 | 1003-14-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 丙基环氧乙烷
• 中文别名: 1,2-环氧戊烷
• 英文名称: 2-pentyloxirane
• 英文别名: 1,2-epoxypentane；2-propyloxirane
• CAS: 1003-14-1
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 86.1338
• InChiKey: SYURNNNQIFDVCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-90 °C750 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.83 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  10 °F
• LogP：
  1.29 at 25℃
• 保留指数：
  624;625;625;624.5;624.7;624.9;666
• 稳定性/保质期：
  <p><b>这是一个示例段落。</b></p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S36/37
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  2910900090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H225,H302 + H312 + H332,H319,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,2-环氧戊烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Propyloxirane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
眼睛刺激 (类别 2A)
致癌性 (类别 2)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H302 + H312 + H332 如果咽下,与皮肤接触或吸入是有害的。
H319 造成严重眼刺激。
H351 怀疑会致癌。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Propyloxirane
别名
: C5H10O
分子式
: 86.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Propyloxirane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1003-14-1
No.) 213-701-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -90 °C - 经济合作和发展组织的试验指导书102
f) 沸点、初沸点和沸程
89 - 90 °C 在 1,000 hPa - lit.
g) 闪点
-5 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
102.09 hPa 在 31.6 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.83 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
23 g/l 在 20 °C - 经济合作和发展组织的试验指导书105
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.29 在 25 °C
p) 自燃温度
362 °C 在 1,013.25 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 1,460 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 4 h - > 10.6 - < 21.3 mg/l
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 4 h - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 刺激眼睛。 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: SA2700000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 半数致死浓度（LC50） - 高体雅罗鱼 （金雅罗鱼） - > 220 mg/l - 96
h
方法: 德国工业标准(DIN)38412
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 259 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 67/548/EEC指令,附录V,C2。
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻（单细胞绿藻） - 79 mg/l - 72
h
细菌毒性 呼吸抑制 半数效应浓度（EC50） - 污泥处理 - > 1,000 mg/l - 30 min
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书209
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 60 - 70 % - 易生物降解。
方法: 经济合作与发展组织的试验指导书310号
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Propyloxirane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Propyloxirane)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (Propyloxirane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙基环氧乙烷 在 ECNU-21 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,2-戊二醇
  参考文献：
  名称：

  将碱处理的共生锗硅酸盐CIT-13完全转化为单晶ECNU-21沸石作为环氧乙烷水合的形状选择催化剂

  摘要：

  通过创造性的实现，将碱处理的共生锗硅酸盐CIT-13转化为具有新颖拓扑结构和高结晶度沸石骨架的单晶高硅化ECNU-21（以华东师范大学命名）沸石。自上而下的策略涉及由结构退化和重建组成的轻度碱诱导的多步过程。代替酸处理，在氨水溶液中的水解不仅容易裂解位于CIT-13的层间双四环（D4R）单元内的化学弱的Ge（Si）-O-Ge键，而且裂解了亚稳的Si-O -Si键在其中。这导致大量去除D4R单元，并在相邻的富含二氧化硅的层上生成了硅烷醇基团，然后在煅烧时冷凝形成新的子结构。b轴。ECNU-21具有10环（R）通道的有序晶体结构以及合适的与锗有关的Lewis酸位，可作为稳定的固态Lewis酸催化剂，用于环氧乙烷（EO）的形状选择水合为乙二醇（EG）与非催化工业过程相比，H 2 O / EO比和反应温度大大降低。

  DOI：

  10.1002/chem.201900173
• 作为产物：
  描述：

  戊烯 在 叔丁基过氧化氢 、 C₂₂H₁₆Br₂N₃O₆V 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 丙基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  钒 (V) 与腙和苯异羟肟酸酯配体的配合物：合成、结构和催化环氧化

  摘要：

  两种结构相似的钒 (V) 配合物 [VOL1L] (1) 和 [VOL2L] (2)，其中 L1 是 N'-(3,5-二溴-2-羟基苯亚甲基)-4-甲氧基苯甲酰肼的双阴离子形式，L2是N'-(3,5-二溴-2-羟基亚苄基)烟酰肼的双阴离子形式，L是苯异羟肟酸酯，通过元素分析、红外光谱和单晶X射线衍射进行了制备和表征。1 在单斜空间群 P21/c 中结晶，晶胞尺寸 a = 12.0262(7), b = 16.5629(9), c = 12.3449(8) Å, β = 105.160(2)°, V = 2373.4(2) ) Å3, Z = 4, R1 = 0.0376, wR2 = 0.0844, GOOF = 1.058; 2 在单斜空间群 P21/c 中结晶，晶胞尺寸 a = 10.6439(7), b = 16.1968(9), c = 13.1108(8) Å, β = 104.180(2)°

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.931577
• 作为试剂：
  描述：

  戊烯 在 m-chloroperoxybenzoic acid 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙基环氧乙烷 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-溴-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Phenoxypropanolamine compounds

  摘要：

  化学式（I）的化合物：##STR1## 其中R.sup.1为氢或氟，R.sup.2为氢或C1-6烷基，以及它们的盐被描述为治疗肥胖症及相关疾病的药物。描述了它们的制备过程和中间体。

  公开号：

  US05187190A1

文献信息

• Synthesis of Spiroacetal Pheromones via Metalated Hydrazones
  作者：Dieter Enders、Walter Dahmen、Eleonore Dederichs、Winfried Gatzweiler、Peter Weuster

  DOI：10.1055/s-1990-27080

  日期：——

  The synthesis of simple alkyl substituted spiroacetals by α,α′-alkylation of metalated acetone dimethylhydrazone with appropriate electrophiles and subsequent acid catalyzed cleavage and ring closure of the products is described.

  通过合适的亲电试剂与金属化丙酮二甲基脲的α,α′-烷基化反应，随后进行酸催化的断裂和环化闭合，描述了简单烷基取代螺缩醛的合成方法。
• Investigations towards the synthesis of xylindein, a blue-green pigment from the fungus Chlorociboria aeruginosa
  作者：Christopher D. Donner、Anthony N. Cuzzupe、Cheryl L. Falzon、Melvyn Gill

  DOI：10.1016/j.tet.2012.02.009

  日期：2012.4

  An approach towards the synthesis of the fungal pigment xylindein 1 is described. Synthesis of the pyranonaphthoquinone corresponding to one half of the xylindein framework is achieved over 11 steps from 1,2-epoxypentane, utilizing multiple Diels–Alder cycloaddition processes. Methods for self-coupling of dihydroxynaphthoquinones to give extended quinones are explored.

  描述了一种合成真菌色素木二糖精1的方法。利用多个Diels-Alder环加成法，从1,2-环氧戊烷经11个步骤即可完成相当于木二糖骨架一半的吡喃萘甲醌的合成。探索了将二羟基萘醌自偶联以得到延伸的醌的方法。
• JNK INHIBITOR
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1484320A1

  公开（公告）日：2004-12-08

  A JNK inhibitor containing a compound having an isoquinolinone skeleton or a salt thereof, such as a compound represented by the formula wherein ring A and ring B are each an optionally substituted benzene ring, X is -O-, -N=, -NR3- or -CHR3-, R2 is an acyl group, an optionally esterified or thioesterified carboxyl group, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted amino group and the like, a broken line shows a single bond or a double bond, and R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group and the like, and the like.

  一种含有异喹啉酮骨架或其盐的JNK抑制剂，例如由以下公式表示的化合物： 其中环A和环B分别是可选择取代的苯环，X是-O-，-N=，-NR3-或-CHR3-，R2是酰基，可选择酯化或硫酯化的羧基，可选择取代的氨基甲酰基或可选择取代的氨基等，虚线表示单键或双键，R1是氢原子，可选择取代的碳氢基团，可选择取代的杂环基团等。
• Enamines from Terminal Epoxides and Hindered Lithium Amides
  作者：David M. Hodgson、Christopher D. Bray、Nicholas D. Kindon

  DOI：10.1021/ja031770o

  日期：2004.6.1

  A new reactivity mode of lithium amides with epoxides leads to hindered enamines. The reaction of some of these enamines with unactivated primary and secondary alkyl halides is described, which expands the range of electrophiles that one can use in the synthesis of mono-alkylated aldehydes.

  氨基锂与环氧化物的新反应模式导致受阻烯胺。描述了这些烯胺中的一些与未活化的伯和仲烷基卤化物的反应，这扩大了可用于合成单烷基化醛的亲电子试剂的范围。
• Urea derivatives of 1H-pyrazol-4-carboxylic acid with neutrophil chemotaxis inhibiting activity
  申请人：Universita' Degli Studi Di Genova

  公开号：EP2033955A1

  公开（公告）日：2009-03-11

  Compounds of formula (I), wherein R1 = H, optionally substituted C1-C8 alkyl, -CH2-CH(R3)OR2, where R2 = H or C1-C3 alkyl and R3 = optionally substituted C1-C8 alkyl; Q = NHR4 or a saturated heterocyclic 3-7 membered ring containing nitrogen, where R4 = optionally substituted C3-C8 alkyl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted aryl; and enantiomers, diastereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; it is also described a process for preparing such compounds, the use of such compounds as a medicament, in particular in the treatment of inflammatory diseases of autoimmune origin, as well as pharmaceutical compositions that comprise such compounds.

  公式(I)的化合物，其中R1 = H，可选地取代的C1-C8烷基，-CH2-CH(R3)OR2，其中R2 = H或C1-C3烷基和R3 = 可选地取代的C1-C8烷基；Q = NHR4或含有氮的饱和杂环3-7元环，其中R4 = 可选地取代的C3-C8烷基，可选地取代的芳烷基，可选地取代的芳基；以及它们的对映异构体、非对映异构体和药用可接受的盐；还描述了制备这些化合物的方法，将这些化合物用作药物，特别是在治疗自身免疫性炎症疾病中的应用，以及包含这些化合物的药物组合物。

表征谱图