2,6-二硝基苯甲醛 | 606-31-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二硝基苯甲醛
• 中文别名: 4-甲基-2,6-二硝基酚
• 英文名称: 2,6-dinitrobenzaldehyde
• CAS: 606-31-5
• 化学式: C₇H₄N₂O₅
• 分子量: 196.119
• InChiKey: WHFZQNNDIJKLIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C (lit.)
• 沸点：
  363.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2913000090
• 安全说明：
  S26,S36
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8°C，应存于密闭、避光、通风干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,6-二硝基苯甲醛
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H4N2O5
分子式
: 196.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,6-Dinitrobenzaldehyde
-
CAS 号 606-31-5
EC-编号 210-113-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 深黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 120 - 122 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CU5957500

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二硝基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium sulfide 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 喜树碱
  参考文献：
  名称：

  植物抗肿瘤剂。30.新型喜树碱类似物的合成和结构活性。

  摘要：

  已经制备了具有许多环A取代基的20S，20RS和20R构型的大量喜树碱（CPT）类似物。拓扑异构酶I（TI）抑制数据（IC50）已通过标准程序获得。通常，具有20S构型的化合物在9或10位上被氨基，卤代或羟基取代会导致TI抑制作用增强。20RS构型的化合物在体外和体内活性较低，而20R构型的化合物则无活性。在TI抑制试验中，在A环上具有10,11-亚甲二氧基取代的化合物显示出显着的效能增强。在包括L-1210小鼠白血病测定法在内的各种体内测定法中确定的某些类似物的活性通常与TI抑制作用一致。制备了许多水溶性类似物，例如20-甘氨酸酯，9-甘氨酰胺或水解的内酯盐，并在体外和体内试验中进行了测试。通常，就L-1210分析中的TI抑制作用和寿命延长而言，这些化合物的活性均不如CPT。然而，某些20-甘氨酸酯在静脉内给药后显示出良好的体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm00070a013
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 mercurous nitrate 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,6-二硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种将芳香族甲基直接氧化成醛和羧酸的简便方法

  摘要：

  连接到芳环上的甲基氧化生成醛和/或羧酸，是有机化学中的常见反应。获得酸的经典方法是用强氧化剂直接氧化，并已在许多条件下进行。l 但是有局限性，我们对连接到多环杂环上的甲基的经验是，环系统的大量分解伴随着靶向氧化。在转化为醛的各种间接方法中，下面显示的先前报道的 Z 序列具有吸引人的特征。ACHJ ArCHZBr ArCH20N& ACHO

  DOI：

  10.1080/00304940309355366

文献信息

• An ESR and ENDOR study of intramolecular and intermolecular addition reactions of benzoyl and substituted benzoyl radicals to nitroaromatic compounds. A two-step oxygen atom abstraction reaction.
  作者：Edward G. Janzen、Uwe M. Oehler

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81494-x

  日期：1983.1

  Persistent cyclic acyloxy aminoxyl radicals can be obtained by intramolecular trapping of benzoyl radicals by adjacent aromatic nitro groups whereas analogous intermolecular acyloxy adducts decay by NO cleavage to give C-nitroso compounds and ultimately acyl aminoxyls.

  可以通过相邻的芳族硝基分子内俘获苯甲酰基而获得持久的环酰氧基氨基甲氧基，而类似的分子间酰氧基加合物则通过N = O裂解而衰减，从而得到C-亚硝基化合物，最终得到酰基氨基甲氧基。
• Metabolism of 2,4-dinitrotoluene and 2,6-dinitrotoluene, and their dinitrobenzyl alcohols and dinitrobenzaldehydes by Wistar and Sprague-Dawley rat liver microsomal and cytosl fractions.
  作者：Masa-aki MORI、Tadashi KAWAJIRI、Michio SAYAMA、Tatsuro MIYAHARA、Hiroshi KOZUKA

  DOI：10.1248/cpb.37.1904

  日期：——

  The metabolism of 2, 4-dinitrotoluene (2, 4-DNT), 2, 4-dinitrobenzyl alcohol (2, 4-DNB), 2, 4-dinitrobenzaldehyde(2, 4-DNBAl), 2, 6-DNT, 2, 6-DNB and 2, 6-DNBAl in the microsomal and cytosol fractions prepared from unfortified male Wistar and male Sprague-Dawley (S.D.) rat livers was investigated. Data obtained by high-performance liquid chromatography (HPLC) indicated that the products of dinitrotoluenes (2, 4-DNT and 2, 6-DNT), dinitrobenzyl alcohols (2, 4-DNB and 2, 6-DNB), and dinitrobenzaldehydes (2, 4-DNBAl and 2, 6-DNBAl) in the microsomal and cytosol preparations containing nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NAD(P)) and reduced NAD(P)(NAD(P)H) were dinitrobenzyl alcohols (2, 4-DNB and 2, 6-DNB), dinitrobenzaldehydes (2, 4-DNBAl and 2, 6-DNBAl), and dinitrobenzoic acids (2, 4-DNBA and 2, 6-DNBA), and dinitrobenzyl alcohols (2, 4-DNB and 2, 6-DNB), respectively. From these results, it was concluded that the dinitrobenzaldehydes (2, 4-DNBAl and 2, 6-DNBAl) were intermediates in the oxidations of dinitrobenzyl alcohols (2, 4-DNB and 2, 6-DNB) to dinitrobenzoic acids (2, 4-DNBA and 2, 6-DNBA), and that the oxidations of dinitrobenzyl alcohols (2, 4-DNB and 2, 6-DNB) to dinitrobenzaldehydes (2, 4-DNBAl and 2, 6-DNBAl) and the reductions of dinitrobenzaldehydes to dinitrobenzyl alcohols (2, 4-DNB and 2, 6-DNB) were reversible The result of the consecutive oxidations of 2, 6-DNT in male Wistar rat livers, in the presence of various inhibitors suggests that oxidation of 2, 6-DNT to 2, 6-DNB is done mainly by microsomal cytochrome P-450, oxidation of 2, 6-DNB to 2, 6-DNBAl is mediated by microsomal cytochrome P-450 and nicotinamide adenine dinucleotide (NAD)-dependent alcohol dehydrogenase, oxidation of 2, 6-DNBAl to 2, 6-DNBA may be mediated by NAD-dependent aldehyde oxidase, and reduction of 2, 6-DNBAl to 2, 6-DNB may be mediated by reduced NAD(NADH)-dependent aldehyde reductase. From the comparative investigation of these reaction activities, it was found that : (a) the activity in the 2, 6-DNT oxidation to 2, 6-DNB was higher than that in the 2, 4-DNT oxidation to 2, 4-DNB in both strains, and the activity in Wistar rat was higher than that in S.D. rat; (b) the activities for the reductions of the dinitrobenzaldehydes (2, 4-DNBAl and 2, 6-DNBAl) to dinitrobenzyl alcohols (2, 4-DNB and 2, 6-DNB) were the highest, among the reactions examined, in both strains, and the reduction activity of 2, 4-DNBAl to 2, 4-DNB in Wistar rat was particularly high; (c) the activity for 2, 6-DNB oxidation to 2, 6-DNBAl was higher than that for 2, 4-DNB oxidation to 2, 4-DNBAl in both strains, and the activity in Wistar rat was higher than that in S.D. rat; (d) the activity for 2, 6-DNBAl oxidation to 2, 6-DNBA was much less than that for 2, 4-DNBAl oxidation to 2, 4-DNBA in both strains, and in particular, the activity for oxidation of 2, 6-DNBAl to 2, 6-DNBA in Wistar rat was low. The present results indicate that the metabolism of DNT isomers differs in different strains of rat.

  对未增强的雄性Wistar和雄性Sprague-Dawley (S.D.)大鼠肝脏中的微粒体和细胞质部分中的2, 4-二硝基甲苯 (2, 4-DNT)、2, 4-二硝基苄醇 (2, 4-DNB)、2, 4-二硝基苯甲醛 (2, 4-DNBAl)、2, 6-DNT、2, 6-DNB和2, 6-DNBAl的代谢进行了研究。通过高效液相色谱 (HPLC) 获得的数据表明, 在含有烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAD(P)) 和还原型NAD(P)(NAD(P)H) 的微粒体和细胞质制备物中, 二硝基甲苯 (2, 4-DNT和2, 6-DNT)、二硝基苄醇 (2, 4-DNB和2, 6-DNB) 和二硝基苯甲醛 (2, 4-DNBAl和2, 6-DNBAl) 的产物分别是二硝基苄醇 (2, 4-DNB和2, 6-DNB)、二硝基苯甲醛 (2, 4-DNBAl和2, 6-DNBAl) 和二硝基苯甲酸 (2, 4-DNBA和2, 6-DNBA), 以及二硝基苄醇 (2, 4-DNB和2, 6-DNB)。从这些结果可以得出结论, 二硝基苯甲醛 (2, 4-DNBAl和2, 6-DNBAl) 是二硝基苄醇 (2, 4-DNB和2, 6-DNB) 氧化为二硝基苯甲酸 (2, 4-DNBA和2, 6-DNBA) 的中间体, 并且二硝基苄醇 (2, 4-DNB和2, 6-DNB) 氧化为二硝基苯甲醛 (2, 4-DNBAl和2, 6-DNBAl) 和二硝基苯甲醛还原为二硝基苄醇是可逆的。在雄性Wistar大鼠肝脏中连续氧化2, 6-DNT的结果, 在存在各种抑制剂的情况下, 表明2, 6-DNT氧化为2, 6-DNB主要是由微粒体细胞色素P-450完成的, 2, 6-DNB氧化为2, 6-DNBAl是由微粒体细胞色素P-450和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 依赖性醇脱氢酶介导的, 2, 6-DNBAl氧化为2, 6-DNBA可能由NAD依赖性醛氧化酶介导, 而2, 6-DNBAl还原为2, 6-DNB可能由还原型NAD(NADH) 依赖性醛还原酶介导。从这些反应活性的比较研究中发现: (a) 2, 6-DNT氧化为2, 6-DNB的活性高于2, 4-DNT氧化为2, 4-DNB, 在两种菌株中, Wistar大鼠的活性高于S.D.大鼠; (b) 在两种菌株中, 二硝基苯甲醛 (2, 4-DNBAl和2, 6-DNBAl) 还原为二硝基苄醇 (2, 4-DNB和2, 6-DNB) 的活性是最高的, 在Wistar大鼠中2, 4-DNBAl还原为2, 4-DNB的活性尤其高; (c) 2, 6-DNB氧化为2, 6-DNBAl的活性高于2, 4-DNB氧化为2, 4-DNBAl, 在两种菌株中, Wistar大鼠的活性高于S.D.大鼠; (d) 2, 6-DNBAl氧化为2, 6-DNBA的活性远低于2, 4-DNBAl氧化为2, 4-DNBA, 特别是在Wistar大鼠中2, 6-DNBAl氧化为2, 6-DNBA的活性很低。本研究结果表明, 不同菌株大鼠中DNT异构体的代谢方式不同。
• Reductive heterocyclizations via indium/iodine-promoted one-pot conversion of 2-nitroaryl aldehydes, ketones, and imines
  作者：Rongbi Han、Kee In Son、Gil Hwan Ahn、Young Moo Jun、Byung Min Lee、Younbong Park、Byeong Hyo Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.027

  日期：2006.10

  2-Nitroaryl aldehydes, ketones, and imines were reductively cyclized to 2,1-benzisoxazoles with good yields in the presence of indium and iodine in MeOH. Under a similar condition, N-(2-nitrobenzylidene)anilines were produced mixtures of 2,1-benzisoxazoles and 3-anilino-2-phenyl-2H-indazoles.

  在甲醇中存在铟和碘的情况下，将2-硝基芳基醛，酮和亚胺以良好的产率还原环化为2,1-苯并恶唑。下一个类似的条件下，ñ - （2-硝基亚苄基）苯胺被生产的2,1-苯并异恶唑和3-苯胺基-2-苯基-2-混合物ħ -indazoles。
• PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXYLIC ACIDS
  申请人：Filer Crist N.

  公开号：US20100228048A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  A process for preparing an aromatic carboxylic acid having a heteroatom containing substituent is provided that includes reaction in a vessel of an aromatic precursor having an aromatic core with at least one heteroatom containing substituent and at least one hydrogen extending from the core, with a haloacetonitrile under reaction conditions to form an aromatic acetonitrile with an acetonitrile moiety. The aromatic acetonitrile is exposed to an oxidizing agent under conditions to convert the acetonitrile moiety to a carboxylic acid group to prepare the aromatic carboxylic acid having the heteroatom containing substituent.

  提供了一种制备含有含杂原子取代基的芳香族羧酸的方法，包括在反应容器中将至少含有一个杂原子取代基和至少一个从核心延伸出的氢原子的芳香族前体与卤代乙腈在反应条件下反应，形成具有乙腈基团的芳香族乙腈。该芳香族乙腈在能够将乙腈基团转化为羧酸基团的条件下暴露于氧化剂，以制备含有含杂原子取代基的芳香族羧酸。
• Intramolecular Fe(II)-Catalyzed N−O or N−N Bond Formation from Aryl Azides
  作者：Benjamin J. Stokes、Carl V. Vogel、Linda K. Urnezis、Minjie Pan、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/ol101040p

  日期：2010.6.18

  Iron(II) bromide catalyzes the transformation of aryl and vinyl azides with ketone or methyl oxime substituents into 2,1-benzisoxazoles, indazoles, or pyrazoles through the formation of an N−O or N−N bond. This transformation tolerates a variety of different functional groups to facilitate access to a range of benzisoxazoles or indazoles. The unreactivity of the Z-methyloxime indicates that N-heterocycle

  溴化铁 (II) 催化具有酮或甲基肟取代基的芳基和乙烯基叠氮化物通过形成 N-O 或 NN 键而转化为 2,1-苯并异恶唑、吲唑或吡唑。这种转化可耐受多种不同的官能团，以促进获得一系列苯并异恶唑或吲唑。 Z-甲基肟的不反应性表明，N-杂环的形成是通过酮或肟对活化的平面叠氮化铁络合物的亲核攻击而发生的。

表征谱图