二苯基二羟基硅烷 | 947-42-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机硅化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基二羟基硅烷
• 中文别名: 二苯基硅二醇；二苯砜,磺基二苯；二苯基硅烷二醇；二羟基二苯基硅烷
• 英文名称: diphenylsilanediol
• 英文别名: dihydroxydiphenylsilane；DPSD；dihydroxy(diphenyl)silane
• CAS: 947-42-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂Si
• mdl: MFCD00002101
• 分子量: 216.312
• InChiKey: OLLFKUHHDPMQFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-147 °C
• 沸点：
  353°C [760mmHg]
• 密度：
  0.87
• 蒸气密度：
  >1 (vs air)
• 闪点：
  129 °F
• LogP：
  2 at 20℃
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，避免与氧化物和水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S22,S24/25
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 1325 4.1/PG 3
• RTECS号：
  VV3640000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P240,P210,P241,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H228,H315,H319
• 储存条件：
  存储在干燥的惰性气体中，并保持容器密封。将储存地点选择在阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: Diphenylsilanediol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃的固体 (类别1)
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H228 易燃固体
H303 吞咽可能有害。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H12O2Si
分子式
: 216.31 g/mol
分子量
成分 浓度
Diphenylsilanediol
-
化学文摘编号(CAS No.) 947-42-2
EC-编号 213-427-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
容器溢出,用电保护的真空吸尘器或者湿的刷子除去,然后装入容器按照当地法规去处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
阻燃防静电防护服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 144 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
53 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
此物质或混合物是易燃性的固体, 子目录1。
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 老鼠 - 2,150 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: VV3640000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1325 国际海运危规: 1325 国际空运危规: 1325
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Diphenylsilanediol)
国际海运危规: FLAMMABLE SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Diphenylsilanediol)
国际空运危规: Flammable solid, organic, n.o.s. (Diphenylsilanediol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.1 国际海运危规: 4.1 国际空运危规: 4.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

二苯基硅二醇是一种非常有用的有机硅材料合成中间体。它主要用于合成八苯基环四硅氧烷，通过缩合反应可以直接制备硅树脂或无机-有机高分子硅聚物。这些含硅聚合物具有优异的机械性能、热性能以及各种特殊的光学特性等。研究显示，由二苯基硅二醇合成的溶胶凝胶聚合物可以降低波导管的双折射率。

此外，二苯基硅二醇是较早使用的白炭黑表面改性剂，其特点是反应温度较高，反应时间较长，并且对白炭黑表面活性羟基具有选择性。

用途

• 硅橡胶结构控制剂：二苯基硅二醇可以降低硅橡胶的结构化现象，提高加工性能。
• 合成有机硅产品：可用于合成苯基硅油、苯基硅树脂和苯基硅橡胶等。
• 改性中间体：适用于聚氨酯树脂、环氧树脂、丙烯酸树脂、PP（聚丙烯）、PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）及PE（聚乙烯）的改性，赋予这些产品耐高低温、耐辐射和耐老化等特性。

化学性质

• 白色针状结晶。
• 熔点为140-141℃（失水分解）。

用途

• 硅橡胶加工结构控制剂：用于调节硅橡胶的性能。
• 实验试剂：可用作化学研究中的试剂。
• 硅橡胶结构控制剂、苯甲基硅油原料及其他硅产品中间体：不仅限于硅橡胶，还可应用于多种硅基材料生产。

生产方法

二苯基硅二醇由二苯基二氯硅烷水解而得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二羟基硅烷 以 not given 、 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1,5-二羟基六苯基三硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Kipping, F. S., Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 2135 - 2142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯硅烷 在 奎宁环 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 二苯基二羟基硅烷
  参考文献：
  名称：

  通过协同光氧化还原和极性反转催化实现无金属析氢交叉偶联

  摘要：

  光氧化还原和极性反转催化的协同组合使硅烷与 H 2的析氢交叉偶联成为可能O、醇、酚和硅烷醇，它们分别以中等至极好的收率提供相应的硅烷醇、单甲硅烷基醚和二甲硅烷基醚。在仅存在有机光催化剂 4-CzIPN 和硫醇 HAT 催化剂的情况下，Si-H 和 O-H 的脱氢交叉偶联顺利进行，底物范围广，官能团相容性好，不需要任何金属、外部氧化剂和质子还原剂，这与之前报道的光催化析氢交叉偶联反应不同，后者通常需要质子还原助催化剂，如钴络合物。从机制上讲，生成甲硅烷基阳离子中间体以促进交叉偶联反应，因此代表了一种前所未有的生成甲硅烷基阳离子的方法通过可见光光氧化还原催化。

  DOI：

  10.1039/d1gc02805g
• 作为试剂：
  描述：

  3,7-二甲基-6-辛烯-1-炔基-3-醇 在 polyvanadioorganosiloxane (3.1percent V) 丁二酸 、 二苯基二羟基硅烷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 3.5h， 以68%的产率得到柠檬醛
  参考文献：
  名称：

  Erman, M. B.; Aul'chenko, I. S.; Kheifits, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, p. 21 - 28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Palladium-Catalyzed Atom-Efficient Cross-Coupling Reaction by Means of Hexaarylcyclotrisiloxane
  作者：Masanori Kosugi、Keigo Fugami、Mayuko Endo、Tomoyuki Sakurai、Satoshi Ojima、Takako Katayama、Masafumi Unno、Hideyuki Matsumoto、Susumu Kowase、Hiroshi Sano

  DOI：10.1055/s-2007-970773

  日期：2007.3

  diarylsilanediol, was found to undergo palladium-catalyzed cross-coupling reaction with aryl halides in good yields. The reaction is performed in an aqueous medium taking potassium hydroxide as an activator. Both of the two aryl groups attached to each silicon atom could be utilized. Some base-sensitive functionality such as acetyl and nitro groups survived the reaction.

  六芳基环三硅氧烷是二芳基硅烷二醇最稳定的衍生物之一，被发现与芳基卤化物以良好的产率进行钯催化的交叉偶联反应。该反应在以氢氧化钾为活化剂的水性介质中进行。可以使用连接到每个硅原子的两个芳基。一些对碱敏感的官能团如乙酰基和硝基在反应中幸免于难。
• Mild and selective catalytic oxidation of organic substrates by a carbon nanotube-rhodium nanohybrid
  作者：Simon Donck、Edmond Gravel、Alex Li、Praveen Prakash、Nimesh Shah、Jocelyne Leroy、Haiyan Li、Irishi N. N. Namboothiri、Eric Doris

  DOI：10.1039/c5cy00985e

  日期：——

  A heterogeneous catalyst was assembled by stabilization of rhodium nanoparticles on carbon nanotubes. The nanohybrid was used for the catalytic aerobic oxidation of diverse substrates such as hydroquinones, hydroxylamines, silanes, hydrazines and thiols, at room temperature. The system proved very efficient on the investigated substrates and demonstrated high selectivity.

  通过将铑纳米颗粒稳定在碳纳米管上来组装非均相催化剂。在室温下，将纳米杂化物用于各种底物（如氢醌，羟胺，硅烷，肼和硫醇）的催化好氧氧化。该系统在所研究的底物上证明是非常有效的，并显示出高选择性。
• Silanol Compound, Composition, and Method for Producing Silanol Compound
  申请人：NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20170183363A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The purpose of the present invention is to provide silanol compounds that can be used as raw materials of siloxane compounds and the like, and a composition of the silanol compounds, as well as to provide a production method that makes it possible to produce silanol compounds at excellent yield. A composition comprising 5 mass % to 100 mass % of a silanol compound represented by Formulas (A) to (C) can be prepared by devising to produce silanol compounds under water-free conditions, to produce silanol compounds in a solvent having the effect of suppressing the condensation of silanol compounds, and to perform other such processes, the composition being able to be used as a raw material or the like of siloxane compounds because the silanol compounds can be stably present in the resulting composition.

  本发明的目的是提供可用作硅氧烷化合物等原料的硅醇化合物，以及硅醇化合物的组合物，并提供一种能够以优异产率生产硅醇化合物的生产方法。通过设计在无水条件下生产硅醇化合物，使用具有抑制硅醇化合物缩合作用的溶剂生产硅醇化合物，并执行其他类似过程，可以制备包含按照(A)至(C)式表示的硅醇化合物质量百分含量为5%至100%的组合物。由于硅醇化合物可以稳定存在于所得组合物中，因此该组合物可用作硅氧烷化合物等的原料。
• Chelate complexes and processes for their preparation
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05358940A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  Naphthalocyanine-chelate complexes of formula I ##STR1## are described which contain as central atom M aluminum, gallium, indium, fin, ruthenium or preferably germanium and in which the remaining symbols are as defined in claim 1. The complexes can be used inter alia in the photodynamic chemotherapy of tumors.

  描述了具有如下公式I的萘菁螯合物复合物，其中包含铝、镓、铟、锡、钌或更好地锗作为中心原子M，其余符号如权利要求1所定义。这些复合物可以用于肿瘤的光动力化疗等。
• METHOD FOR PREPARING A POLYORGANOSILOXANE AND A POLYORGANOSILOXANE
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., LTD.

  公开号：US20140213809A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  A method for preparing a polyorganosiloxane represented by the following general formula (1): (R 3 SiO 1/2 ) l (R 2 SiO 2/2 ) m (RSiO 3/2 ) n (SiO 4/2 ) o (1) wherein the method includes a step of condensation reacting at least one organic silicon compound having at least one hydrogen atom and at least one —OX′ group in the molecule, wherein X′ is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or an alkoxyalkyl group having 2 to 10 carbon atoms, in the presence of a catalyst, wherein the catalyst is at least one selected from the group consisting of hydroxides of elements in Group 2 of the periodic table, hydrates of hydroxides of elements in Group 2 of the periodic table, oxides of elements in Group 2 of the periodic table, and hydroxides and oxides of metal elements in Groups 3-15 of the periodic table.

  制备一种由下列一般式（1）表示的聚有机硅氧烷的方法：（R3SiO1/2）l(R2SiO2/2）m(RSiO3/2）n(SiO4/2）o（1），其中该方法包括在催化剂存在下，通过缩聚反应至少一种有机硅化合物，该有机硅化合物在分子中至少具有一个氢原子和至少一个—OX′基团，其中X′是氢原子、具有1至10个碳原子的烷基基团或具有2至10个碳原子的烷氧基烷基基团。催化剂至少选自周期表第2族元素的氢氧化物、周期表第2族元素的氢氧化物的水合物、周期表第2族元素的氧化物，以及周期表第3-15族金属元素的氢氧化物和氧化物。

表征谱图