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二苯基硅烷醇 | 5906-79-6

中文名称
二苯基硅烷醇
中文别名
(2-新戊基烯丙基)琥珀酸
英文名称
diphenylsilanol
英文别名
diphenylhydrosilanol;diphenilsilanole;Ph2SiH(OH);hydroxy diphenyl silane;Hydroxy(diphenyl)silane
二苯基硅烷醇化学式
CAS
5906-79-6
化学式
C12H12OSi
mdl
——
分子量
200.312
InChiKey
VDRQNMNLNVOILV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    160 °C
  • 沸点:
    302.1±25.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.52
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:5162c096d9c2cea189d12e7fc9677296
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯基硅烷醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.42h, 以95%的产率得到二苯基二羟基硅烷
    参考文献:
    名称:
    PtCu@Ir-PCN-222:双金属 PtCu 纳米线在铱(III)-卟啉基金属-有机框架的氢硅烷浓缩间隙中的协同催化作用
    摘要:
    氢硅烷是制备许多不同含硅分子的有用前体,它们通常通过 Si-H 键活化转化为增值分子。在此,我们报告了一系列用双金属 PtCu 纳米线 (PtCu@Ir-PCN-222) 封装的卟啉金属-有机骨架 (MOF) 复合材料的合成及其对 Si-H 键功能化的催化性能。催化结果表明,PtCu@Ir-PCN-222对氢硅烷的水解氧化和CO 2氢化硅烷化具有高效的催化作用。特别是在 PtCu@Ir-PCN-222 催化的氢硅烷氧化中,基于 Pt 的转化次数高达 27,857。理论研究表明,Ir(III) 卟啉可能通过 η 2与氢硅烷相互作用-(H-Si) 配位模型,同时,由于双金属 PtCu 纳米线中 Pt 和 Cu 电子结构的良好调整,PtCu 合金表现出比单独的 Pt 纳米颗粒更高的 Si-H 活化能力。
    DOI:
    10.1021/acscatal.1c05922
  • 作为产物:
    描述:
    [(diethylamino)diphenylsilyl]pinacolborane 作用下, 以 氘代四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 183.0h, 生成 二苯基硅烷醇
    参考文献:
    名称:
    金(I)与氯(二芳基)甲硅烷基配体的配合物。化学计量反应和催化有机硅烷的O-官能化
    摘要:
    通过Ph 2 SiH 2与[AuCl(PCy 3)]的反应获得具有氯(二苯基)甲硅烷基配体[Au(SiPh 2 Cl)(PCy 3)](1a)的Au(I)络合物。(4-FC 6 H 4)2 SiH 2,(4-MeC 6 H 4)2 SiH 2和Ph 2 GeH 2与[AuCl(PCy 3)]反应,与氯二芳基甲硅烷基配体[Au(SiAr)2 Cl)(PCy 3)](1b:Ar = C 6 H4 F- 4,1c:Ar = C 6 H 4 Me-4),并带有氯(二苯基)锗基配体,[Au(GePh 2 Cl)(PCy 3)](2a)。配合物1a与H 2 O反应形成Ph 2 SiH(OH)和(Ph 2 SiH)2 O,而EtOH与1a反应则仅生成Ph 2 SiH(OEt)。络合物1a催化Ph 2 SiH 2([Au]:[H 2 SiPh 2 ]:[H 2O] = 0.05:1.0:10.0)在60℃以获得pH
    DOI:
    10.1016/j.tet.2020.131076
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文献信息

  • Chelate complexes and processes for their preparation
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05358940A1
    公开(公告)日:1994-10-25
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    日期:2020.10.5
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    日期:——
    The cationic [2-(2'-hydroxyphenyl)-2-oxazolinato(-2)]oxorhenium(v) complex promotes oxidative dehydrogenation of organosilanes with water and alcohols in a catalytic manner to give excellent yields of silanols and silyl ethers, respectively. The reactions proceed conveniently under ambient and open-flask conditions with low catalyst loading (
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  • Metal-free visible-light-mediated aerobic oxidation of silanes to silanols
    作者:Jing Wang、Bin Li、Li-Chuan Liu、Chenran Jiang、Tao He、Wei He
    DOI:10.1007/s11426-018-9289-9
    日期:2018.12
    Oxidation of silanes into silanols using water/air has attracted considerable attention. The known methods with no exception required a metal catalyst. Herein we report the first metal-free method: 2 mol% Rose Bengal as the catalyst, air (O2) as the oxidant, water as the additive and under visible light irradiation. While this method produces various silanols in a simple, cost-effective, efficient
    使用水/空气将硅烷氧化成硅烷醇引起了相当大的关注。已知方法毫无例外地需要金属催化剂。在此,我们报告了第一种无金属方法:2摩尔%的玫瑰红作为催化剂,空气(O 2)作为氧化剂,水作为添加剂并在可见光照射下。尽管此方法以简单,经济高效,高效(产率为92%–99%)和可扩展的方式生产各种硅烷醇,但其反应机理与已报道的与金属催化相关的反应机理却大不相同。
  • Metal-free catalytic hydrogen production from a polymethylhydrosilane–water mixture
    作者:Chew Pheng Yap、Hwa Tiong Poh、Wai Yip Fan
    DOI:10.1039/c5ra23887k
    日期:——
    Hydrogen gas is the most promising carbon-free energy carrier although its on-demand generation remains a formidable challenge. One of the potential pathways for generating hydrogen is through hydrolytic oxidation of organosilanes. Here, we demonstrate that the hydroxide ion OH− serves as a potent room-temperature metal-free catalyst in the hydrolytic oxidation of polymethylhydrosilane, PMHS to hydrogen
    氢气是最有前途的无碳能源载体,尽管其按需发电仍然是一个巨大的挑战。产生氢的潜在途径之一是通过有机硅烷的水解氧化。在这里,我们证明了氢氧根离子OH -用作一种有效的室温无金属在polymethylhydrosilane,PMHS氢气的水解氧化和具有超过200和8分钟的转换数和转换频率催化剂相应的硅烷醇-1。动力学研究表明氢生成速率相对于PMHS和OH一阶-但零阶相对于水。反应,其中PMHS中的Si中心由OH攻击的第一步骤- 离子被认为是决定速率的步骤。
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