1,1,3,3-四苯基-1,3-二硅氧烷二醇 | 1104-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1,3,3-四苯基-1,3-二硅氧烷二醇
• 中文别名: 1,1,3,3-四苯基二硅烷二醇
• 英文名称: 1,1,3,3-tetraphenyldisiloxane-1,3-diol
• 英文别名: tetraphenyldisiloxane-1,3-diol；1,1,3,3-Tetraphenyl-1,3-disiloxanediol；hydroxy-[hydroxy(diphenyl)silyl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 1104-93-4
• 化学式: C₂₄H₂₂O₃Si₂
• 分子量: 414.608
• InChiKey: MYZTUAOLAYIKSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C
• 沸点：
  522.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

1,1,3,3-四苯基-1,3-二硅氧烷二醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,1,3,3-Tetraphenyl-1,3-disiloxanediol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,1,3,3-四苯基-1,3-二硅氧烷二醇
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 1104-93-4
俗名： 1,3-Dihydroxy-1,1,3,3-tetraphenyldisiloxane
1,1,3,3-四苯基-1,3-二硅氧烷二醇 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C24H22O3Si2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
1,1,3,3-四苯基-1,3-二硅氧烷二醇 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
113°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
1,1,3,3-四苯基-1,3-二硅氧烷二醇 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-四苯基-1,3-二硅氧烷二醇 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,5-二羟基六苯基三硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  CCXXIII.—硅的有机衍生物。第十六部分。二苯基硅二醇的制备与性能

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9120102108
• 作为产物：
  描述：

  二苯二氯硅烷 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,1,3,3-四苯基-1,3-二硅氧烷二醇
  参考文献：
  名称：

  Kipping, F. S., Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 2135 - 2142

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 反式硝基苯乙烯 在 1,1,3,3-四苯基-1,3-二硅氧烷二醇 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以97%的产率得到1H-吲哚,1-甲基-3-(2-硝基-1-苯基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  1,3-二硅氧烷二醇作为氢键催化剂的反应动力学

  摘要：

  1,3-二硅氧烷二醇是有效的氢键合催化剂，相对于硅烷二醇和三芳基硅烷醇而言，其表现出增强的活性。使用Friedel Crafts将吲哚添加到反式中，已量化并比较了包括萘基取代和不对称硅氧烷在内的一系列1,3-二硅氧烷二醇的催化活性，并与其他硅烷醇和硫脲催化剂进行了比较。-β-硝基苯乙烯。使用反应进程动力学分析（RPKA）进行了深入的动力学研究，以探究1,3-二硅氧烷二醇的催化剂行为。数据证实，在所有研究的浓度下，二硅氧烷二醇催化的加成反应在催化剂中都是一级反应，没有证据表明催化剂具有自缔合作用。1,3-二硅氧烷二醇被证明是坚固且可回收的催化剂，在反应条件下不会失活。没有观察到产物抑制，并且与含硝基添加剂的竞争性结合研究表明1，3-二硅氧烷二醇与硝基基团的结合较弱，但对于催化却具有很强的活化性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00875

文献信息

• Synthesis of Structurally Varied 1,3-Disiloxanediols and Their Activity as Anion-Binding Catalysts
  作者：Kayla M. Diemoz、Sean O. Wilson、Annaliese K. Franz

  DOI：10.1002/chem.201604103

  日期：2016.12.19

  unsymmetrical siloxanes, and demonstrated as a new class of anion‐binding catalysts. In the absence of anions, diffusion‐ordered spectroscopy (DOSY) displays self‐association of 1,3‐disiloxanediols through hydrogen‐bonding interactions. Binding constants determined for 1,3‐disiloxanediol catalysts indicate strong hydrogen‐bonding and anion‐binding abilities with unsymmetrical siloxanes displaying different

  已经合成了一系列新的1,3-二硅氧烷二醇，包括萘基取代的和不对称的硅氧烷，并被证明是一类新的阴离子结合催化剂。在没有阴离子的情况下，扩散有序光谱法（DOSY）通过氢键相互作用显示1,3-二硅氧烷二醇的自缔合。对1,3-二硅氧烷二醇催化剂测定的结合常数表明其强大的氢键和阴离子键合能力，而每个硅醇基团的不对称硅氧烷显示出不同的氢键键合能力。
• Silanediol Hydrogen Bonding Activation of Carbonyl Compounds
  作者：Ngon T. Tran、Taewoo Min、Annaliese K. Franz

  DOI：10.1002/chem.201101492

  日期：2011.8.29

  Geo‐inspired activation: The first example of silanediols activating amide and aldehyde substrates through hydrogen bonding is described. Both NMR and X‐ray co‐crystallization studies demonstrate binding modes and affinity, and show that silanediol hydrogen‐bonding assemblies can be modulated by the addition of carbonyl compounds. These silanols show catalysis in a Diels–Alder reaction and provide

  受地球启发的活化作用：介绍了硅烷二醇通过氢键活化酰胺和醛底物的第一个例子。NMR和X射线共结晶研究均显示了键合模式和亲和力，并表明可通过添加羰基化合物来调节硅烷二醇氢键组装。这些硅烷醇在Diels-Alder反应中显示出催化作用，并为新型有机催化剂的设计提供了见识（见图）。
• Synthesis and Structural Characterization of Homo‐ and Heterometallic Li and Li/ <i>Ln</i> Disiloxanediolate Complexes
  作者：Janek Rausch、Phil Liebing、Volker Lorenz、Cristian G. Hrib、Asim Ali、Patrick Groß、Liane Hilfert、Sabine Busse、Frank T. Edelmann

  DOI：10.1002/zaac.201700324

  日期：2017.12.13

  heterometallic lithium and lithium/lanthanide disiloxanediolate complexes were prepared and fully characterized. Three new adducts of dilithium tetraphenyldisiloxanediolate, [(Ph2SiOLi)2O] (2), with simple Lewis bases (Et2O, THF, DME) were prepared by treatment of Ph2Si(OH)OSiPh2(OH) (1) with 2 equiv. of n-butyllithium in the respective donor solvent. This way the adducts [Ph2SiOLi(Et2O)}2O]2 (3), [Ph2SiOLi(THF)}2O]2

  制备并充分表征了一系列新的均和异金属锂和锂/镧系元素二硅氧烷二醇配合物。通过用 2 当量的溶液处理 Ph2Si(OH)OSiPh2(OH) (1) 制备了三种新的四苯基二硅氧烷二醇二锂 [(Ph2SiOLi)2O] (2) 与简单路易斯碱（Et2O、THF、DME）的加合物。正丁基锂在各自的供体溶剂中。这样加合物 [Ph2SiOLi(Et2O)}2O]2 (3), [Ph2SiOLi(THF)}2O]2 (4), 和 [Ph4Si2O(OLi)2}2(DME)3]∞ (5a ) 以一种直接的方式和几乎定量的产率获得。用 2 equiv. 处理无水镧系元素 (III) 氯化物 LnCl3 (Ln = Tb, Lu)。在 THF 中加入 2 得到新的镧系元素 (III) 双（二硅氧烷二醇）配合物 [(Ph2SiO)2O}2Li(THF)2}2]TbCl (6) 和 [(Ph2SiO)2O}2Li(THF)
• Condensation of Diphenylsilane Diol through Organostannoxane Catalysis:  A Case Study
  作者：Jens Beckmann、Klaus Jurkschat、Stephanie Rabe、Markus Schürmann、Dainis Dakternieks、Andrew Duthie

  DOI：10.1021/om990970z

  日期：2000.8.1

  cyclo-O(Ph2SiOSnPh2)2CH2 (2) and [Ph2(OH)Sn]2CH2. The driving force for this reaction is attributed to the release of ring strain in 1. Condensation of [Ph2(OH)Sn]2CH2 with diphenylsiloxanols HO(Ph2SiO)nH (n = 2−4), t-Bu2Si(OH)2, and t-Bu2Ge(OH)2, respectively, provides the metallastannoxane rings cyclo-O(Ph2SiOSnPh2)2CH2 (2), cyclo-Ph2Si(OSiPh2OSnPh2)2CH2 (3), cyclo-O(Ph2SiOPh2SiOSnPh2)2CH2 (4), cyclo-t-Bu2Si(OSnPh2)2CH2

  少量的[Ph 2（OH）Sn] 2 CH 2有效催化Ph 2 Si（OH）2的缩合，从而以高收率得到环-（Ph 2 SiO）4。反应在非常温和的条件下进行。相反，以化学计量比，[Ph 2（OH）Sn] 2 CH 2与Ph 2 Si（OH）2的反应定量地得到六元的锡硅氧烷环-Ph 2 Si（OSnPh 2）2 CH 2（1个）。化合物1与Ph 2 Si（OH）2缓慢且不可逆地反应，以提供八元的苯乙烯基硅氧烷环-O（Ph 2 SiOSnPh 2）2 CH 2（2）和[Ph 2（OH）Sn] 2 CH 2。该反应的驱动力归因于1中环应变的释放。[Ph 2（OH）Sn] 2 CH 2与二苯基硅氧烷化合物HO（Ph 2 SiO）n H（n = 2-4），t的缩合-Bu 2 Si（OH）2和t -Bu 2 Ge（OH）2分别提供金属弹药环环-O（Ph 2 SiOSnPh 2）2 CH 2（2），环-Ph
• Synthesis and characterization of complexes containing Ti–O–Si moieties. Catalytic activity in olefin epoxidation
  作者：Rosa Fandos、Beatriz Gallego、Antonio Otero、Ana Rodríguez、María José Ruiz、Pilar Terreros

  DOI：10.1039/b616064f

  日期：——

  Reaction of [Cp*TiMe3] with O(SiPh2OH)2 yields the titanium siloxide derivative [Cp*TiMe(OSiPh2)2O}]. Complex reacts with H2O to yield the corresponding oxo-titanium derivative [(Cp*Ti(OSiPh2)2O})2(micro-O)]. The molecular structure of complex has been established by X-ray diffraction. Complex reacts with triphenylsilanol to give the asymmetric titanium siloxide [Cp*Ti(OSiPh3)(OSiPh2)2O}]. Treatment

  [Cp * TiMe3]与O（SiPh2OH）2的反应生成钛硅氧化物衍生物[Cp * TiMe （OSiPh2）2O}]。配合物与H2O反应生成相应的氧钛衍生物[（Cp * Ti （OSiPh2）2O}）2（micro-O）]。配合物的分子结构已经通过X射线衍射确定。配合物与三苯基硅烷醇反应生成不对称的氧化硅钛[Cp * Ti（OSiPh3）（OSiPh2）2O}]。用等摩尔量的O（SiPh2OH）2处理双核钛化合物[（Cp * TiCl2）2（micro-O）]得到复合物[（Cp * TiCl）2 micro-（OSiPh2）2O}（micro-O ）]，其中二甲氧基部分桥接两个钛原子。的结构已经通过X射线衍射确定。[Cp * TiMe3]与HOSiPh3反应生成三苯基氧化钛钛[Cp * TiMe2（OSiPh3）]。配合物与水反应生成[Cp * TiMe（OSiPh3）} 2