(Z)-3-(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)丙烯酸异丙酯 | 1333152-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (Z)-3-(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)丙烯酸异丙酯
• 英文名称: (Z)-isopropyl 3-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acrylate
• 英文别名: isopropyl (Z)-3-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acrylate；propan-2-yl (Z)-3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1333152-22-9
• 化学式: C₁₆H₁₃F₆N₃O₂
• 分子量: 393.289
• InChiKey: ACPFCPULKUGRNE-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)丙烯酸异丙酯 在 水 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 塞利尼索
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDRAZIDE CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE CONTENANT DE L'HYDRAZIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明通常与核运输调节剂有关，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量的值和备选值如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在与CRM1活性相关的生理状况的治疗、调节和/或预防中的应用。

  公开号：

  WO2013019548A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二(三氟甲基)硫代苯甲酰胺 在 三乙烯二胺 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (Z)-3-(3-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1H-1,2,4-三唑-1-基)丙烯酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  含丙烯酰基的核转运调节剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及一类新型含丙烯酰基的化合物及其制备方法和用途。具体地，本发明涉及一类式(1)所示的含丙烯酰基的化合物及其制备方法，以及式(1)化合物及其药学上可接受的盐在制备治疗、调节和/或预防与CRM1相关的生理学病况相关的疾病药物中的用途。

  公开号：

  CN111606890A

文献信息

• [EN] SOLID FORMS OF SELINEXOR AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE SÉLINEXOR ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：DR REDDY'S LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017118940A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Aspects of the present application relate to solid forms of Selinexor, processes for their preparation and pharmaceutical compositions thereof. Specific aspects relate to crystalline and amorphous forms of Selinexor.

  本申请的方面涉及Selinexor的固体形式，其制备过程以及制药组合物。具体方面涉及Selinexor的晶体和非晶体形式。
• 一种三氮唑类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：深圳济康医药科技有限公司

  公开号：CN113045550A

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明公开了一种三氮唑类衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。该三氮唑类衍生物结构如式I所示，本发明的三氮唑类衍生物可作为CRM1抑制剂，用于制备与CRM1活性相关疾病的治疗药物。
• Nuclear Transport Modulators and Uses Thereof
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20160152596A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts, and methods of using said compounds, salts and compositions in the treatment of various disorders associated with CRM1 activity.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，含有公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用所述化合物、盐和组合物治疗与CRM1活性相关的各种疾病的方法。
• Hydrazide Containing Nuclear Transport Modulators And Uses Thereof
  申请人：Karyopharm Therapeutics Inc.

  公开号：US20150274698A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  本发明通常涉及核运输调节剂，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及由结构式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量的值和可替换值如本文所定义和描述。本发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况中的应用。
• NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Shacham Sharon

  公开号：US20110275607A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention generally relates to the field of nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to new substituted-heterocyclic azole compounds, the synthesis and use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity such as in treating cancer and other neoplastic disorders, inflammatory diseases, disorders of abnormal tissue growth and fibrosis including cardiomyopathy, pulmonary fibrosis, hepatic fibrosis, glomerulonephritis, and other renal disorders, and for the treatment of viral infections (both acute and chronic).

  本发明通常涉及核运输调节剂领域，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及新的取代杂环唑类化合物，这些化合物的合成和使用以及它们的制药组合物，例如在治疗、调节和/或预防与CRM1活性相关的生理状况方面的用途，例如治疗癌症和其他肿瘤性疾病、炎症性疾病、异常组织生长和纤维化疾病，包括心肌病、肺纤维化、肝纤维化、肾小球肾炎和其他肾脏疾病，以及治疗病毒感染（急性和慢性）。