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甲基-PEG11-羟基 | 114740-40-8

中文名称
甲基-PEG11-羟基
中文别名
——
英文名称
2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecaoxatetratriacontan-34-ol
英文别名
O-methyl-undecaethylene glycol;Undecaethylene glycol monomethyl ether;2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol;m-PEG11-alcohol
甲基-PEG11-羟基化学式
CAS
114740-40-8;2168540-65-4
化学式
C23H48O12
mdl
——
分子量
516.627
InChiKey
VWDQSWKLHABGKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.09g/ml
  • 保留指数:
    3453.9

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    32
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:8652eacbd11f330fb5bf7ff6819de933
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制备方法与用途

十一甘醇单甲醚的制备方法如下:将30%环氧乙烷水溶液与0.2%氢氧化钾水溶液分别通入混合器中进行混合。水作为引发剂,微通道反应器内径为200微米、长度为2米,在100℃的温度和2.0 atm的压力下反应5分钟。之后在终止器中加入0.2%盐酸以终止反应。产物经过滤、脱色并去除溶剂后得到寡聚乙二醇,其数均分子量约为450,聚合度约为10,分散度为1.0。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Monodisperse oligoethylene glycols modified Camptothecin, 10-Hydroxycamptothecin and SN38 prodrugs
    作者:Tao Deng、Xianglan Mao、Yan Xiao、Zhigang Yang、Xing Zheng、Zhong-Xing Jiang
    DOI:10.1016/j.bmcl.2018.12.059
    日期:2019.2
    Camptothecin, which represents a class of natural products with high anticancer activity, suffers low water solubility which hampers its clinic application. To address this issue, monodisperse polyethylene glycols were employed to modify this class of natural products, including Camptothecin, 10-Hydroxycamptothecin, and SN38. Through selective modification with a series of monodisperse polyethylene
    喜树碱代表一类具有高抗癌活性的天然产物,其水溶性低,妨碍了其临床应用。为了解决这个问题,单分散聚乙二醇被用于修饰这类天然产物,包括喜树碱,10-羟基喜树碱和SN38。通过使用一系列单分散聚乙二醇进行选择性修饰,使用基于大环硫酸盐的策略制备了31种喜树碱衍生物,其中包括9种醚和22种碳酸酯。单分散聚乙二醇改性为喜树碱衍生物提供了高纯度和微调的水溶性。通过理化和生物学分析,发现了一些具有良好溶解性,细胞毒性的新型前药,
  • [EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE
    申请人:IMMUNOGEN INC
    公开号:WO2010091150A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.
    该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物,更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物,其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合,其中杂环环是双环的或式(III)的化合物,其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合,其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
  • NANOPARTICLE PEG MODIFICATION WITH H-PHOSPHONATES
    申请人:Rogers Thomas E.
    公开号:US20130066086A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    The present invention provides phosphonate conjugates and methods of preparing the phosphonate conjugates so as to allow, for example, improved methods and compounds for modifying the surface of a nanoparticle to increase in vivo circulation times and targeted delivery performance.
    本发明提供了膦酸酯共轭物及其制备方法,以便例如改进方法和化合物来修改纳米颗粒的表面,从而增加体内循环时间和靶向传递性能。
  • “Clickable” Hydrosoluble PEGylated Cryptophane as a Universal Platform for<sup>129</sup>Xe Magnetic Resonance Imaging Biosensors
    作者:Léa Delacour、Naoko Kotera、Ténin Traoré、Sébastien Garcia-Argote、Céline Puente、François Leteurtre、Edmond Gravel、Nawal Tassali、Céline Boutin、Estelle Léonce、Yves Boulard、Patrick Berthault、Bernard Rousseau
    DOI:10.1002/chem.201204218
    日期:2013.5.3
    We describe the synthesis of a highly water‐soluble cryptophane 1 that can be seen as a universal platform for the construction of 129Xe magnetic resonance imaging (MRI)‐based biosensors. Compound 1 is easily functionalized by Huisgen cycloaddition and exhibits excellent xenon‐encapsulation properties. In addition, 1 is nontoxic at the concentrations typically used for hyperpolarized 129Xe MRI.
    我们描述了高度水溶性隐身蛋白1的合成,该蛋白可被视为构建基于129 Xe磁共振成像(MRI)的生物传感器的通用平台。化合物1易于通过Huisgen环加成功能化,并具有出色的氙气封装性能。此外,1在超极化129 Xe MRI通常使用的浓度下是无毒的。
  • Synthesis of novel poly(ethylene glycol)-containing imidazolium-functionalized phosphine ligands and their application in the hydrosilylation of olefins
    作者:Guodong Zhang、Jiayun Li、Chuang Yang、Congbai Niu、Ying Bai、Yu Liu、Jiajian Peng
    DOI:10.1002/aoc.4296
    日期:2018.4
    A series of polyethylene glycol‐containing imidazolium‐functionalized phosphine ligands (mPEG‐im‐PPh2) were successfully synthesized and used in the rhodium‐catalyzed hydrosilylation of olefins. The results indicate that the RhCl3/mPEG‐im‐PPh2 catalytic system exhibits both excellent activity and selectivity for the β‐adduct. In addition, the catalytic system may be recycled at least six times.
    已成功合成了一系列含聚乙二醇的咪唑官能化的膦配体(mPEG-im-PPh 2),并用于铑的烯烃加氢硅烷化反应。结果表明,RhCl 3 / mPEG-im-PPh 2催化体系对β-加合物表现出优异的活性和选择性。另外,催化体系可以循环至少六次。
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