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3-溴-9H-芴-9-酮 | 2041-19-2

中文名称
3-溴-9H-芴-9-酮
中文别名
3-溴芴酮;3-溴-9-芴酮;3-溴芴-9-酮
英文名称
3-bromofluoren-9-one
英文别名
3-bromo-9H-fluoren-9-one;3-bromo-9-fluorenone;3-bromofluorenone;3-Brom-fluorenon
3-溴-9H-芴-9-酮化学式
CAS
2041-19-2
化学式
C13H7BrO
mdl
——
分子量
259.102
InChiKey
XWRAQISPRVFAQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    188-190℃
  • 沸点:
    391.3±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.609±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319
  • 储存条件:
    存放在室温、干燥密封的环境中。

SDS

SDS:06421e448a7088f5976fd4b75c776e5c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
    申请人:Powers Timothy
    公开号:US20060173183A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    The present invention relates generally to bis-amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to multicyclic bis-amide MMP-13 inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP-13 inhibiting compounds, containing a pyrimidinyl bis-amide group in combination with a heterocyclic moiety, that exhibit an increased potency and solubility in relation to currently known bis-amide group containing MMP-13 inhibitors.
    本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂,特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地,本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物,它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团,与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比,显示出增加的活性和溶解度。
  • 螺双芴衍生物及其在有机电致发光领域中的 应用
    申请人:维思普新材料(苏州)有限公司
    公开号:CN107141191B
    公开(公告)日:2021-03-19
    本发明涉及螺双芴衍生物及其在有机电致发光领域中的应用。本发明化合物可用于电子器件特别是有机电致发光器件、有机场效应晶体管、有机太阳能电池中,尤其适用于制备有机电致发光器件的发光主体材料、激子阻挡材料或电子传输材料。另外,本发明还涉及包含所述化合物的电子器件。
  • 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
    申请人:DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729
    公开号:KR20210025188A
    公开(公告)日:2021-03-09
    본 발명은 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 상기 유기전기소자를 포함하는 전자장치에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 높은 발광효율, 낮은 구동전압 및 고내열성을 가지는 유기전기소자를 제공할 수 있고, 유기전기소자의 색순도 및 수명을 향상시킬 수 있다.
    This is the translation of the text you provided: This invention relates to a compound for organic electronic devices, an organic electronic device using the same, and an electronic device including the organic electronic device. According to the present invention, it is possible to provide an organic electronic device with high luminous efficiency, low driving voltage, and high heat resistance, and to improve the color purity and lifespan of the organic electronic device.
  • ORGANIC MIXTURE AND APPLICATION THEREOF IN ORGANIC ELECTRONIC DEVICES
    申请人:GUANGZHOU CHINARAY OPTOELECTRONIC MATERIALS LTD.
    公开号:US20200317646A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    The present invention relates to an organic mixture and an application thereof in organic electronic devices. The organic mixture comprises a spirofluorene organic compound containing a fused heterocyclic ring and an aromatic fused heterocyclic organic compound containing an electron-donating group. A combination of the two materials may be used as a host material of a phosphorescent organic light-emitting diode (OLED), which may use the energy of excitons and balance the charge transport to the greatest extent and which may effectively reduce the concentration of excitons and the operating voltage of a corresponding device, thereby effectively improving the efficiency and service life of the related electronic device in order to provide an effective solution for improving the overall performance of an organic electronic device.
    本发明涉及一种有机混合物及其在有机电子器件中的应用。该有机混合物包括含有螺环异芳烃环的螺芴有机化合物和含有供电子给体基团的芳香融合杂环有机化合物。这两种材料的组合可用作磷光有机发光二极管(OLED)的主体材料,该二极管可以利用激子的能量并最大程度地平衡电荷传输,从而有效降低激子的浓度和相应器件的工作电压,从而有效提高相关电子器件的效率和使用寿命,为改善有机电子器件的整体性能提供有效解决方案。
  • Synthesis and Biological Evaluation of Spirocyclic Chromane Derivatives as a Potential Treatment of Prostate Cancer
    作者:Li Feng、Shujia Yu、Hai Wang、Shengwei Yang、Xue Li、Hongjuan Dai、Liwen Zhao、Cheng Jiang、Yazhou Wang
    DOI:10.3390/molecules26113162
    日期:——
    p300/CBP has shown extraordinary potential target in cancer therapy. Herein we designed new compounds from the lead compound A-485 based on molecular dynamic simulations. A series of new spirocyclic chroman derivatives was prepared, characterized and proven to be a potential treatment of prostate cancer. The most potent compound B16 inhibited the proliferation of enzalutamide-resistant 22Rv1 cells with
    作为参与细胞周期以及细胞生长,分化和发育的重要共激活因子,p300 / CBP在癌症治疗中显示出非凡的潜在靶标。在此,我们基于分子动力学模拟从铅化合物A-485设计了新化合物。制备,表征并证明了一系列新的螺环苯并二氢吡喃衍生物是前列腺癌的潜在治疗方法。最有效的化合物B16抑制了耐enzalutamide的22Rv1细胞的增殖,IC 50值为96 nM。此外,在体内异种移植模型中,化合物B16 – P2表现出比A-485更好的总体药代动力学特征,并具有更好的肿瘤生长抑制作用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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