3-硝基-9H-芴-9-酮 | 42135-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 3-硝基-9H-芴-9-酮
• 英文名称: 3-nitro-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 3-nitro-9-fluorenone；3-nitrofluoren-9-one；3-Nitro-fluorenon；3-Nitrofluorenone
• CAS: 42135-22-8
• 化学式: C₁₃H₇NO₃
• 分子量: 225.203
• InChiKey: GLVSVKSIYXDZHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239.5°C
• 沸点：
  366.7°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2785 (rough estimate)
• 物理描述：
  3-nitro-9-fluorenone is a solid. (NTP, 1992)
• 保留指数：
  363.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-9H-芴-9-酮 在 盐酸 、 铁粉 、 mercury dichloride 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-chloro-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  一种3单取代或3,6二取代芴衍生物及其制备 方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种3单取代或3,6二取代芴衍生物及其制备方法和应用。本发明的制备方法以芴酮为原料，生成9‑芴酮硝基衍生物和9‑芴酮氨基衍生物，再进行重氮化反应，然后进行亲电取代或裂解反应生成3单取代或3，6二取代的9‑芴酮衍生物，再经还原生成3单取代或3,6二取代芴衍生物。本发明的制备方法合成步骤简短，反应条件温和、操作简便、产率高、原料易得，成本低、环境污染小，易于工业化生产。

  公开号：

  CN105330508B
• 作为产物：
  描述：

  8-Nitro-3-tosyloxy-fluoranthen 在 4-甲基喹啉 、 铜 作用下， 生成 3-硝基-9H-芴-9-酮
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基荧蒽的硝化

  摘要：

  3-甲氧基荧蒽的硝化反应生成3-甲氧基-2-和-8-硝基荧蒽，进一步进行硝化反应，分别得到3-甲氧基-2,8-二硝基荧蒽。已经合成了3-甲氧基-8-和-9-硝基荧蒽和3-甲氧基-2，9-二硝基荧蒽。3-甲苯-对-磺酰氧基-和3-乙酰氧基-荧蒽在8位上进行硝化。给出了制备2-甲氧基-7-硝基芴和3-硝基芴的新方法。

  DOI：

  10.1039/j39680001761

文献信息

• [EN] A SOLVENT DRYING COMPOSITION AND PROCESSES THERFOR<br/>[FR] COMPOSITION DE SÉCHAGE PAR SOLVANT ET PROCESSUS ASSOCIÉS
  申请人：AQUAFORTUS TECH LIMITED

  公开号：WO2020204733A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present disclosure relates to a solvent drying composition and processes therefor. The present disclosure more specifically relates to a solvent drying composition that in use releases water from a solvent mixture. The present disclosure also relates to a process for recovering a solvent drying composition, more specifically to a process for recovering a solvent drying composition used in an osmotic process.

  本公开涉及溶剂干燥组合物及其处理过程。具体而言，本公开涉及一种在使用中从溶剂混合物中释放水的溶剂干燥组合物。本公开还涉及一种用于回收溶剂干燥组合物的过程，更具体地说是用于回收在渗透过程中使用的溶剂干燥组合物的过程。
• Synthesis, intramolecular charge-transfer interaction and electron transport properties of 9,9-bis(alkylthio)nitrofluorenes
  作者：Beng S. Ong

  DOI：10.1039/c39840000266

  日期：——

  9,9-Bis(alkylthio)nitrofluorenes (1), obtained by thioacetalization of the corresponding nitrofluoren-9-ones with AlCl3in nitromethane, exhibit intramoelcular Charge-transfer characteristics and electron transport properties.

  通过用AlCl 3在硝基甲烷中对相应的硝基芴-9-酮进行硫代缩醛化反应得到的9,9-双（烷硫基）硝基芴（1）具有分子内电荷转移特性和电子传输特性。
• Regiospecific Syntheses of All Isomeric Nitrofluorenones and Nitrofluorenes by Transition Metal Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：T. Iihama、J. -m. Fu、M. Bourguignon、V. Snieckus

  DOI：10.1055/s-1989-27189

  日期：——

  Regiospecific efficient syntheses of 1-, 2-, 3-, and 4-nitrofluorenones 8 and the corresponding nitrofluorenes 10 by palladium(0)-catalyzed cross-coupling reactions of aryl boronic acids 1 with bromonitrotoluenes 2 and bromonitrobenzene 3 are described.

  描述了通过钯(0)催化的杂交偶联反应，将芳基硼酸 1 与溴硝基甲苯 2 和溴硝基苯 3 结合， regio 特异性高效合成 1-、2-、3- 和 4-硝基芴酮 8 及相应的硝基芴 10。
• Synthesis of fluorenones viaquaternary ammonium salt-promoted intramolecular dehydrogenative arylation of aldehydes
  作者：Zhuangzhi Shi、Frank Glorius

  DOI：10.1039/c2sc21823b

  日期：——

  Biologically interesting fluorenone, xanthone and anthrone derivatives have been prepared via an intramolecular oxidative acylation process. This novel direct acylation reaction proceeded without the aid of any transition metals, acids or bases, and uses a catalytic amount of a quaternary ammonium salt in the presence of a persulfate oxidant. Initial mechanistic studies have been carried out to elucidate

  生物有趣 芴酮， 黄酮蒽酮衍生物是通过分子内氧化酰化方法制备的。这种新颖的直接酰化反应无需任何过渡金属，酸或碱即可进行，并在过硫酸盐氧化剂存在下使用催化量的季铵盐。已经进行了初步的机理研究以阐明反应途径。
• Regioselective <i>Ortho</i>-Arylation and Alkenylation of <i>N</i>-Alkyl Benzamides with Boronic Acids via Ruthenium-Catalyzed C–H Bond Activation: An Easy Route to Fluorenones Synthesis
  作者：Ravi Kiran Chinnagolla、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1021/ol3024067

  日期：2012.10.19

  A highly regioselective ruthenium-catalyzed ortho-arylation of substituted N-alkyl benzamides with aromatic boronic acids in the presence of [RuCl2(p-cymene)}2], AgSbF6, and Ag2O is described. Further, ortho-arylated N-alkyl benzamides were converted into fluorenones in the presence of trifluoroacetic anhydride and HCl.

  描述了在[RuCl 2（p- cymene）} 2 ]，AgSbF 6和Ag 2 O存在下，高度取代的N-烷基苯甲酰胺与芳族硼酸的高区域选择性钌催化的邻位芳基化。此外，在三氟乙酸酐和HCl的存在下，将邻芳基化的N-烷基苯甲酰胺转化为芴酮。

表征谱图