2-氨基-3-溴-9-芴酮 | 52086-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2-氨基-3-溴-9-芴酮
• 英文名称: 2-amino-3-bromo-9-fluorenone
• 英文别名: 2-amino-3-bromo-9H-fluoren-9-one；2-amino-3-bromofluoren-9-one；3-Brom-2-amino-fluorenon-(9)；2-Amino-3-brom-fluoren-9-on
• CAS: 52086-09-6
• 化学式: C₁₃H₈BrNO
• 分子量: 274.117
• InChiKey: UCQGTFXGGBTOFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-214 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922399090
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。储存时请放在阴凉、干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-溴-9-芴酮 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 24.0~115.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 334.0h， 生成 N²-(2-acetylaminofluoren-3-yl)-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N2-(2-aminofluoren-3-yl) adducts of 2′-deoxyguanosine

  摘要：

  A direct route is described for the synthesis of N-2-(2-aminofluoren-3-yl)-2'-deoxyguanosine 3a and N-2-(2-acetylaminofluoren-3-yl)-2'-deoxyguanosine 3b. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02502-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-9-芴酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到2-氨基-3-溴-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化串联 Suzuki 偶联/Heck 环化方法合成梯型 9,9'-二芴亚基共轭低聚物

  摘要：

  对于具有通用和稳健合成策略的新型梯型低聚物和聚合物，在本研究中，通过以下方法合成了四种完全共轭梯型过度拥挤的 9,9'-二芴基化合物和低聚物（BFY1、BFY2、BFY3和BFY4） Pd催化的串联Suzuki偶联/Heck环化反应。通过单体筛选和路线优化，以高收率获得目标产物，并通过1 H 和13 C NMR 光谱和高分辨率质谱进行了表征。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02418

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING EXPANDED HEMATOPOIETIC STEM CELLS USING DERIVATIVES OF FLUORENE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE CELLULES SOUCHES HÉMATOPOÏÉTIQUES EXPANSÉES METTANT EN OEUVRE DES DÉRIVÉS DE FLUORÈNE
  申请人：TRANSFUSION HEALTH LLC

  公开号：WO2019084452A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  This invention is directed to, inter alia, compounds, methods, systems, and compositions for the maintenance, enhancement, and expansion of hematopoietic stem cells derived from one or more sources of CD34+ cells. Sources of CD34+ cells include bone marrow, cord blood, mobilized peripheral blood, and non-mobilized peripheral blood. Also provided herein are compounds of Formula I which are useful in maintaining, enhancing, and expanding of hematopoietic stem cells.

  这项发明涉及一些内容，包括用于维持、增强和扩展来源于一个或多个CD34+细胞源的造血干细胞的化合物、方法、系统和组合物。CD34+细胞的来源包括骨髓、脐带血、动员的外周血和非动员的外周血。本文还提供了一些Formula I的化合物，这些化合物在维持、增强和扩展造血干细胞方面是有用的。
• Novel Approach to 3,4-Dihydro-2(¹H)-quinolinone Derivatives via Cyclopropane Ring Expansion
  作者：Takayuki Tsuritani、Yuhei Yamamoto、Masashi Kawasaki、Toshiaki Mase

  DOI：10.1021/ol802669r

  日期：2009.3.5

  N-(1′-Alkoxy)cyclopropyl-2-haloanilines are transformed to 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinones via palladium-catalyzed cyclopropane ring expansion. The reaction tolerates a variety of functional groups such as ester, nitrile, ether, and ketone groups.

  N-（1'-烷氧基）环丙基-2-卤代苯胺通过钯催化的环丙烷环扩环转化为3,4-二氢-2（1 H）-喹啉酮。该反应可耐受多种官能团，例如酯，腈，醚和酮基。
• Compounds and methods useful for rescuing cells from beta-amyloid toxicity and treatment of Alzheimer's disease
  申请人：Jin Lee-Way

  公开号：US20070254889A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX and X, or pharmaceutically acceptable salts thereof and excipients. The present invention provides a method of inhibiting β-amyloid plaque aggregation, the method comprising introducing into a mammal an aggregation-inhibiting amount of a compound of Formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX or X or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or prodrug thereof. By inhibiting amyloid aggregation, this method is capable of rescuing cells that otherwise would be susceptible or further damaged by amyloidosis.

  本发明涉及一种制药组合物，包括式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX和X中的一个或多个化合物，或其药学上可接受的盐和辅料。本发明提供了一种抑制β-淀粉样斑块聚集的方法，该方法包括向哺乳动物中引入式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX或X中的一种化合物或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药的抑制聚集量。通过抑制淀粉样聚集，该方法能够挽救那些本来易受淀粉样蛋白病损伤的细胞。
• METHODS OF TREATING A BOTULINUM TOXIN RELATED CONDITION IN A SUBJECT
  申请人：Jacobson Alan

  公开号：US20110190285A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides methods of treating a botulinum toxin related condition in a subject. In certain embodiments, the methods involve administering a compound of the following formulas: (I), (II), (III), (IV), (V).

  本发明提供了治疗受体肉毒毒素相关疾病的方法。在某些实施例中，该方法涉及到给受体注射以下化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING ZINC MATRIX METALLOPROTEASE DEPENDENT DISEASES
  申请人：Jacobson Alan

  公开号：US20110034521A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides compounds and methods for treating zinc matrix metalloprotease dependent diseases. In certain embodiments, the compounds of the present invention have the following formulas:

  本发明提供了化合物和治疗锌基金属蛋白酶依赖性疾病的方法。在某些实施例中，本发明的化合物具有以下结构式：