3-ethyl-9-fluorene | 1207-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-ethyl-9-fluorene
• 英文别名: 3-ethylfluorene；3-Aethyl-fluoren；3-ethyl-9H-fluorene
• CAS: 1207-16-5
• 化学式: C₁₅H₁₄
• 分子量: 194.276
• InChiKey: APNUIMDHHHAREQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-9-fluorene 在 四丁基溴化铵 、 sodium ethanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9,9-diethoxymethyl-3-ethylfluorene
  参考文献：
  名称：

  一种齐格勒-纳塔催化剂的给电子体及其制备 方法

  摘要：

  本发明涉及一种齐格勒‑纳塔催化剂的给电子体及其制备方法。其中制备方法包括：3单取代或3,6‑二取代芴与多聚甲醛在有机溶剂里面反应，生成9，9－二羟甲基取代芴，然后再烷基化生成9，9－二烷氧基甲基取代芴。本发明的制备方法合成步骤简短，操作简便、产率高、原料易得，成本低、环境污染小，易于工业化生产，制备的给电子体用于齐格勒－纳塔催化剂催化聚丙烯反应中具有催化效果好，生成的聚丙烯等规度高的优点。

  公开号：

  CN105384611B
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-9H-芴-9-酮 在 盐酸 、 碘 、 magnesium 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-ethyl-9-fluorene
  参考文献：
  名称：

  一种齐格勒-纳塔催化剂的给电子体及其制备 方法

  摘要：

  本发明涉及一种齐格勒‑纳塔催化剂的给电子体及其制备方法。其中制备方法包括：3单取代或3,6‑二取代芴与多聚甲醛在有机溶剂里面反应，生成9，9－二羟甲基取代芴，然后再烷基化生成9，9－二烷氧基甲基取代芴。本发明的制备方法合成步骤简短，操作简便、产率高、原料易得，成本低、环境污染小，易于工业化生产，制备的给电子体用于齐格勒－纳塔催化剂催化聚丙烯反应中具有催化效果好，生成的聚丙烯等规度高的优点。

  公开号：

  CN105384611B

文献信息

• Deoxygenation of tertiary and secondary benzylic alcohols into alkanes with triethylsilane catalyzed by solid acid tin(IV) ion-exchanged montmorillonite
  作者：Michael Andreas Tandiary、Yoichi Masui、Makoto Onaka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.042

  日期：2014.7

  We discovered an efficient protocol for the conversion of tertiary and secondary benzylic alcohols into the corresponding alkanes in good to quantitative yields by employing tin(IV) ion-exchanged montmorillonite (Sn-Mont) as a solid acid catalyst and Et3SiH as the hydride source. The reaction is likely to proceed via the SN1-type reaction mechanism, that is, the formation of carbenium ions, followed

  我们发现了一种有效的方案，可将锡（IV）离子交换的蒙脱石（Sn-Mont）作为固体酸催化剂，并将Et3SiH作为氢化物源，从而将叔和仲苄醇以良好的定量产率转化为相应的烷烃。该反应可能是经由S进行Ñ 1型反应机制，即，碳正离子的形成，随后加入来自硅烷氢化物。反应的后处理仅需要简单地过滤固体酸而不中和酸催化剂。
• 一种3单取代或3,6二取代芴衍生物及其制备 方法和应用
  申请人：亚培烯科技（杭州）有限公司

  公开号：CN105330508B

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明涉及一种3单取代或3,6二取代芴衍生物及其制备方法和应用。本发明的制备方法以芴酮为原料，生成9‑芴酮硝基衍生物和9‑芴酮氨基衍生物，再进行重氮化反应，然后进行亲电取代或裂解反应生成3单取代或3，6二取代的9‑芴酮衍生物，再经还原生成3单取代或3,6二取代芴衍生物。本发明的制备方法合成步骤简短，反应条件温和、操作简便、产率高、原料易得，成本低、环境污染小，易于工业化生产。
• Metallocene compounds, and preparation and use thereof for synthesis of poly-alpha-olefins as lubricating base oil
  申请人：APALENE TECHNOLOGY CO., LTD. (JIAXING)

  公开号：US20180258112A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention relates to a metallocene compound, and preparation and use thereof, and the compound can be used as a catalyst for synthesis of poly-α-olefin as lubricating base oil. The metallocene compound includes a substituted aryl group, a bridged atom, an optionally unsubstituted, 3-mono-substituted or 3,6-disubstituted 5H-indeno [1,2-b] pyridyl group or optionally unsubstituted, 3-mono-substituted or 3,6-disubstituted 5H-indeno [1,2-b] thiopyranyl group, and a metal coordination group. As a catalyst, the metallocene compound is shown to be structurally stable and high in catalytic efficiency, and the preparation of the catalyst is relatively easy in operation, high in yield, low in cost, low in pollution and easy to scale up for industrial production.

  本发明涉及一种金属茂化合物及其制备和使用，该化合物可用作合成聚α烯烃作为润滑基础油的催化剂。该金属茂化合物包括一个取代芳基基团，一个桥接原子，一个可选的未取代的3-单取代或3,6-二取代的5H-吲哚[1,2-b]吡啶基团或可选的未取代的3-单取代或3,6-二取代的5H-吲哚[1,2-b]噻吩基团，以及一个金属配位基团。作为催化剂，该金属茂化合物在结构上稳定且催化效率高，催化剂的制备相对操作简单，产率高，成本低，污染低，并且易于进行工业化生产。
• 163. Alkylation of the aromatic nucleus. Part VI. Fluorene
  作者：J. F. Cairns、W. J. Hickinbottom

  DOI：10.1039/jr9620000867

  日期：——
• 一种齐格勒-纳塔催化剂的给电子体及其制备 方法
  申请人：亚培烯科技（杭州）有限公司

  公开号：CN105384611B

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明涉及一种齐格勒‑纳塔催化剂的给电子体及其制备方法。其中制备方法包括：3单取代或3,6‑二取代芴与多聚甲醛在有机溶剂里面反应，生成9，9－二羟甲基取代芴，然后再烷基化生成9，9－二烷氧基甲基取代芴。本发明的制备方法合成步骤简短，操作简便、产率高、原料易得，成本低、环境污染小，易于工业化生产，制备的给电子体用于齐格勒－纳塔催化剂催化聚丙烯反应中具有催化效果好，生成的聚丙烯等规度高的优点。