摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-溴-9,9'-螺二芴 | 1361227-58-8

中文名称
3-溴-9,9'-螺二芴
中文别名
——
英文名称
3-bromo-9,9'-spirobifluorene
英文别名
3-Bromo-9,9'-spirobi[fluorene]
3-溴-9,9'-螺二芴化学式
CAS
1361227-58-8
化学式
C25H15Br
mdl
——
分子量
395.298
InChiKey
UIUSRIQSFHZPSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    508.6±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

SDS

SDS:72ae2f9a8c28a9092c7165ca4e1e3339
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴-9,9'-螺二芴potassium phosphate二(三叔丁基膦)钯N,N-二甲基乙酰胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0)三环己基膦 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
    摘要:
    本规范提供了有机发光器件,其中包含了杂环化合物。
    公开号:
    KR20170063394A
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-9H-芴-9-酮盐酸正丁基锂溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-溴-9,9'-螺二芴
    参考文献:
    名称:
    The study on two kinds of spiro systems for improving the performance of host materials in blue phosphorescent organic light-emitting diodes
    摘要:
    “spiro-acridine-fluorene(SAF)的引入可以影响整个分子的电子结构,使得基于SAF的材料表现出与传统的基于spirobifluorene的材料完全不同的光物理性质。”
    DOI:
    10.1039/c5tc01828e
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Nitrogen-containing polycyclic compound and organic light emitting element using same
    申请人:HEESUNG MATERIAL LTD.
    公开号:US10177319B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    The present application relates to a polycyclic compound including nitrogen and an organic light emitting device including the same.
    本申请涉及一种含氮的多环化合物以及包括该化合物的有机发光装置。
  • 螺双芴衍生物及其在有机电致发光领域中的 应用
    申请人:维思普新材料(苏州)有限公司
    公开号:CN107141191B
    公开(公告)日:2021-03-19
    本发明涉及螺双芴衍生物及其在有机电致发光领域中的应用。本发明化合物可用于电子器件特别是有机电致发光器件、有机场效应晶体管、有机太阳能电池中,尤其适用于制备有机电致发光器件的发光主体材料、激子阻挡材料或电子传输材料。另外,本发明还涉及包含所述化合物的电子器件。
  • 유기 전기 발광 조성물 및 이를 포함하는 유기 전기 발광 소자
    申请人:ELM CO., LTD. 주식회사 이엘엠(120020276957) Corp. No ▼ 110111-2435439BRN ▼214-87-04493
    公开号:KR20210128618A
    公开(公告)日:2021-10-27
    본 발명은 유기 전기 발광 소자에 사용되는 화합물 유도체와 이를 이용한 유기 전기 발광 소자에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 인돌로카바졸릴기와 스파이로바이플루오레닐기를 포함하는 방향족 화합물에 대한 것이며, 이것을 유기 전기 발광 소자의 유기층에 발광재료로 사용하면 낮은 구동전압으로도 높은 발광효율을 가지게 할 수 있는 효과가 있다.
    这项发明涉及用于有机电致发光器件的化合物衍生物以及利用其制备的有机电致发光器件,更详细地说,涉及含有吲哚卡巴唑基和苯并噻吩基的芳香族化合物,将其用作有机电致发光器件的有机层的发光材料,可以在低驱动电压下实现高发光效率。
  • 一种磷光化合物、其制备方法及有机电致发光器件
    申请人:吉林奥来德光电材料股份有限公司
    公开号:CN111187263A
    公开(公告)日:2020-05-22
    本发明公开了一种磷光化合物、其制备方法及有机电致发光器件,属于化学合成及光电材料领域,其结构通式为:式中,X为C或N;Ar为C1~C30烷基、C2~C30烯基、C2~C30炔基、C3~C30环烷基、C1~C30烷氧基、C1~C60烷基氨基、C6~C60芳氧基、C6~C60芳硫基、C3~C10杂环烷基、C5~C30螺环基、C6~C30稠环、C6~C30芳基、C3~C10杂芳基、C3~C10杂芳基胺基、C6~C60芳基胺基、与相邻取代基连接形成的单环或多环的C3~C10脂肪族环或C3~C10芳香族环中的一种。该磷光化合物可用作为有机电致发光器件的材料,以提高有机电致发光器件的发光效率和使用寿命。
  • [EN] N-PHENYL TRISCARBAZOLE<br/>[FR] N-PHÉNYL TRISCARBAZOLE
    申请人:SOLVAY
    公开号:WO2012025510A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    The present invention relates to a novel triscarbazole compound having substituent on N-phenyl, which can be represented by Formula (I). wherein R1 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen or alkyl or alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms wherein at least one hydrogen atom is optionally replaced by halogen; RA, RB, RC, RD and RE are any of substituents other than hydrogen wherein at least two of R1 and RA may further form a fused ring; and i, j, k, l and m are same or different at each occurrence and represent an integer from 0 to 4, with the proviso that when R1 is hydrogen, i is not 0. By introduction of the substituent on N-phenyl, the device efficiency, stability and lifetime can be increased while maintaining the solubility. These compounds can be used in various organic devices such as organic light emitting diodes, photovoltaic cells or organic semiconductor devices.
    本发明涉及一种具有N-苯基上取代基的新型三咔唑化合物,可以用化学式(I)表示。其中R1选自氢、卤素或具有1至20个碳原子的烷基或烷氧基组成的基团,其中至少有一个氢原子可以被卤素取代;RA、RB、RC、RD和RE是除氢之外的任何取代基,其中至少有两个R1和RA可以进一步形成融合环;i、j、k、l和m在每次出现时相同或不同,并表示0至4的整数,但当R1为氢时,i不为0。通过在N-苯基上引入取代基,可以增加器件的效率、稳定性和寿命,同时保持溶解性。这些化合物可用于各种有机器件,如有机发光二极管、光伏电池或有机半导体器件。
查看更多

同类化合物

(S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 黎芦碱 鳥胺酸 魏因勒卜链接剂 雷迪帕韦二丙酮合物 雷迪帕韦 雷尼托林 锰(2+)二{[乙酰基(9H-芴-2-基)氨基]氧烷负离子} 达托霉素杂质 赖氨酸杂质4 螺[环戊烷-1,9'-芴] 螺[环庚烷-1,9'-芴] 螺[环己烷-1,9'-芴] 螺-(金刚烷-2,9'-芴) 藜芦托素 荧蒽 反式-2,3-二氢二醇 草甘膦-FMOC 英地卡胺 苯芴醇杂质A 苯并[a]芴酮 苯基芴胺 苯(甲)醛,9H-芴-9-亚基腙 芴甲氧羰酰胺 芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸 芴甲氧羰酰基肌氨酸 芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基正亮氨酸 芴甲氧羰酰基D-环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基D-Β环己基丙氨酸 芴甲氧羰酰基-O-三苯甲基丝氨酸 芴甲氧羰酰基-D-正亮氨酸 芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 芴甲氧羰基-高丝氨酸内酯 芴甲氧羰基-缬氨酸-1-13C 芴甲氧羰基-beta-赖氨酰酸(叔丁氧羰基) 芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯基脂 芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-PEG9-羧酸 芴甲氧羰基-PEG8-琥珀酰亚胺酯 芴甲氧羰基-PEG7-羧酸 芴甲氧羰基-PEG4-羧酸 芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-O-叔丁酯-L-苏氨酸五氟苯酚酯 芴甲氧羰基-O-叔丁基-D-苏氨酸 芴甲氧羰基-N6-三甲基硅乙氧羰酰基-L-赖氨酸 芴甲氧羰基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-L-脯氨酸五氟苯酯 芴甲氧羰基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-L-β-高亮氨酸