SALVINORINB(品牌:CAYMAN进口) | 92545-30-7

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: SALVINORINB(品牌:CAYMAN进口)
• 中文别名: SalvinorinB标准品；（2S，4aR，6aR，7R，9S，10aS，10bR）-2-（3-呋喃基）十二烷基-9-羟基-6a，10b-二甲基-4,10-二氧代2H-萘[2,1-c]吡喃-7-羧酸甲酯
• 英文名称: salvinorin B
• 英文别名: methyl (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-2-(furan-3-yl)-9-hydroxy-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-2,4a,5,6,7,8,9,10a-octahydro-1H-benzo[f]isochromene-7-carboxylate
• CAS: 92545-30-7
• 化学式: C₂₁H₂₆O₇
• 分子量: 390.433
• InChiKey: BLTMVAIOAAGYAR-CEFSSPBYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213～216℃
• 沸点：
  562.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙腈：1mg/mL； DMF：1mg/mL； DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，并保持干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: Salvinorin B
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 390.43 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
对光和空气敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

Salvinorin B 是一种归类为二萜类的分析标准物质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SALVINORINB(品牌:CAYMAN进口) 在 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到(2S,4aR,6aR,7R,10aR,10bR)-methyl 2-(furan-3-yl)-9-hydroxy-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-2,4,4a,5,6,6a,7,10,10a,10b-decahydro-1H-benzo[f]isochromene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF THE MU OPIOID RECEPTOR
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR MU-OPIOÏDE

  摘要：

  本技术针对非吗啡类mu阿片受体激动剂相关的化合物、组合物和方法。本技术的化合物表现出对mu阿片受体的显著效力和选择性，同时还表现出许多吗啡衍生化合物的负面副作用明显减少（或基本上不存在）。

  公开号：

  WO2019099588A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 SALVINORINB(品牌:CAYMAN进口)
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Salvinorin A, A Potent κ Opioid Receptor Agonist

  摘要：

  The stereoselective synthesis of salvinorin A is described. A macrocyclic bis-Michael reaction cascade provides the requisite tricyclic skeleton as a single diastereomer.

  DOI：

  10.1021/ja073590a

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of new salvinorin A analogues incorporating natural amino acids
  作者：Jakub Fichna、Kevin Lewellyn、Feng Yan、Bryan L. Roth、Jordan K. Zjawiony

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.046

  日期：2011.1

  The synthesis and in vitro evaluation of a new series of salvinorin A analogues substituted at the C(2) position with natural amino acids is reported. Compound , containing Val, displayed high affinity and full agonist activity at the kappa-opioid receptor. Analogues with bulky and/or aromatic residues were inactive, showing the importance of size and electronegativity of C(2)-substituents for binding

  报告了 C(2) 位被天然氨基酸取代的一系列新的 Salvinorin A 类似物的合成和体外评价。含有 Val 的化合物对 κ 阿片受体表现出高亲和力和完全激动剂活性。具有大体积和/或芳香族残基的类似物是无活性的，这表明C(2)-取代基的大小和电负性对于salvinorin A衍生物的结合亲和力的重要性。
• Salvinorin immunoassay
  申请人：Fitzgerald Stephen P.

  公开号：US09222949B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  The present invention provides an immunoassay method for detecting or determining the amount of salvinorin A, salvinorin B and/or analogues thereof in an in vitro sample, an antibody for salvinorin A, salvinorin B and/or analogues thereof and a kit for detecting the presence of or determining the amount of salvinorin A, salvinorin B and its analogues thereof in a sample.

  本发明提供了一种用于检测或测定体外样品中salvinorin A、salvinorin B和/或其类似物的数量的免疫测定方法，一种用于salvinorin A、salvinorin B和/或其类似物的抗体，以及一种用于检测样品中salvinorin A、salvinorin B及其类似物存在或测定其数量的试剂盒。
• Opioid receptor ligands and methods for their preparation
  申请人：Prisinzano Thomas

  公开号：US20060058264A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention provides novel compounds of formula I: that are opioid receptor ligands. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods for treating diseases associated with opioid receptor function by administering such compounds to a mammal in need of treatment. The invention also provides an improved method for isolating intermediate materials useful for obtaining compounds of formula I.

  该发明提供了公式I的新化合物，这些化合物是阿片受体配体。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及通过向需要治疗的哺乳动物施用这些化合物来治疗与阿片受体功能相关的疾病的方法。该发明还提供了一种改进的方法，用于分离中间体材料，以获得公式I的化合物。
• Synthesis of Salvinorin A Analogues as Opioid Receptor Probes
  作者：Kevin Tidgewell、Wayne W. Harding、Anthony Lozama、Howard Cobb、Kushal Shah、Pavitra Kannan、Christina M. Dersch、Damon Parrish、Jeffrey R. Deschamps、Richard B. Rothman、Thomas E. Prisinzano

  DOI：10.1021/np060094b

  日期：2006.6.1

  Several neoclerodanes, such as salvinorin A (1) and herkinorin (3), have recently been shown to possess opioid receptor activity in vitro and in vivo. To explore the structure-affinity relationships of this interesting class of compounds, we have synthesized a series of analogues from 1 isolated from Salvia divinorum. Here, we report the semisynthesis of neoclerodane diterpenes and their structure-affinity

  最近已证明几种新环戊烷类化合物，例如沙威诺林A（1）和赫金诺林（3）在体外和体内均具有阿片样物质受体的活性。为了探索这种有趣的化合物类别的结构亲和力关系，我们合成了一系列从Salvia divinorum分离的1种类似物。在这里，我们报告新环戊烷二萜的半合成及其在阿片受体上的结构亲和力关系。这项工作将允许进一​​步开发新型阿片受体配体。
• Synthetic Studies of Neoclerodane Diterpenes from <i>Salvia </i><i>d</i><i>ivinorum</i>:  Semisynthesis of Salvinicins A and B and Other Chemical Transformations of Salvinorin A
  作者：Wayne W. Harding、Matthew Schmidt、Kevin Tidgewell、Pavitra Kannan、Kenneth G. Holden、Brian Gilmour、Hernan Navarro、Richard B. Rothman、Thomas E. Prisinzano

  DOI：10.1021/np050398i

  日期：2006.1.1

  Salvinorin A (1) is a hallucinogenic neoclerodane diterpene isolated from the widely available psychoactive plant Salvia divinorum and is the first example of a non-nitrogenous opioid receptor ligand. At present, there is little information available as to why this compound is selective for kappa opioid receptors. One approach to better understanding the mode of binding of 1 at kappa receptors is to

  Salvinorin A（1）是从广泛使用的精神活性植物Salvia divinorum中分离出的致幻新环戊二烯二萜，是非氮类阿片受体配体的第一个实例。目前，关于这种化合物为什么对κ阿片受体具有选择性的信息很少。更好地了解1在kappa受体上的结合方式的一种方法是系统地改变1的结构并检查对阿片受体亲和力和活性的影响。当前，描述用于制备源自1的类似物的方法很少。这里，我们报道了对从S. divinorum分离的1的几种化学转化的研究。特别是，