tert-butyl (R)-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate | 903555-98-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl (R)-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate
• 英文别名: (R)-tert-Butyl (5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate；tert-butyl N-[(1R)-5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamate
• CAS: 903555-98-6
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₂
• 分子量: 312.206
• InChiKey: LFSNVJDYBBIPHH-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.6±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate 在 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 tert-butyl N-[(1R)-5-[3-(difluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROBENZOFURAN AND INDEN ANALOGS AS CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE DIHYDROBENZOFURANE ET D'INDEN EN TANT QU'INHIBITEURS DE SARCOMES CARDIAQUES

  摘要：

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中A、Z、B、R1、R2、R3、G1、G2和G3如本文所定义。还提供了一种包含式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。还提供了使用式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗心脏疾病通过心肌肌节抑制。

  公开号：

  WO2019144041A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-azido-5-bromo-2,3-dihydro-1H-indene 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 tert-butyl (R)-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Aficamten (CK-274), a Next-Generation Cardiac Myosin Inhibitor for the Treatment of Hypertrophic Cardiomyopathy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01290

文献信息

• Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
  申请人：Powers Timothy

  公开号：US20060173183A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates generally to bis-amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to multicyclic bis-amide MMP-13 inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP-13 inhibiting compounds, containing a pyrimidinyl bis-amide group in combination with a heterocyclic moiety, that exhibit an increased potency and solubility in relation to currently known bis-amide group containing MMP-13 inhibitors.

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。
• ISOQUINOLINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20170137385A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  A compound of formula (I): wherein the substituents are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating or preventing pathologies which are the result of activation of the RhoA/ROCK pathway and phosphorylation of the myosin light chain.

  式（I）的化合物：其中取代基如描述中所定义。含有相同化合物的药品，可用于治疗或预防由RhoA/ROCK途径的激活和肌球蛋白轻链的磷酸化所导致的病理。
• Cardiac sarcomere inhibitors
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US10836755B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  Provided are compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, Z, B, R1, R2, R3, G1, G2, and G3 are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 A、Z、B、R1、R2、R3、G1、G2 和 G3 如本文所定义。 还提供了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。 还提供了使用式（I）化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• DIHYDROBENZOFURAN AND INDEN ANALOGS AS CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：EP3740481A1

  公开（公告）日：2020-11-25
• CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US20190256504A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Provided are compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, Z, B, R 1 , R 2 , R 3 , G 1 , G 2 , and G 3 are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.