4’-溴-2’-羟基-5’-甲基苯乙酮 | 1020253-81-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4’-溴-2’-羟基-5’-甲基苯乙酮
• 中文别名: 4'-溴-2'-羟基-5'-甲基苯乙酮；1-(5-溴-2-羟基-4-甲基苯基)乙酮
• 英文名称: 4-bromo-2-hydroxy-5-methylacetophenone
• 英文别名: 1-(4-bromo-2-hydroxy-5-methylphenyl)ethanone；1-(4-bromo-2-hydroxy-5-methylphenyl)ethan-1-one；2-acetyl-4-methyl-5-bromophenol
• CAS: 1020253-81-9；50342-17-1
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: BPQABGQSVOUODJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-89°C
• 沸点：
  306.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会发生分解，也不存在已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-溴-2’-羟基-5’-甲基苯乙酮 在 氯化亚砜 、 茴香硫醚 、 水 、 溴 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 91.17h， 生成 methyl 4-bromo-2-hydroxy-5-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 - (BENZYLOXY) BENZAMIDES AS LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] 2-(BENZYLOXY) BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LRRK2 KINASE

  摘要：

  本发明涉及抑制LRRK2激酶活性的新化合物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗LRRK2激酶活性相关疾病，例如帕金森病或阿尔茨海默病中的应用。

  公开号：

  WO2012028629A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Bromo-4-methylphenyl acetate 在 三氟甲磺酸 作用下， 以92.93%的产率得到4’-溴-2’-羟基-5’-甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR MODULATING HUR (ELAVL1)

  摘要：

  The application relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which degrades HuR, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and a method of treating or preventing a disease in which HuR plays a role.

  公开号：

  WO2024114639A1

文献信息

• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20110263612A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017176812A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are novel compounds of Formula (I) that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。
• [EN] TRICYCLIC PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016177690A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R1a, R1b, R2, R3, (R4)n and ring (A) are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3、(R4)n和环(A)如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，制备这种式(I)化合物的方法，特别是作为TPH调节剂的用途。
• [EN] CHROMANE AND CHROMENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMANE ET DE CHROMÈNE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE CRAC
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2014207648A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds in treating diseases disorders associated with calcium release- activated calcium (CRAC) channel modulators.

  这项发明涉及到式（I）化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上用于治疗与调节钙释放激活钙（CRAC）通道相关的疾病、紊乱。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节剂相关的疾病、紊乱。
• USE OF PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PI3K-DELTA RELATED DISORDERS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140249132A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present application provides methods of treating PI3Kδ related disorders using compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本申请提供了使用以下化合物治疗PI3Kδ相关疾病的方法： 或其药用盐的方法。