氟化烯丙基 | 818-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 氟化烯丙基
• 中文别名: 3-氟丙烯
• 英文名称: 3-fluoropropene
• 英文别名: allyl fluoride；3-fluoropropyl-1-en；3-fluoroprop-1-ene
• CAS: 818-92-8
• 化学式: C₃H₅F
• 分子量: 60.0711
• InChiKey: QCMKXHXKNIOBBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -10°C
• 密度：
  0.7640
• 保留指数：
  380

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  GAS, FLAMMABLE
• 危险类别码：
  R12
• 危险品运输编号：
  UN 3161
• 安全说明：
  S16,S23,S33

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟化烯丙基 在 氯 作用下， 生成 1-fluoro-2,3-dichloropropane
  参考文献：
  名称：

  Meslans, Annales de Chimie (Cachan, France), 1894, vol. <7>1, p. 382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环氧氟丙烷 在 (Cp*ReO)2(μ-O)2 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 氟化烯丙基
  参考文献：
  名称：

  Catalytic deoxygenation of epoxides with (Cp*ReO)2(μ-O)2 and catalyst deactivation

  摘要：

  原位还原Cp*ReO3通过PPh3形成(Cp*ReO)2(µ-O)2可以实现环氧化物的催化脱氧，然而，ReV和ReVII物种之间的同位缩合反应形成簇合物{(Cp*Re)3(µ-O)6}2+(ReO4–)2和新化合物{(Cp*Re)3(µ2-O)3(µ3-O)3ReO3}+(ReO4–)导致铼从催化循环中移除，活性丧失。

  DOI：

  10.1039/a708516h

文献信息

• Novel cyclosporin analogues and their pharmaceutical uses
  申请人：Molino F. Bruce

  公开号：US20060069015A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The compounds of the present invention are represented by Formula I, as shown below: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with X, R 0 , R 1 , and R 2 defined herein.

  本发明的化合物由下式I表示： 或其药学上可接受的盐， 其中X，R0，R1和R2在此定义。
• Use of cyclosporin alkene analogues for preventing or treating viral-induced disorders
  申请人：Molino F. Bruce

  公开号：US20070232532A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to methods of preventing or treating a mammal with a viral-induced disorder. The method involves administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound represented by Formula I, as shown below: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with X, R 0 , R 1 , and R 2 defined herein, under conditions effective to prevent or treat the viral-induced disorder.

  本发明涉及预防或治疗患有病毒诱发疾病的哺乳动物的方法。该方法涉及向哺乳动物施用以下所示的由式I表示的化合物的治疗有效量： 或其药用可接受盐，其中X，R 0 ，R 1 和R 2 在此定义，在有效条件下预防或治疗病毒诱发疾病。
• PRODUCTION OF COMPOUNDS COMPRISING CF30 GROUPS
  申请人：Ignatyev Nikolai (Mykola)

  公开号：US20110082312A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds containing CF 3 O groups using compounds containing at least one group Y, in which Y=—Hal, —OSO 2 (CF 2 ) z F, —OSO 2 C z H 2z+1 (z=1-10), —OSO 2 F, —OSO 2 Cl, —OC(O)CF 3 — or —OSO 2 Ar, to a process for the preparation of compounds containing CF 3 O groups using KOCF 3 and/or RbOCF 3 , and to novel compounds containing CF 3 O groups, and to the use thereof.

  本发明涉及一种利用含有至少一个基团Y的化合物制备含有CF3O基团的化合物的方法，其中Y=—Hal，—OSO2(CF2)zF，—OSO2CzH2z+1(z=1-10)，—OSO2F，—OSO2Cl，—OC(O)CF3—或—OSO2Ar；涉及一种利用KO 和/或RbO 制备含有 基团的化合物的方法，以及涉及含有 基团的新化合物及其用途。
• Heterogeneous fluorination of allylic halides by the combination of lead fluoride and a sodium salt
  作者：Junko Ichihara、Yoshio Takai、Terukiyo Hanafusa、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03161-r

  日期：1995.3

  composite solid reagent consisting of lead(II) fluoride and a small amount of sodium bromide has been found to facilitate the fluorination of allylic halides in acetonitrile to afford a mixture of the corresponding and rearranged fluorides in the ratio of 1:1 to 1:2. Such allylic rearrangement is not observed when KF/18-crown-6 or tetrabutylammonium fluoride are employed.

  已发现由氟化铅（II）和少量溴化钠组成的复合固体试剂有助于在乙腈中氟化烯丙基卤化物，从而以1：1至1：1的比例提供相应的和重排的氟化物的混合物。 2。当使用KF / 18-crown-6或氟化四丁基铵时，未观察到这种烯丙基重排。
• Efficient protocol for the SO2F2-mediated deoxyfluorination of aliphatic alcohols
  作者：Cayo Lee、Joey Lai、Maxim Epifanov、Cindy Xinyun Wang、Glenn M. Sammis

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2021.109888

  日期：2021.11

  the development of new synthetic methods to access these important fluorinated motifs. Herein we report the sulfuryl fluoride-mediated deoxyfluorination of alcohols using room temperature reaction conditions in only an hour. A wide range of primary aliphatic alcohols were efficiently converted to the corresponding fluoride in 46-70% isolated yields. Secondary alcohols were also effectively deoxyfluorinated

  烷基氟在制药和农业化学工业中都很普遍。因此，过去 40 年来，人们对开发新的合成方法以获取这些重要的氟化基序产生了浓厚的兴趣。在此，我们报告了使用室温反应条件仅在一小时内硫酰氟介导的醇的脱氧氟化。范围广泛的伯脂肪醇以 46-70% 的分离产率有效地转化为相应的氟化物。仲醇也被有效地脱氧氟化，产率为 50-92%。手性仲醇被干净地转化为相应的烷基氟，对映体富集只有轻微的恶化。类固醇衍生物也以 50% 的产率和 5.9:1 dr 进行脱氧氟化，

表征谱图