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顺式-2-氟-环丙胺 | 105919-28-6

中文名称
顺式-2-氟-环丙胺
中文别名
2-氟-环丙胺
英文名称
2-fluorocyclopropanamine
英文别名
cis-2-fluorocyclopropylamine;2-fluorocyclopropan-1-amine
顺式-2-氟-环丙胺化学式
CAS
105919-28-6
化学式
C3H6FN
mdl
MFCD09998873
分子量
75.0857
InChiKey
TUKJTSUSKQOYCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    58℃
  • 密度:
    1.08
  • 闪点:
    -18℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:64ba409c8849749fe15159d384fdd9ca
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反应信息

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文献信息

  • Nitrogen-containing aromatic derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040053908A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    Compounds represented by the following general formula: 1 [wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6 - 14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: 2 (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—, R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.
    由以下一般式表示的化合物: 1 [其中 A g 是可选择地取代的5-至14-成员杂环基团,等等;X g 是—O—,—S—,等等;Y g 是可选择地取代的C 6 - 14 芳基团,可选择地取代的5-至14-成员杂环基团,等等;以及 T g1 是由以下一般式表示的基团: 2 [其中 E g 是单键或—N(R g2 )—,R g1 和R g2 各自独立地表示氢原子,可选择地取代的C 1-6 烷基基团,等等,Z g 表示C 1-8 烷基基团,C 3-8 脂环烃基团,C 6-14 芳基团,等等], 其盐或上述化合物的合物。
  • [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2019081307A1
    公开(公告)日:2019-05-02
    Substituted triazole derivatives and uses thereof The present invention relates to novel substituted 1,2,4-triazole derivatives, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of renal and cardiovascular diseases.
    取代的三唑衍生物及其用途 本发明涉及新型的取代的1,2,4-三唑生物,制备这类化合物的方法,含有这类化合物的药物组合物,以及利用这类化合物或组合物治疗和/或预防疾病的用途,特别是用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病。
  • [EN] SELECTIVE ROCK2 KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE KINASE ROCK2<br/>[ZH] 选择性ROCK2激酶抑制剂
    申请人:HANGZHOU BANGSHUN PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2022042666A1
    公开(公告)日:2022-03-03
    提供了一种通式(I)所示的ROCK2激酶抑制剂及其在制备预防和/或治疗与ROCK2相关障碍的疾病的药物中的用途。所述化合物是高效选择性ROCK2激酶抑制剂,可用于治疗和/或预防肺纤维化、肝纤维化、肾纤维化、心脏纤维化或非酒精性脂肪性肝炎等疾病。
  • Quinoline-carboxylic acid derivatives
    申请人:Daiichi Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:US04871852A1
    公开(公告)日:1989-10-03
    Novel 4-oxoguinoline-3-carboxylic acid derivatives having the formula ##STR1## wherein X.sup.1 represents a halogen or hydrogen atom, X.sup.2 represents a halogen or hydrogen atom, X.sup.3 represents a halogen atom, and R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and physiologically acceptable salts thereof, are disclosed. These compounds have excellent antibacterial activity against gram-positive and gram-negative bacteria and beneficial pharmacokinetic properties.
    本发明揭示了具有以下式子的新型4-氧代喹啉-3-羧酸生物##STR1## 其中X1代表卤素或氢原子,X2代表卤素或氢原子,X3代表卤素原子,而R1、R2和R3分别代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团,以及其生理上可接受的盐。这些化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有优异的抗菌活性,并具有有益的药代动力学特性。
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