1-氯-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十六氟辛烷 | 423-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-氯-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十六氟辛烷
• 英文名称: 1-chloro-1H,8H-hexadecafluoro-octane
• 英文别名: 1-chloro-8H-hexadecafluoro-octane；1-Chlor-8H-hexadecafluor-octan；1-Chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-hexadecafluorooctane
• CAS: 423-53-0
• 化学式: C₈HClF₁₆
• mdl: MFCD00155674
• 分子量: 436.523
• InChiKey: GGRHPDUABIVHSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178°C
• 密度：
  1.778 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 安全说明：
  S23,S24/25
• 海关编码：
  2903799090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十六氟辛烷 在 氯 、 二氧化氮 作用下， 生成 8-氯-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十四氟辛酸
  参考文献：
  名称：

  High Temperature, Vapor Phase Reactions of Some Fluorocarbon Derivatives with Oxidizing Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a072
• 作为产物：
  描述：

  9H-十六氟壬酸 在 氯 作用下， 生成 1-氯-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-十六氟辛烷
  参考文献：
  名称：

  Zapevalov,A.Ya. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 239 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on polyhaloalkanes. V. A new reduction system: zinc/hydrazine hydrate
  作者：Fang-Hong Wu、Bing-Nan Huang、Wei-Yuan Huang

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03232-3

  日期：1995.8

  zinc/hydrazine hydrate as a new reduction system, polyfluoroalkyl halides such as Cl(CF2)nH (1a–c, n = 4, 6, 8), Cl(CF2)nI (1e, n=4, 6, 8) and R(CF2)nCl (n = 4, 6, 1h,i) have been converted to the corresponding reduction products H (CF2)nH (2a–g, n = 4, 6, 8) and R(CF2)nH (n = 4, 6, 2h, i) in high yield. Reduction of the CF2C1 group was faster than that of the CHI in the reaction of 1m.

  使用水合锌/肼作为新的还原系统，多氟烷基卤化物如Cl（CF 2）n H（1a–c，n = 4，6，8），Cl（CF 2）n I（1e，n = 4， 6，8）和R（CF 2）n Cl（n = 4，6，1h，i）已转换为相应的还原产物H（CF 2）n H（2a–g，n = 4，6，8 ）和R（CF 2）n H（n = 4，6，2h，i）高产。在1m反应中CF 2 C1的还原速度比CHI快。
• A novel synthesis of per(poly)fluoroalkyl aldehydes
  作者：Chang-Ming Hu、Xiao-Qing Tang

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80105-0

  日期：1993.4

  A novel synthesis of per(poly)fluoroalkyl aldehydes in high yield by the reaction ofper(poly)fluoroalkyl iodides or bromides with dimethylformamide initiated by aPbBr2(catalyst)/Al bimetal redox system is described.

  通过由PbBr 2（催化剂）/ Al双金属氧化还原体系引发的全（多）氟烷基碘或溴化物与二甲基甲酰胺的反应，高产率地合成全（多）氟烷基醛。
• Nickel-, palladium-, and platinum-catalyzed reactions of perfluoro- and polyfluoroalkyl iodides with tetriary amines
  作者：Huang Yao Zeng、Qilin Zhou

  DOI：10.1021/jo00392a010

  日期：1987.8
• Zakharov, V. Yu.; Denisov, A. K.; Novikova, M. D., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 12, p. 1942 - 1945
  作者：Zakharov, V. Yu.、Denisov, A. K.、Novikova, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• Cobaloxime-catalyzed hydroperfluoroalkylation of electron-deficient alkenes with perfluoroalkyl halides: reaction and mechanism
  作者：Changming Hu、Yaoling Qiu

  DOI：10.1021/jo00038a022

  日期：1992.6

  Direct hydroperfluoroalkylation of electron-deficient alkenes-ethyl acrylates 4, 7, and 8, acrylonitrile (5), and methyl vinyl ketone (6)-with perfluoroalkyl halides R(f)X (1, X = I;2, X = Br) in the presence of cobaloxime(III) (3) and zinc gives 1:1 hydroperfluoroalkylation adducts in good yields. This reaction provides a convenient synthesis of beta-(perfluoroalkyl)carboxylic esters 9, 12, and 13, nitriles 10, and ketones 11. Details of the reaction including effect of solvent, temperature, and ratio of reagents were examined. The reaction is proposed to proceed via a radical mechanism initiated by low-valent cobalt.