反式-1,2-双(全氟-n-丁基)乙烯 | 84551-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 反式-1,2-双(全氟-n-丁基)乙烯
• 中文别名: 反式-1,2-双(全氟-N-丁基)乙烯
• 英文名称: 5H,6H-F-n-decene-5
• 英文别名: F-5H,6H-n-Decene-5；5H,6H-octadecafluoro-dec-5-ene；perfluoro-5,6-dihydro-5-decene；1,2-Bis(perfluorbutyl)ethylen；1,1,1,2,2,3,3,4,4,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Octadecafluorodec-5-ene
• CAS: 84551-43-9
• 化学式: C₁₀H₂F₁₈
• 分子量: 464.097
• InChiKey: FSOCDJTVKIHJDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64,3°C 56mm
• 密度：
  1.675

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903399090
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟乙烯 、 反式-1,2-双(全氟-n-丁基)乙烯 在 AlF_2.8Cl_0.2 作用下， 反应 17.0h， 生成 (E)-1,1,1,2,2,3,3,4,4,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-7-pentafluoroethyl-dec-5-ene 、 (Z)-1,1,1,2,2,3,3,4,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-6-pentafluoroethyl-dec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  氯氟化铝催化氟烯烃缩合

  摘要：

  通过将氯化铝与多种有机氟化合物之一进行Cl / F交换制得的高氟含量的氯氟化铝是一种非常活泼的路易斯酸，它能够在低温下使烯丙基氟与另一种氟烯烃缩合。除了更广泛的描述外，还介绍了六氟丙烯与四氟乙烯选择性反应生成F-戊烯-2的细节，以及支持多氟烯丙基阳离子物种作为中间体的证据。从头算算结果证实了所提出机制的可行性，并进一步表明，在适度的温度下，在能量上很容易获得氟代碳酸酯类化合物中的1,3-氟转移。修订的C 3 F 8（ΔH ˚F 0 = -1750±12.4千焦耳摩尔-1）和HFP（ΔH ˚F 0 = -1128±千焦耳摩尔-1）已经被算出。据报道，一些简单的金属卤化物具有氟化物亲和力。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03388-x

文献信息

• Reaction of Boron Triflate with Polyfluoroolefins. Synthesis of Polyfluorinated Allyl Trifluoromethanesulfonates
  作者：Viacheslav A. Petrov

  DOI：10.1021/jo972166x

  日期：1998.5.1

  Terminal F-olefins (F designates perfluorinated molecules) react with boron triflate (1) to form corresponding allyl triflates RfCF=CFCF2OSO2CF3 in moderate yield. The reaction of F-pentene-2 is much slower, resulting in insertion of CF3SO2O into the CF3 group of fluorolefin. Mono- and dihydrofluorolefins were found to be more reactive toward 1. Both F-cylobutene and F-cyclopentene were converted into corresponding cyclic allyl triflates by reaction with 1, but F-cyclohexene was found to be resistant to the action of boron triflate. In contrast to terminal fluorolefins, both 5H,6H-F-n-decene-5 and 1H,1H-F-isobutene react with 1 without rearrangement;, producing corresponding allyl triflates in 47 and 63% yields, respectively.