氟乙烷 | 353-36-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟乙烷系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 氟乙烷
• 中文别名: 一氟乙烷；氟里昂161；乙基氟；氟乙烷；乙基氟；制冷剂R-161
• 英文名称: 1-fluoroethane
• 英文别名: Ethylfluorid；ethyl fluoride；Fluorethan；fluoroethane；Aethylfluorid；monofluoroethane；1-Fluor-aethan；Monofluorethan；Fluor-aethan；R161；hydrofluoroethane；1-Fluor-ethan；Fluoroethan；HFC-161
• CAS: 353-36-6
• 化学式: C₂H₅F
• 分子量: 48.0601
• InChiKey: UHCBBWUQDAVSMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -143,2°C
• 沸点：
  -37,1°C
• 密度：
  0,818 g/cm3
• 物理描述：
  Ethyl fluoride appears as a colorless, odorless, flammable gas. Can cause asphyxiation by the displacement of air. Exposure of the container to prolonged heat or fire may cause it to rupture violently and rocket.
• 溶解度：
  0.04 M
• 蒸汽压力：
  6.84e+03 mmHg
• 大气OH速率常数：
  2.32e-13 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性**：稳定。 2. **禁配物**：强氧化剂。 3. **避免接触的条件**：受热。 4. **聚合危害**：不聚合。 5. **分解产物**：氟化氢。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 260,000 ppm/4小时

LCLo (rat) = 260,000 ppm/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  2.1
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S23,S36/37/39
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2903399090
• 危险类别：
  2.1
• 危险品运输编号：
  UN 2453
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的易燃气体专用库房中。库温不宜超过30℃。远离火种、热源，与氧化剂分开存放，切忌混储。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

类别：压缩气体和液化气体

毒性分级：低毒

急性毒性：吸入-大鼠 LCL0 26,000 PPM/4小时

爆炸物危险特性：与空气混合易爆

可燃性危险特性：易燃；遇热分解有毒氟化氢气体

储运特性：库房通风、低温干燥，与氧化剂分开存放

灭火剂：水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟乙烷 在 溴 作用下， 生成 1-溴-1-氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  氟乙烷光溴化的动力学。CH3CHF 和 CH2CH2F 自由基的 C-H 键解离能和形成热的估计

  摘要：

  在 80-150 °C 的温度范围内，在氯乙烷作为外部竞争剂存在和不存在的情况下，研究了氟乙烷的气相光溴化。相对于 CH3CH2Cl，重新确定了 CH3CH2F 中提取 α-氢的速率常数，并在内部竞争中测量了提取 β-氢。将相对速率与 C2H6 溴化的已知速率参数结合以获得绝对速率常数 (cm3 mol−1 s−1)： k(α) = (6.50 ± 3.58) × 1012 exp [−(10360 ± 370 )/RT] 和 k(β) = (3.42 ± 1.95) × 1012 exp [−(12950 ± 390)/RT]。使用关于具有相似复杂性的任何两个竞争者之间逆反应的活化能差异大小的合理近似值，已推导出以下热化学量 (kcal mol-1)：

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.869
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 在 mercury monofluoride 作用下， 生成 氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  Smyth; McAlpine, Journal of Chemical Physics, 1934, vol. 2, p. 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic substitution. 53. Electrophilic nitration, halogenation, acylation, and alkylation of (.alpha.,.alpha.,.alpha.-trifluoromethoxy)benzene
  作者：George A. Olah、Takehiko Yamato、Toshihiko Hashimoto、Joseph G. Shih、Nirupam Trivedi、Brij P. Singh、Marc Piteau、Judith A. Olah

  DOI：10.1021/ja00246a030

  日期：1987.6

  Etude detaillee de l'effet directeur du groupe trifluoromethoxy dans les reactions du titre

  Etude detaillee de l'effet directeur du groupe trifluoromethoxy dans les reaction du titre
• Oxidative fluorination of S, Se and Te compounds
  作者：Xiaobo Ou、Alexander F. Janzen

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00171-2

  日期：2000.2

  The synthesis and mechanism of formation of cis- and trans-Ph2SF4 is described. Starting compounds are Ph2S or Ph2SF2 and the oxidizing agent is XeF2 in the presence of Et4NCl. Also described is the synthesis of related chalcogen(IV and VI) fluorides such as t-butylSF3, difluorodibenzothiophene, PhSeF3, Ph2SeF2, PhSF5, p-MeC6H4SF5, PhSeF5, and PhTeF5. The reactions of Ph2S(O)F2 with alcohols and with

  描述了顺-和反-Ph 2 SF 4的合成及其形成机理。在Et 4 NCl存在下，起始化合物为Ph 2 S或Ph 2 SF 2，氧化剂为XeF 2。还描述了相关的硫族元素的合成（IV和VI）氟化物，如吨-butylSF 3，difluorodibenzothiophene，PhSeF 3中，Ph 2 SEF 2，PHSF 5，p -MeC 6 ħ 4 SF 5，PhSeF 5和PhTeF 5。简要介绍了Ph 2 S（O）F 2与醇和H 2 O-HF玻璃系统的反应。
• Friedel-Crafts alkylation of anisole and its comparison with toluene. Predominant ortho-para substitution under kinetic conditions and the effect of thermodynamic isomerizations
  作者：George A. Olah、Judith A. Olah、Toshiyuki Ohyama

  DOI：10.1021/ja00330a042

  日期：1984.9

  Alkylation, catalysee par AlCl 3 et BF 3 ainsi que par HPF 6 a 65%, de l'anisole par des halogenures d'alkyle et des alcanols

  烷基化，催化剂 par AlCl 3 et BF 3 ainsi que par HPF 6 a 65%, de l'anisole par des haloures d'alkyle et des alcanols
• Vibrational Level Populations of Hydrogen Fluoride Produced in Infrared Multiple-photon Decompositon of C₂H₅F
  作者：Yo-ichi Ishikawa、Shigeyoshi Arai

  DOI：10.1246/bcsj.57.2040

  日期：1984.8

  CO2 TEA laser-induced photolysis of C2H5F was studied by using a time-resolved infrared fluorescence technique. Molecular elimination of vibrationally excited hydrogen fluoride (HF*) from C2H5F* occurs in the process. Rotational temperatures and vibrational level populations of HF* are estimated from observed fluorescence spectra by computational fitting. Higher vibrational levels are populated to

  使用时间分辨红外荧光技术研究了 CO2 TEA 激光诱导 C2H5F 的光解。在此过程中发生从 C2H5F* 中振动激发的氟化氢 (HF*) 的分子消除。HF* 的旋转温度和振动能级种群是通过计算拟合从观察到的荧光光谱估计的。在无碰撞条件下的分解中，较高的振动水平被填充到较少的程度。然而，当 C2H5F 的压力增加时，在某些水平之间允许粒子数倒置。讨论了在极高振动水平下产生 HF* 的可能反应机制。
• Hexafluoro-3-oxatricyclo[3.2.0.02,4]hept-6-ene (hexafluoro-Dewar-benzene oxide) from the photochemical oxidation of hexafluorobenzene
  作者：Michael G. Barlow、Robert N. Haszeledine、Colin J. Peck

  DOI：10.1039/c39800000158

  日期：——

  Photochemical oxidation of hexafluorobenzene in the vapour phase yields the title compound, which undergoes thermal rearrangement into hexafluorocyclohexa-2,4-dienone and two acid fluorides, attack by diethyl ether at the oxiran ring, and cycloaddition to its CC double bond.

  气相中六氟苯的光化学氧化产生标题化合物，该标题化合物进行热重排为六氟环己-2,4-二烯酮和两个酰基氟，在环氧乙烷环上被二乙醚侵蚀，并环加成至其C C双键。

表征谱图