溴五氟乙烷 | 354-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 溴五氟乙烷
• 中文别名: 全氟溴乙烷
• 英文名称: bromopentafluoroethane
• 英文别名: 1,1,1,2,2-pentafluoro-2-bromoethane；pentafluorobromoethane；Brom-pentafluor-aethan；1-bromopentafluoroethane；1-bromo-1,1,2,2,2-pentafluoroethane
• CAS: 354-55-2
• 化学式: C₂BrF₅
• 分子量: 198.918
• InChiKey: USYVEDJTMCGMKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -21°C
• 密度：
  1,81 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 3163
• 海关编码：
  2903799090
• 安全说明：
  S23,S36/37/39,S38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴五氟乙烷 在 ClSO₃F 作用下， 反应 504.0h， 以96%的产率得到Fluoro 1,1,2,2,2-pentafluoroethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  氟氯化卤素与碳氟化合物的反应

  摘要：

  研究了简单的氟碳卤化物与氟代硫酸氯以及氯和溴代硫酸氟的混合物生成R f OSO 2 F化合物的反应范围。结果表明，在许多情况下，即使-CF 2 Cl基团中的伯氯也可以被-OSO 2 F取代，-CF 2 X中的伯溴或碘更容易被取代。这种置换反应的机理是通过分离亚稳碘Ⅲ中间体R f I（OSO 2 F）2来建立的。-CFX-基团中的仲氯或溴均不受影响。使用二次碘化物iC 3 F 7I，形成盐[（iC 3 F 7）2 I] + [I（OSO 2 F）4 ] -。此外，已经发现ClOSO 2 F能够将碳氟酸或其衍生物转化为碳氟卤化物。这两种ClOSO 2 F反应与已知的R f CF 2 OSO 2 F转化为相应的氟碳酸的组合可根据以下方式为其他未反应的氟碳卤化物提供新颖的高产链缩短反应：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85149-0
• 作为产物：
  描述：

  五氟碘乙烷 在 溴 作用下， 生成 溴五氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  769.碳氟自由基的反应。第十二部分。碳氟化合物以及完全氟化的碘代，溴代和氯代烷烃的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003761

文献信息

• Perfluoroalkyl hypobromites: synthesis and reactivity with some fluoroalkenes
  作者：John D.O. Anderson、Darryl D. DesMarteau

  DOI：10.1016/0022-1139(96)03400-8

  日期：1996.4

  prepared by the reaction of bromine(I) fluorosulfate with perfluorinated tertiary alkoxides of general formula RfC (CF3)2ONa where RfCF3 or CF3CF2. These hypobromites are of lower thermal stability but they behave similarly to analogous hypochlorites and decompose rapidly above −20 °C to give CF3C(O)CF3 and either CF3Br or CF3CF2Br. New polyfluoroethers generated from the reaction of perfluoroalkyl

  第一全氟烷基次溴酸盐已经制备由溴（I）氟代硫酸盐的用通式R全氟化叔醇盐反应˚F C（CF 3）2 ONA其中R ˚F CF 3或CF 3 CF 2。这些次溴化物的热稳定性较低，但其行为与类似的次氯酸盐相似，在-20°C以上会迅速分解，得到CF 3 C（O）CF 3和CF 3 Br或CF 3 CF 2 Br。全氟烷基次溴化物与氟代烯烃反应生成的新的聚氟醚的特征为19F和1 H NMR光谱，IR光谱和MS。
• Synthesis of functionalized polyfluoroalkyl hypochlorites and fluoroxy compounds and their reactions with some fluoroalkenes
  作者：Bruce B. Randolph、Darryl D. DesMarteau

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80070-6

  日期：1993.9

  Several new polyfluoroalkyl hypochlorites and fluoroxy compounds containing Cl, H andBr in the alkyl group have been prepared and characterized by 19F NMR, 1H NMR andIR spectroscopies and by their reactions with fluoroalkenes to produce new polyfluoroethers.The novel compounds are prepared by the CsF-catalyzed addition of F2 or ClF to theCO bond in CF3C(O)CF2Cl, ClCF2C(O)CF2Cl, and their derivatives

  制备了几种在烷基中含有Cl，H和Br的新型多氟烷基次氯酸盐和氟代化合物，并通过19 F NMR，1 H NMR和IR光谱及其与氟代烯烃反应生成新的多氟醚的方法进行了表征。催化的加成的F 2或的ClF到theCO键在CF 3 C（O）CF 2氯，ClCF 2 C（O）CF 2 Cl和它们的衍生物HCF 2 C（O）CF 3 andHCF 2 C（O CF 2 Cl。含有α-CF化合物3组表现出提高的热稳定性。
• A novel synthesis of per(poly)fluoroalkyl aldehydes
  作者：Chang-Ming Hu、Xiao-Qing Tang

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80105-0

  日期：1993.4

  A novel synthesis of per(poly)fluoroalkyl aldehydes in high yield by the reaction ofper(poly)fluoroalkyl iodides or bromides with dimethylformamide initiated by aPbBr2(catalyst)/Al bimetal redox system is described.

  通过由PbBr 2（催化剂）/ Al双金属氧化还原体系引发的全（多）氟烷基碘或溴化物与二甲基甲酰胺的反应，高产率地合成全（多）氟烷基醛。
• Reactions of Perfluorinated Alkenyl-, Alkynyl-, Alkyltrifluoroborates, and Selected Hydrocarbon Analogues with the Halogenating Agents Hal2 (Hal = F, Cl, Br), “BrF” (BrF3-Br2 1:1), and ICl
  作者：Vadim V. Bardin、Nicolay Yu. Adonin、Hermann-Josef Frohn

  DOI：10.1002/zaac.201100276

  日期：2012.3

  fluorine (5 %) in 1, 1, 1, 3, 3-pentafluorobutane (PFB) showed only [Bu4N][CF3CF2CF2BF3] as fluorine addition product besides extensive fluorodeboration. Suspensions of the insoluble K[CF2=CFBF3] salt reacted with Cl2 and Br2 in CH2Cl2 giving preferentially products of halogen addition across the C=C bond. In reactions with ICl iododeboration with formation of CF2=CFI occurred besides 1, 2-addition with

  [Bu4N][RBF3] [R = CnF2n+1CF=CF（顺式，反式），CF2=CF，CF2=C（CF3），反式-C4H9CF=CF，反式-C6H5CF=CF，C4H9CH=CH（顺式，反式）的反应、反式)、 C≡C 和 C4H9C≡C] 与氯、溴、BrF3 + Br2（相当于“BrF”）和溶液中的 ICl（CH2Cl2、CHCl3、 CH2CF2CH3）导致卤素的 1, 2-加成和/或用卤素代替硼（卤代硼化）。[Bu4N][ C≡CBF3] 与低于等摩尔量的稀释氟 (5 %) 在 1, 1, 1, 3, 3-五氟丁烷 (PFB) 中的反应表明仅 [Bu4N][ CF2CF2BF3] 作为氟加成产物除了广泛的氟硼酸。不溶性 K[CF2=CFBF3] 盐的悬浮液在 中与 Cl2 和 Br2 反应，优先生成卤素通过 C=C 键加成的产物。在与 ICl 碘脱硼的反应中，除了
• Regioselective Synthesis of Emission Color‐Tunable Pyrazolo[1,5‐a]pyrimidines with β,β‐Difluoro Peroxides as 1,3‐Bis‐Electrophiles
  作者：Yangyang Ma、Yuanjin Chen、Leiyang Lv、Zhiping Li

  DOI：10.1002/adsc.202100298

  日期：2021.7

  The synthesis and photophysical properties of fluorescent pyrazolo[1,5-a]pyrimidines (PPs) are explored. An array of 5,7-disubstituted fluorescent PPs are prepared selectively by using β,β-difluoro peroxides as the 1,3-bis-electrophiles. The synthesized PPs display a fairly significant stokes shift (up to 211 nm) and a large window of tunable emission wavelength that covers most of the visible spectrum

  探讨了荧光吡唑并 [1,5-a] 嘧啶 (PP) 的合成和光物理特性。通过使用β , β-二氟过氧化物作为1,3-双亲电试剂，选择性地制备了一系列5,7-二取代荧光PP 。合成的 PP 显示出相当显着的斯托克斯位移（高达 211 nm）和覆盖大部分可见光谱（400 nm 至 800 nm）的可调发射波长的大窗口。理论计算表明，分子内电荷转移（ICT）能力对不同取代基的显着变化是颜色可调荧光发射的原因。