1,2-亚苯基三氯磷酸 | 2007-97-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 1,2-亚苯基三氯磷酸
• 中文别名: 1,2-亚苯基-三次氯酸化膦
• 英文名称: trichloro(o-phenylenedioxy)phosphorane
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-2,2-dihydro-1,3,2-benzodioxaphosphole；2,2,2-trichloro-1,3,2λ5-benzodioxaphosphole
• CAS: 2007-97-8
• 化学式: C₆H₄Cl₃O₂P
• mdl: MFCD00014578
• 分子量: 245.429
• InChiKey: PHDTZFMTDQJSSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50°C
• 沸点：
  102-104°C 2mm
• 闪点：
  102-104°C/2mm
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 3261
• 包装等级：
  II
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-亚苯基三氯磷酸 在 氯化亚砜 、 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型二烷基（二芳基）-2-（5-氯-2-羟基苯基）-2-（苯基乙烯基）戊基phosph盐的合成及抑菌活性

  摘要：

  合成了在磷原子上带有各种取代基的新的二烷基（二芳基）-2-（5-氯-2-羟基苯基）-2-（苯基乙烯基）戊基phosph盐。估计所得盐的抗菌活性。在磷原子上带有2-甲氧基苯基取代基的衍生物对革兰氏阳性细菌最有活性。因此，二苄基取代的derivatives衍生物具有最佳的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363218090062
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(2-methoxyphenoxy)phosphine 在 氯 作用下， 生成 1,2-亚苯基三氯磷酸
  参考文献：
  名称：

  Gloede, J., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 8.2, p. 1203 - 1207

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-isopropyl-methylpent-4-enonat 在 氢氧化钾 、 1,2-亚苯基三氯磷酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (-)-3-(3,4-二甲氧基苯基)-6-[(5,6-二甲氧基苯乙基)甲基氨基]己烷-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  维拉帕米对映异构体的合成和绝对构型（作者翻译）。

  摘要：

  Synthesis and Absolute Confifguration of the Enantiomers of Verapamil.Starting from the acids IV‐(+) and IV‐(−), a synthesis of the enantiomers I‐(+) and I‐(−) of the coronary vasodilator Verapamil is described and their absolute configuration determined through a chemical filiation with the acid XII‐(S)‐(+).

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580720

文献信息

• Reaction of arylenedioxytrihalophosphoranes with acetylenes 11. Electronic effect of the substituent in arylacetylene on the reaction rate
  作者：A. V. Nemtarev、V. F. Mironov、A. S. Aniskin、D. S. Baranov、E. V. Mironova、D. B. Krivolapov、R. Z. Musin、S. F. Vasilevskii、N. O. Druzhkov、V. K. Cherkasov

  DOI：10.1007/s11172-013-0008-2

  日期：2013.1

  The reactions of 2,2,2-trichlorobenzo-1,3,2-dioxaphosphole and its benzo-substituted derivatives with arylacetylenes containing strong +M-donors and -M-acceptors afford benzo[e]-1,2-oxaphosphinine 2-oxides (phosphacoumarins) in high yields. Studies by the competitive reaction method showed that the reaction rate is sensitive to the electronic nature of the substituent in arylacetylene. Thus, the introduction

  2,2,2-三氯苯并-1,3,2-二氧杂磷及其苯并取代衍生物与含有强+M-供体和-M-受体的芳基乙炔反应生成苯并[e]-1,2-氧杂膦2-高产率的氧化物（磷香豆素）。竞争反应法研究表明，反应速率对芳基乙炔中取代基的电子性质敏感。因此，将+M-供体引入芳基乙炔的苯环导致反应速率增加，而-M-受体的引入导致反应速率显着降低。通过 X 射线衍射研究了选定的 2-羟基磷杂香豆素和取代的乙烯基膦酸酯的分子和超分子结构，它们是由 P-杂环的裂解产生的。
• Effect of electronic nature of substituents in arylacetylene on the rate of reaction with 2,2,2-trichloroareno-1,3,2-dioxaphosphols
  作者：A. S. Aniskin、A. V. Nemtarev、D. S. Baranov、V. F. Mironov、S. F. Vasilevskii

  DOI：10.1134/s1070363213050253

  日期：2013.5

  far a number of regularities of influence of the phosphorus center nature on a result of the reaction is known [2]. However, there is no information on the effect of the nature of substituents in arylacetylene on synthetic result as well as on the reaction rate. To estimate the effect of the electronic properties of the substituent in arylacetylene we investigated the reaction of benzodioxaphosphols

  2,2,2-trihaloareno-1,3,2-dioxaphosphols 与末端乙炔的反应是合成 benzo-1,2-oxaphosphorine-2-oxide 衍生物的简便方法 [1]。后者的形成是一个多步骤的过程。到目前为止，磷中心性质对反应结果的影响的许多规律是已知的[2]。然而，没有关于芳基乙炔中取代基的性质对合成结果以及反应速率的影响的信息。为了估计芳基乙炔中取代基的电子特性的影响，我们研究了苯并二恶磷 I、II 与芳基乙炔 III、IV 的反应，在对位含有强 +М-供体，如甲氧基，或强 М-受体如硝基。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Staehle Wolfgang

  公开号：US20120015959A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula (I), in which Het, R, X, Y, R 1 and p have the meanings indicated in claim 1 , are autotaxin inhibitors and can be employed for the treatment of tumours.

  式（I）中的化合物，其中Het、R、X、Y、R1和p具有权利要求1中所示的含义，是自动税酯酶抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• Microstructure and Physical Properties of CaF₂–MgO Eutectics Produced by the Bridgman Method
  作者：A. Larrea、L. Contreras、R. I. Merino、J. Llorca、V. M. Orera

  DOI：10.1557/jmr.2000.0190

  日期：2000.6

  The microstructure and crystallographic orientation relationship of CaF₂–MgO eutectics produced for the first time were characterized by electron microscopy. The eutectic contains single-crystal MgO rods (∼0.7 μm in size, spaced ∼8 μm) oriented parallel to the cubic axis of a CaF₂ matrix. The rods present low-energy 100}_CaF2 //111}_MgO interfaces. Light guiding was experimentally proved and considered for possible optical applications. Crack propagation was also studied to show the potential improvement in fracture toughness through crack deflection at the interfaces.

  首次制备的 CaF2-MgO 共晶的微观结构和晶体取向关系由电子显微镜表征。共晶中含有平行于 基体立方轴的单晶氧化镁棒（大小为 0.7 μm，间距为 8 μm）。晶棒呈现出低能100} //111}MgO 界面。实验证明了光导作用，并考虑了可能的光学应用。此外，还研究了裂纹扩展，以显示通过界面上的裂纹偏转提高断裂韧性的潜力。
• Reactions of alkali-metal azides with some organophosphorus(V) compounds
  作者：Keith B. Dillon、Andrew W. G. Platt、Thomas C. Waddington

  DOI：10.1039/dt9810002292

  日期：——

  The reactions of Li[N3] or Na[N3] with some organophosphorus(V) compounds containing chloro-groups, including PCl5(py)(py = pyridine) and catechyl derivatives of PCl5, have been investigated by 31P n.m.r. spectroscopy. Several new azido-species have been identified in solution. In the PCl5(py) system, where isomerism is possible, configurations have been assigned by the method of pairwise interactions

  Li [N 3 ]或Na [N 3 ]与某些含氯基团的有机磷（V）化合物，包括PCl 5（py）（py =吡啶）和PCl 5的邻苯二甲酰基衍生物的反应已通过31 P进行了研究。核磁共振光谱。在解决方案中已经发现了几种新的叠氮基物种。在PCl 5（py）系统中，可能存在异构现象，已通过成对相互作用的方法分配了构型。

表征谱图