2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-isopropyl-methylpent-4-enonat | 58139-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-isopropyl-methylpent-4-enonat
• 英文别名: methyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-propan-2-ylpent-4-enoate
• CAS: 58139-65-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: IEBXWESKSICYBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-isopropyl-methylpent-4-enonat 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (+/-)-2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-isopropyl-pentandiol-1,4
  参考文献：
  名称：

  维拉帕米对映异构体的合成和绝对构型（作者翻译）。

  摘要：

  Synthesis and Absolute Confifguration of the Enantiomers of Verapamil.Starting from the acids IV‐(+) and IV‐(−), a synthesis of the enantiomers I‐(+) and I‐(−) of the coronary vasodilator Verapamil is described and their absolute configuration determined through a chemical filiation with the acid XII‐(S)‐(+).

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580720
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸甲酯 生成 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-isopropyl-methylpent-4-enonat
  参考文献：
  名称：

  维拉帕米对映异构体的合成和绝对构型（作者翻译）。

  摘要：

  Synthesis and Absolute Confifguration of the Enantiomers of Verapamil.Starting from the acids IV‐(+) and IV‐(−), a synthesis of the enantiomers I‐(+) and I‐(−) of the coronary vasodilator Verapamil is described and their absolute configuration determined through a chemical filiation with the acid XII‐(S)‐(+).

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580720

文献信息

• RAMUZ H., HELV. CHEM. ACTA <HCAC-AV>, 1975, 58, NO 7, 2050-2060
  作者：RAMUZ H.

  DOI：——

  日期：——